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	<title>G-Quadruplex - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-05-28T21:21:23Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=G-Quadruplex&amp;diff=1780809&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Ernsts: /* Literatur */ +Brázda 2020, Sprache=en</title>
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		<updated>2025-08-20T15:00:50Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;span class=&quot;autocomment&quot;&gt;Literatur: &lt;/span&gt; +Brázda 2020, Sprache=en&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[Datei:G-quadruplex.svg|mini|350px|Struktur eines G-Quadruplexes. Links eine G-Tetrade, rechts ein intramolekulares G-Quadruplex]]&lt;br /&gt;
[[Nukleinsäuren|Nucleinsäuresequenzen]], die besonders viel [[Guanin]] enthalten, sind in der Lage, viersträngige Strukturen auszubilden, die &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;G-Quadruplexe&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;, &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;G-Tetraden&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; oder &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;G4-DNA&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; genannt werden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Eigenschaften ==&lt;br /&gt;
G-Quadruplexe bestehen aus einer quadratischen Anordnung von Guaninmolekülen, die von [[Wasserstoffbrückenbindung]]en durch Ausbildung von [[Hoogsteen-Basenpaar]]en stabilisiert werden. Zusätzlich werden sie durch ein monovalentes [[Kation]], meist [[Kalium]], im Zentrum der Tetrade stabilisiert. Sie können von [[DNA]], [[RNA]], [[Locked Nucleic Acid|LNA]] und [[Peptid-Nukleinsäure|PNA]] erzeugt werden und können dabei intramolekular, bimolekular und tetramolekular sein, das heißt aus einer, zwei oder vier Untereinheiten zusammengesetzt sein. Abhängig von der Richtung der Stränge oder Teilstränge, welche die Tetraden bilden, werden die Strukturen als parallel oder [[Antiparallelität (Biochemie)|antiparallel]] beschrieben.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die allgemeine Sequenz von G-Quadruplexen ist&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
:G3–5 NL1 G3–5 NL2 G3–5 NL3 G3–5&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
mit den beliebigen Schleifen NL1–3, deren Länge zwischen einem und sieben [[Nukleotid]]en ist.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Todd&amp;quot;&amp;gt;A. K. Todd, M. Johnston, S. Neidle: &amp;#039;&amp;#039;Highly prevalent putative quadruplex sequence motifs in human DNA.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;Nucleic Acids Res.&amp;#039;&amp;#039; (2005), Band 33, Nr. 9, S. 2901–2907. PMID 15914666; {{PMC|1140077}}.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;S. Burge, G. N. Parkinson, P. Hazel, A. K. Todd, S. Neidle: &amp;#039;&amp;#039;Quadruplex DNA: sequence, topology and structure.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;Nucleic Acids Res.&amp;#039;&amp;#039; (2006), Band 34, Nr. 19, S. 5402–5415. PMID 17012276; {{PMC|1636468}}.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Quadruplexe kommen seltener in [[Exon]]en vor.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Huppert&amp;quot;&amp;gt;J. L. Huppert, S. Balasubramanian: &amp;#039;&amp;#039;Prevalence of quadruplexes in the human genome.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;Nucleic Acids Res.&amp;#039;&amp;#039; (2005), Band 33, Nr. 9, S. 2908–2916. PMID 15914667; {{PMC|1140081}}.&amp;lt;/ref&amp;gt; An G-Quadruplexe bindet die &amp;#039;&amp;#039;RecQ&amp;#039;&amp;#039;-[[Helicase]], die das [[Werner-Syndrom]] verursacht und an das [[Bloom-Syndrom-Protein]] bindet.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Huppert&amp;quot; /&amp;gt; Ein künstliches [[Zinkfingerprotein]] mit dem Namen Gq1 wurde auch entwickelt, das auf G-Quadruplexe passt, ebenso deren spezifische [[Antikörper]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;Huppert&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Kationische [[Porphyrine]] binden ebenso an G-Quadruplexe, ebenso das Molekül Telomestatin.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Quadruplexe in den Telomeren ==&lt;br /&gt;
