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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Furathiocarb</id>
	<title>Furathiocarb - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-02T21:44:32Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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	<entry>
		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Furathiocarb&amp;diff=2835732&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Furathiocarb&amp;diff=2835732&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2026-01-24T12:04:15Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Datei:Furathiocarb Structural Formula V1.svg|200px|Strukturformel von Furathiocarb]]&lt;br /&gt;
| Andere Namen    = * 2,3-Dihydro-2,2-dimethyl-7-benzofuryl-2,4-dimethyl-6-oxa-5-oxo-3-thia-2,4-diazadecanoat&lt;br /&gt;
* Deltanet&lt;br /&gt;
| Summenformel    = C&amp;lt;sub&amp;gt;18&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;26&amp;lt;/sub&amp;gt;N&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;S&lt;br /&gt;
| CAS             = {{CASRN|65907-30-4}}&lt;br /&gt;
| EG-Nummer       = 265-974-3&lt;br /&gt;
| ECHA-ID         = 100.059.959&lt;br /&gt;
| PubChem         = 47759&lt;br /&gt;
| ChemSpider      = 43456&lt;br /&gt;
| Beschreibung    = beiger Feststoff&amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Molare Masse    = 382,48 g·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Aggregat        = fest&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Dichte          = 1,148 g·cm&amp;lt;sup&amp;gt;−3&amp;lt;/sup&amp;gt; (20 °C)&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = &amp;lt;!--  [[Grad Celsius|°C]]&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt; --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Siedepunkt      = 160 °C bei 0,013 hPa&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Dampfdruck      = &amp;lt;!--  [[Pascal (Einheit)|hPa]] ( °C)&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt; --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = * nahezu unlöslich in Wasser&amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot;&amp;gt;{{Sigma-Aldrich|SIAL|45517|Name=Furathiocarb, PESTANAL|Abruf=2012-12-20}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
* mischbar mit den meisten organischen Lösungsmitteln wie Aceton, Methanol, Isopropanol, Hexan und Toluol&amp;lt;ref name=&amp;quot;HSDB&amp;quot;&amp;gt;{{HSDB|ID=6664|Name=Furathiocarb|Abruf=2012-12-20}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Brechungsindex  = &lt;br /&gt;
| CLH             = {{CLH-ECHA|ID=100.059.959|Name=2,3-dihydro-2,2-dimethyl-7-benzofuryl 2,4-dimethyl-6-oxa-5-oxo-3-thia-2,4-diazadecanoate|Abruf=2016-08-01}}&lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz   = &amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot;&amp;gt;{{GESTIS|Name=Furathiocarb|ZVG=151677|CAS=65907-30-4|Abruf=2025-01-10}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|06|08|09}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort  = Gefahr&lt;br /&gt;
| H               = {{H-Sätze|301|330|315|317|319|373|410}}&lt;br /&gt;
| EUH             = {{EUH-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| P               = {{P-Sätze|273|280|302+352|304+340+310|305+351+338|314}}&lt;br /&gt;
| Quelle P        = &amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| ToxDaten        = * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=53 mg·kg&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; |Quelle=&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt; }}&lt;br /&gt;
* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=dermal |Wert=2000 mg·kg&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; |Quelle=&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt; }}&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Furathiocarb&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist eine [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der [[Sulfenamide]] und [[Carbamate]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Gewinnung und Darstellung ==&lt;br /&gt;
Furathiocarb kann durch Reaktion von [[n-Butanol|&amp;#039;&amp;#039;n&amp;#039;&amp;#039;-Butanol]] mit [[Phosgen]], [[Methylamin]], [[Schwefeldichlorid]] und [[Carbofuran]] gewonnen werden.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Thomas A. Unger&amp;quot;&amp;gt;{{Literatur |Autor=Thomas A. Unger |Titel=Pesticide Synthesis Handbook |Verlag=William Andrew |Datum=1996 |ISBN=0-8155-1853-6 |Seiten=84 |Online={{Google Buch | BuchID = -9cHDi8OOO4C | Seite = 84 }}}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Datei:Furathiocarb synthesis V2.svg|rahmenlos|hochkant=2.4|Synthese von Furathiocarb]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Eigenschaften ==&lt;br /&gt;
Furathiocarb ist ein wasserunlöslicher farbloser Feststoff.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot; /&amp;gt; Als technischer Wirkstoff kann Furathiocarb als gelbes Öl auftreten.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Verwendung ==&lt;br /&gt;
Furathiocarb wird als [[Insektizid]] gegen im Boden lebende Insekten bei Mais, Raps, [[Sorghumhirsen|Sorghum]], Zuckerrüben, Sonnenblumen und Gemüse verwendet. Es ist ein [[Cholinesterase]]-Hemmer.&amp;lt;ref name=&amp;quot;HSDB&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zulassung ==&lt;br /&gt;
Die Verwendung von Furathiocarb als Wirkstoff in Pflanzenschutzmitteln ist in der Europäischen Union nicht zugelassen.&amp;lt;ref&amp;gt;{{EUR-Lex-Rechtsakt|reihe=L|jahr=2002|amtsblattnummer=319|anfangsseite=3|endseite=11|format=PDF|titel=Verordnung (EG) Nr. 2076/2002 der Kommission vom 20. November 2002 zur Verlängerung der Frist gemäß Artikel 8 Absatz 2 der Richtlinie 91/414/EWG des Rates und über die Nichtaufnahme bestimmter Wirkstoffe in Anhang I dieser Richtlinie sowie den Widerruf der Zulassungen von Pflanzenschutzmitteln mit diesen Wirkstoffen}}.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
In Deutschland, Österreich und der Schweiz sind keine Pflanzenschutzmittel mit diesem Wirkstoff zugelassen.&amp;lt;ref name=&amp;quot;PSM&amp;quot;&amp;gt;{{PSM-Verz|EU=Furathiocarb |CH=DB |A=DB |D=DB |Abruf=2016-02-24}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Cumaran]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Phenylester]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Carbamat]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Butylester]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Schwefelbrückenverbindung]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Pflanzenschutzmittel (Wirkstoff)]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Insektizid]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:N-Alkylamid]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Schwefel-Stickstoff-Verbindung]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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