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2022-06-21T17:43:12Z

1H-NMR-Spektroskopie: Leerzeichen nach Komma

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{{DISPLAYTITLE:geminal}}
In der Chemie spricht man von '''geminal''' (von lat. ''gemini'' „Zwillinge“), wenn zwei gleiche [[Funktionelle Gruppe|funktionelle Gruppen]] (z. B. Halogene wie [[Fluor]], [[Chlor]] oder [[Brom]]) an dasselbe [[Kohlenstoff]]-[[Atom]] innerhalb einer [[Acyclische Verbindungen|Kette]] oder eines [[Cyclische Verbindungen|Ringsystems]] gebunden sind.<ref name="ABC Chemie">''Brockhaus ABC Chemie'', VEB F. A. Brockhaus Verlag Leipzig 1965, S. 462.</ref>
Abweichende Definitionen schließen unterschiedliche [[Substituent]]en nicht aus, weisen jedoch darauf hin, dass es sich üblicherweise um gleichartige Substituenten handelt.<ref name="Römpp-Online">{{RömppOnline|ID=RD-07-02535|Name=geminal|Abruf=2014-12-29}}</ref>

{| class="wikitable centered" style="text-align:center; background:#BFBFBF;"
|-
|+ style="font-weight:normal;"|Vergleich von geminalen mit [[Vicinal|vicinalen]] und isolierten Substitutionsmustern.
|-
|style="border-left-color:#FFFFFF; border-top-color:#FFFFFF; background-color:#FFFFFF; width:10%;"|
|style="background:#7A91FF;"| [[Alkane|Alkan]]
|style="background:#AAC1FF;"| geminal
|style="background:#7A91FF;"| [[vicinal]]
|style="background:#7A91FF;"| isoliert
|-
|style="background:#CAE1FF;"|[[Methan]]
| [[Datei:Methan Lewis.svg|rahmenlos|hochkant=0.30]]
|style="background:#FFFFFF;"| [[Datei:Geminal-Methan14052012.svg|rahmenlos|hochkant=0.30]]
| ''existiert nicht''
| ''existiert nicht''
|-
|style="background:#CAE1FF;"| [[Ethan]]
| [[Datei:Ethan Lewis.svg|rahmenlos|hochkant=0.45]]
|style="background:#FFFFFF;"| [[Datei:Geminal-ethan-14052012.svg|rahmenlos|hochkant=0.45]]
| [[Datei:Vicinal-ethan-14052012.svg|rahmenlos|hochkant=0.45]]
| ''existiert nicht''
|-
|style="background:#CAE1FF;"| [[Propan]]
| [[Datei:Propan Lewis.svg|rahmenlos|hochkant=0.60]]
|style="background:#FFFFFF;"| [[Datei:Geminal-propan2-14052012.svg|rahmenlos|hochkant=0.60]]
| [[Datei:Vicinal-propan-14052012.svg|rahmenlos|hochkant=0.60]]
| [[Datei:Isoliert-propan-14052012.svg|rahmenlos|hochkant=0.60]]
|-
|colspan="5" style="background:#FFFFFF;"| '''Rot''' markierte [[Substituent]]en an ausgewählten Dibromalkanen.
|}

Weitere, die relative Anordnung zweier funktioneller Gruppen beschreibende Begriffe sind [[vicinal]], isoliert sowie [[Ständigkeit|α- und β-ständig]].

== {{Anker|Geminale Kopplung}} 1H-NMR-Spektroskopie ==
In der 1H-[[NMR-Spektroskopie]] wird die Kopplung zweier [[Wasserstoff]]atome, die sich am selben Kohlenstoffatom befinden, als '''geminale Kopplung''' bezeichnet. Sie tritt nur auf, wenn sich zwei Wasserstoffatome an einer [[Methylen]]gruppe [[Stereochemie|stereochemisch]] voneinander unterscheiden. Die geminale Kopplungskonstante wird als 2''J'' bezeichnet, da die Wasserstoffatome über zwei Bindungen hinweg miteinander koppeln. In Abhängigkeit von den anderen Substituenten nimmt die geminale Kopplungskonstante Werte zwischen −23 und +42 Hz ein.<ref>H. Günther: ''NMR-Spektroskopie; Grundlagen, Konzepte und Anwendungen der Protonen- und Kohlenstoff-13-Kernresonanzspektroskopie in der Chemie.'' 3. neubearbeitete und erweiterte Auflage, Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1992, S. 103.</ref><ref>D. H. Williams, I. Fleming: ''Strukturaufklärung in der organischen Chemie; Eine Einführung in die spektroskopischen Methoden.'' 6. überarbeitete Auflage, Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1991, S. 109.</ref>

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Chemische Nomenklatur]]

Geminal - Versionsgeschichte

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