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	<title>Gendosis - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-07T16:01:39Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Gendosis&amp;diff=1882456&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Aka: /* Autosomal */ Tippfehler entfernt</title>
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		<updated>2025-04-01T20:48:23Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;span class=&quot;autocomment&quot;&gt;Autosomal: &lt;/span&gt; &lt;a href=&quot;/index.php?title=Benutzer:Aka/Tippfehler_entfernt&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;Benutzer:Aka/Tippfehler entfernt (Seite nicht vorhanden)&quot;&gt;Tippfehler entfernt&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;Die &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Gendosis&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist ein Maß für die Anzahl der in einem Individuum vorhandenen gleichen [[Gen]]e.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Autosomal ==&lt;br /&gt;
Als [[autosomal]] werden die nicht auf den [[Geschlechtschromosom]]en gelegenen Erbanlagen bezeichnet. Beim Menschen bestehen sie beispielsweise aus 44 Chromosomen in 22 Paaren. Es sind somit im Normalfall die angelegten [[Gen]]e jeweils zweifach vorhanden ([[diploid]]).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Liegt nun aufgrund einer genetischen Störung ein Gen dreifach (z.&amp;amp;nbsp;B. wegen [[Triploidie]] oder [[Genduplikation]]) vor, so spricht man von einer 150-prozentigen Gendosis und bei einfachem Vorliegen ([[Haploidie]]) von einer 50-prozentigen.&amp;lt;ref name=q1&amp;gt;Christian P., e. a.: &amp;#039;&amp;#039;Pädiatrie&amp;#039;&amp;#039;, Springer, 2009, S. 285, ISBN 3-540-69479-X, [https://books.google.de/books?id=ggduTnkoyY0C&amp;amp;pg=PT288&amp;amp;dq=Gendosis&amp;amp;as_brr=3&amp;amp;cd=4&amp;amp;hl=de#v=onepage&amp;amp;q=Gendosis&amp;amp;f=false hier online]&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die Verwendung des Begriffes in der Literatur ist jedoch nicht ganz einheitlich. Manche Autoren bezeichnen auch das einfache Vorhandensein eines Genes ([[Haploidie]]) als „einfache Gendosis“ und den Regelfall des zweifachen Vorhandenseins ([[Diploidie]]) als „zweifache Gendosis“.&amp;lt;ref name=q2&amp;gt;Böcker W., e. a.: &amp;#039;&amp;#039;Pathologie&amp;#039;&amp;#039;, Urban &amp;amp; Fischer Verlag, 2008, S. 150, ISBN 3-437-42382-7, [https://books.google.de/books?id=_aKIKlvq3KoC&amp;amp;pg=PA150&amp;amp;dq=Gendosis&amp;amp;as_brr=3&amp;amp;cd=1&amp;amp;hl=de#v=onepage&amp;amp;q=Gendosis&amp;amp;f=false hier online]&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Gonosomal ==&lt;br /&gt;
Bei den Geschlechtschromosomen werden in der Regel die bei Männern (nur ein [[X-Chromosom]]) vorhandenen Gene als einfache und die bei Frauen (zwei X-Chromosomen) als zweifache Gendosis bezeichnet.&amp;lt;ref name=q2 /&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Lautenbacher S., e. a.: &amp;#039;&amp;#039;Gehirn und Geschlecht: Neurowissenschaft des kleinen Unterschieds zwischen Frau und Mann&amp;#039;&amp;#039;, Springer, 2007, S. 23, ISBN 3-540-71627-0, [https://books.google.de/books?id=vxvFHZtB64UC&amp;amp;pg=PA23&amp;amp;dq=Gendosis&amp;amp;as_brr=3&amp;amp;cd=2&amp;amp;hl=de#v=onepage&amp;amp;q=Gendosis&amp;amp;f=false hier online]&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Gesundheitshinweis}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Genetik]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Aka</name></author>
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