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<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Fosfluconazol.svg|200px|Struktur von Fosfluconazol]]<br />
| Freiname = Fosfluconazol<br />
| Andere Namen = * 2,4-Difluor-α,α-bis(1''H''-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)benzylalkohol-dihydrogenphosphat ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])<br />
* Fosfluconazolum ([[Latein]])<br />
* UK 292 (Pfizer)<br />
* UK 663 (Pfizer)<br />
| Summenformel = C<sub>13</sub>H<sub>13</sub>F<sub>2</sub>N<sub>6</sub>O<sub>4</sub>P<br />
| CAS = {{CASRN|194798-83-9}}<br />
| EG-Nummer = 112-751-2<br />
| ECHA-ID = 100.441.524<br />
| PubChem = 214356<br />
| ChemSpider = 185843<br />
| ATC-Code = {{ATC|J02|AC}}<br />
| DrugBank = <br />
| Wirkstoffgruppe = [[Antimykotikum|Antimykotika]]<br />
| Wirkmechanismus = <br />
| Molare Masse = 386,25 [[Gramm|g]]·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = <br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| pKs = <br />
| Löslichkeit = <br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="ECHA">{{CL Inventory |ID=398676 |Name=2-(2,4-Difluorophenyl)-1,3-di(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-yl dihydrogen phosphate |Abruf=2025-01-12}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|07|08}}<br />
| GHS-Signalwort = Gefahr<br />
| H = {{H-Sätze|302|360D|362|412}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|?}}<br />
| Quelle P = <br />
| MAK = <br />
}}<br />
<br />
'''Fosfluconazol''' ist ein [[Antimykotikum]] aus der Gruppe der [[Triazole]] und ein [[Ester]] des ebenfalls antimykotisch aktiven [[Fluconazol]]s mit [[Phosphorsäure]]. Es hemmt die Ergosterolbiosynthese.<br />
<br />
== Pharmakologie ==<br />
Fosfluconazol hemmt die 14''α''-Demethylase, ein pilzspezifisches [[Cytochrom-P450]]-Isoenzym ([[CYP51A1]]), das für die Umwandlung von [[Lanosterol]] in [[Ergosterol]] verantwortlich ist. Ergosterolvorstufen werden in die Membran eingebaut und die Permeabilität für Zellbestandteile erhöht sich.<br />
<br />
== Fertigarzneimittel ==<br />
''Prodif'' ([[Japan|J]])<br />
<br />
In Deutschland, Österreich und der Schweiz bestehen keine Zulassungen.<br />
<br />
== Literatur ==<br />
* Synthese: Bentley A et al. The Discovery and Process Development of a Commercial Route to the Water Soluble Prodrug, Fosfluconazole. Organic process, research and development (2002); 6&nbsp;(2): 105–112; {{DOI|10.1021/op010064}}.<br />
* Pharmakologie: Sobue S et al. ''Pharmacokinetics and safety of Fosfluconazole after single intravenous bolus injection in healthy male Japanese volunteers''. In: ''[[J Clin Pharmacol]]'' 2002; 44&nbsp;(3): 284–292; PMID 14973307.<br />
* Studien: Kawakami Y et al. Nonclinical studies and clinical studies on fosfluconazole, a triazole antifungal agent (Prodif). Nippon Yakurigaku Zasshi 2004; 124&nbsp;(1): 41–51; PMID 15226621.<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
<br />
[[Kategorie:Antimykotikum]]<br />
[[Kategorie:Arzneistoff]]<br />
[[Kategorie:Phosphorsäureester]]<br />
[[Kategorie:Triazol]]<br />
[[Kategorie:Difluorbenzol]]</div>
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