https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=GenodermatoseGenodermatose - Versionsgeschichte2026-05-20T12:05:49ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Genodermatose&diff=2183363&oldid=previmported>Polarlys: +12021-05-31T18:30:42Z<p>+1</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>'''Genodermatosen''' sind genetisch bedingte [[Hautkrankheit|Hauterkrankungen]]. Sie werden durch Genmutationen verursacht.<br />
<br />
Genodermatosen können in einer Familie über mehrere Generationen auftreten. Es können aber auch nur einzelne Familienmitglieder betroffen sein. Die meisten Genodermatosen sind eher seltene Erkrankungen.<br />
<br />
Zu den Genodermatosen werden üblicherweise nur die Hauterkrankungen gerechnet, die durch einen Gendefekt verursacht werden. Andere Hautkrankheiten, die familiär gehäuft vorkommen, wie beispielsweise [[Schuppenflechte]] oder [[atopisches Ekzem]] (Neurodermitis), aber polygenetische Ursachen haben, werden nicht zu den Genodermatosen gezählt.<ref>Uniklinik Gießen und Marburg: [http://www.ukgm.de/ugm_2/deu/umr_hau/1646.html ''Sprechstunde für Genodermatosen (erbliche Hautkrankheiten).'' am UKG-Marburg] Abgerufen am 18. November 2017.</ref><br />
<br />
Beispiele für Genodermatosen sind:<br />
* [[Bloch-Sulzberger-Syndrom]]<br />
* [[Carney-Komplex]]<br />
* [[CHILD-Syndrom]]<br />
* [[Chondrodysplasia punctata]]<br />
* [[Cowden-Syndrom]]<br />
* [[Dermales Zylindrom]]<br />
* [[Dowling-Degos-Krankheit]]<br />
* [[Dyskeratosis congenita]]<br />
* [[Epidermodysplasia verruciformis]]<br />
* [[Howel-Evans-Syndrom]]<br />
* [[Huriez-Syndrom]]<br />
* hereditäre [[Hyperkeratose]]<br />
* [[Hermansky-Pudlak-Syndrom]]<br />
* [[Hyperkeratosis lenticularis perstans]] (Morbus Flegel)<br />
* [[Keratosis follicularis spinulosa decalvans]]<br />
* [[Lamelläre Ichthyose]]<br />
* [[Morbus Darier]]<br />
* [[Muir-Torre-Syndrom]]<br />
* [[Netherton-Syndrom]]<br />
* [[Neurofibromatose Typ 1]]<br />
* [[Schöpf-Schulz-Passarge-Syndrom]]<br />
* [[Sturge-Weber-Syndrom]]<br />
* hereditäre [[Teleangiektasie]]n<br />
* [[Xeroderma pigmentosum]]<br />
* [[X-chromosomale Ichthyose]]<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
== Weblinks ==<br />
* [http://www.genodermatosen.at/ Arbeitsgruppe für Humangenetik und molekulare Therapie der Universitätsklinik für Dermatologie] Landeskrankenhaus Salzburg (SALK) und Paracelsus Medizinische Privatuniversität Salzburg (PMU)<br />
<br />
[[Kategorie:Hautkrankheit]]<br />
[[Kategorie:Erbkrankheit]]</div>imported>Polarlys