https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Furilazol Furilazol - Versionsgeschichte 2026-06-05T17:28:52Z Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie MediaWiki 1.43.8 https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Furilazol&diff=2836040&oldid=prev imported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen 2026-01-24T12:04:25Z <p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p> <p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br /> | Strukturformel = [[Datei:Furilazol Structural Formulae V.1.svg|210px|Strukturformel von (±)-Furilazole]]<br /> | Strukturhinweis = 1:1-Gemisch aus [[(R)-Form|(&#039;&#039;S&#039;&#039;)-Form]] (oben) &lt;br /&gt; und [[(S)-Form|(&#039;&#039;R&#039;&#039;)-Form]] (unten)<br /> | Andere Namen = * (&#039;&#039;RS&#039;&#039;)-3-Dichloracetyl-5-(2-furanyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidin<br /> * (±)-3-(Dichloracetyl)-5-(2-furanyl)-2,2-dimethyloxazolidin<br /> * MON 13900<br /> | Summenformel = C&lt;sub&gt;11&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;13&lt;/sub&gt;Cl&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;NO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;<br /> | CAS = {{CASRN|121776-33-8}}<br /> | EG-Nummer = 601-807-6<br /> | ECHA-ID = 100.129.424<br /> | PubChem = 86187<br /> | ChemSpider = 77743<br /> | Beschreibung = hellgelbes Pulver&lt;ref name=&quot;Sigma&quot; /&gt;<br /> | Molare Masse = 278,13 g·[[mol]]&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt;<br /> | Aggregat = fest&lt;ref name=&quot;Sigma&quot; /&gt;<br /> | Dichte = &lt;!-- g·cm&lt;sup&gt;−3&lt;/sup&gt;&lt;ref name=&quot;Sigma&quot; /&gt; --&gt;<br /> | Schmelzpunkt = 96,6 – 97,6 [[Grad Celsius|°C]]&lt;ref name=&quot;Sigma&quot; /&gt;<br /> | Siedepunkt = &lt;!-- °C&lt;ref name=&quot;Sigma&quot; /&gt; --&gt;<br /> | Dampfdruck = &lt;!-- [[Pascal (Einheit)|hPa]] ( °C)&lt;ref name=&quot;Sigma&quot; /&gt; --&gt;<br /> | Löslichkeit = schlecht löslich in Wasser (0,197 g·l&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt; bei 20 °C)&lt;ref name=&quot;Sigma&quot; /&gt;<br /> | Brechungsindex = <br /> | Quelle GHS-Kz = &lt;ref name=&quot;Sigma&quot;&gt;{{Sigma-Aldrich|SIAL|32431|Name=Furilazole|Abruf=2017-05-21}}&lt;/ref&gt;<br /> | GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|07}}<br /> | GHS-Signalwort = Achtung<br /> | H = {{H-Sätze|302}}<br /> | EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br /> | P = {{P-Sätze|-}}<br /> | Quelle P = &lt;ref name=&quot;Sigma&quot; /&gt;<br /> | ToxDaten = * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=869 mg·kg&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt; |Bezeichnung= |Quelle=&lt;ref name=&quot;Sigma&quot; /&gt; }}<br /> * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Kaninchen |Applikationsart=dermal |Wert=&gt; 5000 mg·kg&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt; |Bezeichnung= |Quelle=&lt;ref name=&quot;Sigma&quot; /&gt; }}<br /> }}<br /> <br /> &#039;&#039;&#039;Furilazol&#039;&#039;&#039; ist ein [[Pflanzenschutzmittel]] aus der Gruppe der [[Oxazolidin|1,3-Oxazolidine]].<br /> <br /> == Gewinnung und Darstellung ==<br /> Furilazol kann durch eine mehrstufige Reaktion von [[2-Furaldehyd]] mit [[Cyanotrimethylsilan]], [[Lithiumaluminiumhydrid]], [[Aceton]] und [[Dichloracetylchlorid]] gewonnen werden.&lt;ref name=&quot;Thomas A. Unger&quot;&gt;{{Literatur | Autor = Thomas A. Unger | Titel = Pesticide Synthesis Handbook | Verlag = William Andrew | ISBN = 081551401-8 | Jahr = 1996 | Online = {{Google Buch | BuchID = WGDtttLgQBwC | Seite = 490 }} | Seiten = 490 }}&lt;/ref&gt;<br /> <br /> [[Datei:Furilazol synthesis.svg|center|700px]]<br /> <br /> == Eigenschaften ==<br /> Furilazol ist ein gelblicher Feststoff, der schlecht löslich in Wasser ist.&lt;ref name=&quot;Sigma&quot; /&gt;<br /> <br /> == Verwendung ==<br /> Furilazol wird als [[Herbizid#Safener|Herbizid-Safener]] verwendet. Es wurde in den 1990er Jahren von [[Monsanto]] entwickelt und ab 1995 als Zusatzstoff für [[Halosulfuron-methyl]] vermarktet.&lt;ref name=&quot;Wolfgang Krämer, Ulrich Schirmer, Peter Jeschke, Matthias Witschel&quot;&gt;{{Literatur | Autor = Wolfgang Krämer, Ulrich Schirmer, Peter Jeschke, Matthias Witschel | Titel = Modern Crop Protection Compounds | Verlag = John Wiley &amp; Sons | ISBN = 978352732965-6 | Jahr = 2012 | Online = {{Google Buch | BuchID = rZsaM-K2vdMC | Seite = 378 }} | Seiten = 378 }}&lt;/ref&gt;<br /> <br /> In Deutschland, Österreich und der Schweiz sind keine Pflanzenschutzmittel mit diesem Wirkstoff zugelassen.&lt;ref name=&quot;PSM&quot;&gt;{{PSM-Verz|EU=DB |CH=DB |A=DB |D=DB |Abruf=2016-03-12}}&lt;/ref&gt;<br /> <br /> == Einzelnachweise ==<br /> &lt;references /&gt;<br /> <br /> [[Kategorie:Ethansäureamid]]<br /> [[Kategorie:Dichloralkan]]<br /> [[Kategorie:Furan]]<br /> [[Kategorie:Oxazolidin]]<br /> [[Kategorie:Safener]]<br /> [[Kategorie:Pflanzenschutzmittel (Wirkstoff)]]</div> imported>ChemoBot