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	<title>Gametogenese - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-03T12:12:27Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<title>imported&gt;Aka: /* Literatur */ https</title>
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		<updated>2021-04-02T17:12:28Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;span class=&quot;autocomment&quot;&gt;Literatur: &lt;/span&gt; https&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;Die &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Gametogenese&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist die Bildung von [[Gamet]]en (Geschlechtszellen) im Rahmen der [[Geschlechtliche Fortpflanzung|geschlechtlichen oder sexuellen Fortpflanzung]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Beim Menschen und bei allen [[Vielzellige Tiere|vielzelligen Tieren]] (Metazoa) ist sie mit einer Reduktionsteilung ([[Meiose]]) verbunden. Bei ihnen sind alle Körperzellen [[Diploidie|diploid]] (doppelter Chromosomensatz); nur die Gameten sind infolge der Meiose [[Haploidie|haploid]] (einfacher Chromosomensatz) und bilden bei ihrer Vereinigung ([[Befruchtung]]) eine diploide [[Zygote]], aus der der Nachkomme hervorgeht. Solche Organismen bezeichnet man als [[Diplont]]en.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Dagegen sind bei [[Haplont]]en alle Körperzellen haploid, und nur die Zygote ist diploid. Bei ihnen ist die Gametogenese daher nicht mit einer Meiose verbunden. Dies ist bei vielen [[Alge]]n der Fall. Auch bei [[Diplohaplont]]en, die durch einen Wechsel von haploiden und diploiden Generationen gekennzeichnet sind, findet die Gametogenese ohne Meiose statt. Hierzu gehören alle (höheren) [[Pflanzen]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Bei Tieren (und beim Menschen) wird die Gametogenese im weiblichen Geschlecht als [[Oogenese]] bezeichnet, im männlichen als [[Spermatogenese]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Gametopathie ==&lt;br /&gt;
Als Gametopathie oder &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Keimzellenschädigung&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; werden angeborene Erkrankungen oder Fehlbildungen bezeichnet, die durch eine Störung der Gametogenese verursacht werden. Es handelt sich also um Defekte, die bereits in der zur Befruchtung führenden Eizelle oder Samenzelle vorhanden sind. Dabei handelt es sich entweder um Defekte, die im Rahmen der Meiose aufgetreten sind, oder um [[Mutation]]en von Genen. Einen angeborenen Defekt, dessen Ursache nicht in den Gameten, sondern in der späteren Entwicklung des [[Fötus]] liegt, nennt man [[Fetopathie]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Trennt sich beispielsweise ein Chromosomenpaar bei der Meiose nicht (Nondisjunktion), dann ist das betreffende Chromosom in der einen Tochterzelle doppelt vorhanden, in der anderen gar nicht. In letzterem Fall geht die Tochterzelle meist zugrunde. Verschmelzen nun bei der Befruchtung zwei Gameten, von denen eine ein doppeltes Chromosom enthält, ist dieses Chromosom in allen Folgezellen dreifach vorhanden, was zu schwerwiegenden Störungen führen kann.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Beispiele für Gametopathien infolge einer Nondisjunktion sind die [[Down-Syndrom|Trisomie 21]] (Down-Syndrom) und das [[Turner-Syndrom]] beim Menschen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Literatur ==&lt;br /&gt;
* [[Lexikon der Biologie]]: [https://www.spektrum.de/lexikon/biologie/gametogenese/26474 Gametogenese]. Spektrum, Heidelberg 1999.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Genetik]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Entwicklungsbiologie]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Aka</name></author>
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