[[Datei:Telomer-structure.gif|mini|250px|3D-Struktur eines intramolekularen G-Quadruplexes]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die sich wiederholenden DNA-Sequenzen der [[Telomer]]e einer Vielzahl von Organismen bilden G-Quadruplex-Strukturen. Dies konnte vielfach &amp;#039;&amp;#039;[[in vitro]]&amp;#039;&amp;#039; („im Reagenzglas“), in einigen Fällen auch &amp;#039;&amp;#039;[[in vivo]]&amp;#039;&amp;#039; (in lebenden Zellen) gezeigt werden. Telomere im Menschen und allen [[Vertebrat]]en bestehen aus vielen Wiederholungen der DNA-Sequenz TTAGGG. Die von dieser Struktur gebildeten Quadruplexe wurden mittels [[Kernspinresonanzspektroskopie|NMR]] und [[Röntgenstrukturanalyse]] inzwischen gut erforscht. Die Anordnung dieser Quadruplexe in den Telomeren scheint die Aktivität des [[Enzym]]es [[Telomerase]] zu reduzieren, das verantwortlich für die Erhaltung der Länge der Telomere ist und in 85 % aller [[Krebs (Medizin)|Krebsarten]] eine Rolle spielt. Dies ist ein wichtiger Ansatz für die Entwicklung von Medikamenten.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Nichttelomerische Quadruplexe ==&lt;br /&gt;
[[Datei:G-quadruplex gene regulation.jpg|mini|250px|Ein Quadruplex regelt die Genaktivität]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ebenso stieg in letzter Zeit das Interesse an Quadruplexen, die nicht in Telomeren vorkommen. Verantwortlich dafür ist die Arbeit von Hurley mit dem [[Onkogen|Protoonkogen]] c-[[Myc]], welches anscheinend einen Quadruplex in einer Region ausbildet, die für [[Nuklease]] überempfindlich ist und die für die [[Genaktivität]] eine wichtige Rolle spielt.&amp;lt;ref&amp;gt;A. Siddiqui-Jain, C. L. Grand, D. J. Bearss, L. H. Hurley: &amp;#039;&amp;#039;Direct evidence for a G-quadruplex in a promoter region and its targeting with a small molecule to repress c-MYC transcription.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;Proc Natl Acad Sci U S A.&amp;#039;&amp;#039; (2002), Band 99, Nr. 18, S. 11593–11598. PMID 12195017; {{PMC|129314}}.&amp;lt;/ref&amp;gt; Danach fand man heraus, dass viele andere [[Gen]]e G-Quadruplexe in Regionen der [[Promotor (Genetik)|Promotoren]] haben, dazu zählte auch das Beta-globin Gen der Hühner, die menschliche Ubiquitin-Ligase RFP2 und die Protoonkogene c-kit, bcl-2, VEGF, H-ras und N-ras.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Gesamtuntersuchungen von [[Genom]]en auf die Ausbildung von G-Quadruplexen wurden durchgeführt, welche 376.000 Putative Quadruplex Sequenzen (PQS) im menschlichen Genom identifiziert haben, obwohl wahrscheinlich nicht alle davon &amp;#039;&amp;#039;in vivo&amp;#039;&amp;#039; so auftreten.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Huppert&amp;quot; /&amp;gt; Eine ähnliche Studie hat Putative G-Quadruplexes in [[Prokaryont]]en entdeckt. Es gibt mehrere denkbare Möglichkeiten, wie Quadruplexe die Genaktivität kontrollieren könnten, entweder durch [[Herabregulation]] oder Heraufregulation. Ein mögliches Modell wird nebenstehend anschaulich dargestellt, hierbei blockiert ein G-Quadruplex in oder nahe bei einem Promotor die [[Transkription (Biologie)|Transkription]] des Genes, dadurch wird dieses also deaktiviert. In einem anderen Modell hilft ein Quadruplex am nichtcodierenden DNA-Strang eine offene Gestalt der codierenden DNA zu erhalten und verbessert so die [[Genexpression|Expression]] des jeweiligen Gens.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Literatur ==&lt;br /&gt;
