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{{Infobox Protein
| Name =
| Bild =
| Bild_legende = 
| PDB = 
| Groesse = 524 Aminosäuren
| Kofaktor =
| Precursor =
| Struktur = multipass (12 TMS) Membranprotein
| Isoformen =
| HGNCid = 11106
| Symbol = SLC2A2
| AltSymbols =
| OMIM = 138160
| UniProt = P11168
| MGIid =
| CAS =
| CASergänzend =
| ATC-Code = 
| DrugBank =
| Wirkstoffklasse =
| TCDB = 2.A.1.1.29
| TranspText = [[Major-Facilitator-Superfamilie]] / [[Glucosetransporter]]
| EC-Nummer =
| Kategorie =
| Peptidase_fam =
| Reaktionsart =
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| Produkte =
| Homolog_fam =
| Taxon = [[Wirbeltiere]]<ref>[http://www.ebi.ac.uk/interpro/IEntry?ac=IPR002440 InterPro: ''IPR002440 Glucose transporter, type 2 (GLUT2)'']</ref>
| Taxon_Ausnahme =
| Orthologe =
}}

[[Datei:Glut2basal.png|mini|Glut-2 in basaler Membran von Epithelzellen]]

'''GLUT-2 (Glucosetransporter Typ 2)''' ([[Gen]]: ''SLC2A2'') ist der Name für einen [[Glucosetransporter]]. GLUT-2 ist in der [[Zellmembran]] mehrerer Zelltypen von [[Säugetiere]]n lokalisiert und ermöglicht [[Insulin|insulinunabhängig]] die Ein- bzw. Ausschleusung von [[Glucose]]. Beim Menschen wird GLUT-2 vor allem in der [[Leber]], im [[Dünndarm]], [[Niere]]n und [[Bauchspeicheldrüse|Pankreas]] gebildet. [[Mutation]]en im ''SLC2A2''-Gen können das Protein unbrauchbar machen; dies verursacht das seltene [[Fanconi-Bickel-Syndrom]].<ref name="u">{{UniProt|P11168}}</ref>

In vielen Lehrbüchern hat sich bis jetzt die falsche Meinung gehalten, die humanen β-Zellen des Pankreas würden wie die der Ratte oder Maus GLUT2 exprimieren. Tatsächlich ist es der Glucosetransporter [[GLUT-1|GLUT1]].<ref>L. J. McCulloch, M. van de Bunt, M. Braun, K. N. Frayn, A. Clark, A. L. Gloyn: ''GLUT2 (SLC2A2) is not the principal glucose transporter in human pancreatic beta cells: implications for understanding genetic association signals at this locus.'' In: ''Molecular Genetics and Metabolism.'' Band 104, Nummer 4, Dezember 2011, S. 648–653, [[doi:10.1016/j.ymgme.2011.08.026]], PMID 21920790.</ref>

== Funktion ==
Die Aufgabe von GLUT-2 in der [[Darmschleimhaut|Dünndarmschleimhaut]] ist es normalerweise, die über [[Natrium/Glucose-Cotransporter 1|SGLT1]] und [[Fructosetransporter|GLUT-5]] aus dem Darmlumen aufgenommenen Glucose-, Galactose- und Fructosemoleküle ins Blut zu schleusen. Jedoch wird GLUT-2 bei hohem Glucoseanteil der Nahrung auch apical (ins Darmlumen) lokalisiert und erhöht so die Glucoseaufnahme durch Diffusion. Ähnlich zu SGLT1 resorbiert GLUT-2 in den Nieren Glucose zurück.<ref>D’Eustachio/Wright/reactome.org: [https://reactome.org/content/detail/R-HSA-189242 ''Transport (efflux) of fructose, galactose, and glucose by GLUT2'']</ref><ref>{{cite journal |author=Kellett GL, Brot-Laroche E, Mace OJ, Leturque A |date=2008 |title=Sugar absorption in the intestine: the role of GLUT2 |journal=Annu. Rev. Nutr. |volume=28 |pages=35–54 |doi=10.1146/annurev.nutr.28.061807.155518 |pmid=18393659 |language=en}}</ref>

In der Leber, aber auch im Gehirn, ist GLUT-2, abgesehen von der Erleichterung der Glucoseaufnahme, möglicherweise Teil des Messapparats für den Glucosespiegel.<ref name="u" /><ref>{{cite journal |author=Eny KM, Wolever TM, Fontaine-Bisson B, El-Sohemy A |date=2008-05 |title=Genetic variant in the glucose transporter type 2 is associated with higher intakes of sugars in two distinct populations |journal=[[Physiol. Genomics]] |volume=33 |issue=3 |pages=355–60 |doi=10.1152/physiolgenomics.00148.2007 |pmid=18349384 |language=en}}</ref>

[[Mutation]]en in diesem Gen liegen dem [[Fanconi-Bickel-Syndrom]] zugrunde.

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Transporter (Membranprotein)]]
[[Kategorie:Codiert auf Chromosom 3 (Mensch)]]

GLUT-2 - Versionsgeschichte

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