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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Fulven</id>
	<title>Fulven - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-05-31T09:13:47Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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	<entry>
		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Fulven&amp;diff=2223268&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
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		<updated>2026-01-24T09:00:52Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel      = [[Datei:Fulvene.svg|100px|Strukturformel von Fulven]]&lt;br /&gt;
| Andere Namen        = * 5-Methylidencyclopenta-1,3-dien ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])&lt;br /&gt;
* 5-Methylen-1,3-cyclopentadien&lt;br /&gt;
| Summenformel        = C&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CAS                 = {{CASRN|497-20-1}}&lt;br /&gt;
| EG-Nummer           = &lt;br /&gt;
| ECHA-ID             = &lt;br /&gt;
| PubChem             = 136323&lt;br /&gt;
| ChemSpider          = &lt;br /&gt;
| Beschreibung        = gelbes, leicht flüchtiges Öl&amp;lt;ref name=&amp;quot;Paul Walden, Carl Graebe&amp;quot; /&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;RömppOnline&amp;quot;&amp;gt;{{RömppOnline|ID=RD-06-02072|Name=Fulvene|Abruf=2015-09-23}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Molare Masse        = 78,11 g·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Aggregat            = flüssig&amp;lt;ref name=&amp;quot;RömppOnline&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Dichte              = 0,824 g·cm&amp;lt;sup&amp;gt;−3&amp;lt;/sup&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;RömppOnline&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt        = &amp;lt;!--  [[Grad Celsius|°C]] --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Siedepunkt          = 8 °C (bei 7,3 k[[Pascal (Einheit)|Pa]])&amp;lt;ref name=&amp;quot;RömppOnline&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Dampfdruck          = &lt;br /&gt;
| Löslichkeit         = &lt;br /&gt;
| Brechungsindex      = &lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz       = NV&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme     = {{GHS-Piktogramme|/}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort      = &lt;br /&gt;
| H                   = {{H-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| EUH                 = {{EUH-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| P                   = {{P-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| Quelle P            = &lt;br /&gt;
| ToxDaten            = &amp;lt;!-- * {{ToxDaten|Typ=LD50|Organismus=Ratte|Applikationsart=oral|Wert= mg·kg&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;|Bezeichnung=|Quelle=}}&lt;br /&gt;
* {{ToxDaten|Typ=LD50|Organismus=Maus/Kaninchen|Applikationsart=dermal|Wert= mg·kg&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;|Bezeichnung=|Quelle=}} --&amp;gt;&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Fulven&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]]: 5-Methylidencyclopenta-1,3-dien) oder &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Pentafulven&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist eine hochgiftige, gelbliche, ölige Flüssigkeit, die leicht polymerisiert.&amp;lt;ref&amp;gt;John B. Buckingham: &amp;#039;&amp;#039;Dictionary of Organic Compounds&amp;#039;&amp;#039;.&amp;lt;!-- Band?--&amp;gt; Sixth Edition, Chapman and Hall, London 1996, ISBN 0-412-54090-8&amp;lt;!--, S. Seite?--&amp;gt;.&amp;lt;/ref&amp;gt; Der Name leitet sich von lateinisch fulvus = rotgelb ab.&amp;lt;ref name=&amp;quot;RömppOnline&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Darstellung ==&lt;br /&gt;
Fulven entsteht durch Kondensation von [[Cyclopentadien]] mit [[Formaldehyd]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;Eugen Müller&amp;quot;&amp;gt;{{Literatur| Autor=Eugen Müller | Titel=Neuere Anschauungen der Organischen Chemie – Organische Chemie für Fortgeschrittene | Verlag=Springer-Verlag | ISBN=978-3-642-87591-5 | Jahr=2013 | Online={{Google Buch | BuchID=a9_QBgAAQBAJ | Seite=298 }} | Seiten=298 }}&amp;lt;/ref&amp;gt; Wie 1957 entdeckt wurde, kann es auch durch [[Photochemie|photochemische]] Valenzisomerierung aus [[Benzol]] gewonnen werden.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Jürgen Kiefer&amp;quot;&amp;gt;{{Literatur| Autor=[[Jürgen Kiefer (Biophysiker)|Jürgen Kiefer]] | Titel=Ultraviolette Strahlen  | Verlag=Walter de Gruyter | ISBN=3-11-082276-8 | Jahr=1977 | Online={{Google Buch | BuchID=OQOQDzAVaGMC | Seite=391 }} | Seiten=391 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Eigenschaften ==&lt;br /&gt;
Wie alle Verbindungen aus der Stoffgruppe der [[Fulvene]] ist die namensgebende Stammverbindung Fulven intensiv gefärbt und sehr reaktiv. Die Fulvene wurden 1900 von dem Chemiker [[Johannes Thiele (Chemiker)|Johannes Thiele]] entdeckt. Fulven selbst besitzt eine gelbe Farbe.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Paul Walden, Carl Graebe&amp;quot;&amp;gt;{{Literatur| Autor=Paul Walden, Carl Graebe | Titel=Geschichte der organischen Chemie seit 1880  | Verlag=Springer-Verlag | ISBN=978-3-662-28693-7 | Jahr=2013 | Online={{Google Buch | BuchID=t8HzBgAAQBAJ | Seite=825 }} | Seiten=825 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Literatur ==&lt;br /&gt;
* [[Johannes Thiele (Chemiker)|Johannes Thiele]]: &amp;#039;&amp;#039;Ueber Ketonreactionen bei dem Cyclopentadiën.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;[[Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft]]&amp;#039;&amp;#039;. 33, Nr. 1, 1900, S. 666–673, [[doi:10.1002/cber.190003301113]] ({{Gallica|ID=bpt6k907551|Seite=671}}).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Weblinks ==&lt;br /&gt;
{{Commonscat|Fulvene|Fulven}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Cyclopentadien]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Kohlenwasserstoff]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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