* {{Literatur&lt;br /&gt;
   |Hrsg=Stephen Neidle, Shankar Balasubramanian&lt;br /&gt;
   |Titel=Quadruplex Nucleic Acids&lt;br /&gt;
   |Verlag=Cambridge Royal Society of Chemistry&lt;br /&gt;
   |Datum=2006&lt;br /&gt;
   |Sprache=en&lt;br /&gt;
   |ISBN=978-0-85404-374-3&lt;br /&gt;
   |DOI=10.1039/9781847555298}}&lt;br /&gt;
* {{Literatur&lt;br /&gt;
   |Autor=Jay E. Johnson, Jasmine S. Smith, Marina L. Kozak, F. Brad Johnson&lt;br /&gt;
   |Titel=In vivo veritas: Using yeast to probe the biological functions of G-quadruplexes&lt;br /&gt;
   |Sammelwerk=[[Biochimie]]&lt;br /&gt;
   |Band=90&lt;br /&gt;
   |Nummer=8&lt;br /&gt;
   |Datum=2008&lt;br /&gt;
   |Seiten=1250–1263&lt;br /&gt;
   |Sprache=en&lt;br /&gt;
   |DOI=10.1016/j.biochi.2008.02.013&lt;br /&gt;
   |PMID=18331848}}&lt;br /&gt;
* {{Literatur&lt;br /&gt;
   |Autor=Pooja Rawal, Veera Bhadra Rao Kummarasetti, Jinoy Ravindran, Nirmal Kumar, Kangkan Halder, Rakesh Sharma, Mitali Mukerji, Swapan Kumar Das, Shantanu Chowdhury&lt;br /&gt;
   |Titel=Genome-wide prediction of G4 DNA as regulatory motifs: Ro&amp;amp;#x200B;le in Escherichia coli global regulation&lt;br /&gt;
   |Sammelwerk=[[Genome Research]]&lt;br /&gt;
   |Band=16&lt;br /&gt;
   |Nummer=5&lt;br /&gt;
   |Datum=2006&lt;br /&gt;
   |Seiten=644–655&lt;br /&gt;
   |Sprache=en&lt;br /&gt;
   |DOI=10.1101/gr.4508806&lt;br /&gt;
   |PMID=16651665}}&lt;br /&gt;
* {{Literatur&lt;br /&gt;
   |Autor=Xu Hou, Wei Guo, Fan Xia, Fu-Qiang Nie, Hua Dong, Ye Tian, Liping Wen, Lin Wang, Liuxuan Cao, Yang Yang, Jianming Xue, Yanlin Song, Yugang Wang, Dongsheng Liu, Lei Jiang&lt;br /&gt;
   |Titel=A Biomimetic Potassium Responsive Nanochannel: G-Quadruplex DNA Conformational Switching in a Synthetic Nanopore&lt;br /&gt;
   |Sammelwerk=[[Journal of the American Chemical Society]]&lt;br /&gt;
   |Band=131&lt;br /&gt;
   |Nummer=22&lt;br /&gt;
   |Datum=2009&lt;br /&gt;
   |Seiten=7800–7805&lt;br /&gt;
   |Sprache=en&lt;br /&gt;
   |DOI=10.1021/ja901574c}}&lt;br /&gt;
* Václav Brázda, Yu Luo, Martin Bartas, Patrik Kaura, Otilia Porubiaková, Jiří Šťastný, Petr Pečinka, Daniela Verga, Violetta Da Cunha, Tomio S. Takahashi, [[Patrick Forterre]], Hannu Myllykallio, Miroslav Fojta. Jean-Louis Mergna: &amp;#039;&amp;#039;G-Quadruplexes in the Archaea Domain.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;MDPI&amp;#039;&amp;#039;: &amp;#039;&amp;#039;Biomolecules&amp;#039;&amp;#039;, Band 10, Nr.&amp;amp;nbsp;9, Collection Archaea: Diversity, Metabolism and Molecular Biology, 21. September 2020, S.&amp;amp;nbsp;1349; {{doi|10.3390/biom10091349}} ({{enS}}).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Weblinks ==&lt;br /&gt;
* [http://tubic.tju.edu.cn/greglist/ Greglist] – Auflistung mit möglichen von Quadruplexen regulierten Gene&lt;br /&gt;
* [http://bioinformatics.ramapo.edu/GRSDB2/ GRSDB] – Datenbank mit G-quadruplexen an RNA Erzeugung&lt;br /&gt;
* [http://bioinformatics.ramapo.edu/GQRS/ G-quadruplex Re&amp;amp;#x200B;source Site]&lt;br /&gt;
* [[Cockayne-Syndrom]] B (CSB) und G-Quadruplex:&amp;lt;br&lt;br /&gt;
  /&amp;gt;[https://www.eurekalert.org/news-releases/936919 Long-range four-stranded DNA structures found to play a ro&amp;amp;#x200B;le in rare ageing disease], auf: EurekAlert! vom 6. Dezember 2021&amp;lt;br&lt;br /&gt;
  /&amp;gt;Carly Cassella: [https://www.sciencealert.com/an-unusual-four-stranded-structure-in-dna-could-be-behind-a-rare-aging-disease Unusual &amp;#039;Quadruple Helix&amp;#039; Structure in DNA May Be Behind Rare Aging Syndrome], auf science&amp;lt;sup&amp;gt;alert&amp;lt;/sup&amp;gt; vom 8. Dezember 2021&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Nukleinsäure]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Molekularbiologie]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Ernsts</name></author>
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