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{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel = [[Datei:Fosalvudin.svg|300px|Strukturformel von Fosalvudin]]
| Strukturhinweis = Gemisch zweier Diastereomere
| Freiname = Fosalvudintidoxil<ref name="inn-list">''[https://www.who.int/publications/m/item/inn-rl-57 INN Recommended List 57]'', World Health Organisation (WHO), 9. März 2007.</ref>
| Andere Namen = * Fosalvudinum tidoxilum ([[Latein]])<ref>[http://apps.who.int/medicinedocs/index/assoc/s14183e/s14183e.pdf International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances (INN)] (PDF; 966 kB), WHO Drug Information, Vol. 21, No. 1, 2007, S. 66.</ref>
* (2''RS'')-2-(Decyloxy)-3-[(dodecyl)sulfanyl]propyl{(2''R'',3''S'',5''R'')-3-fluor-5-[5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2''H'')-yl]tetrahydrofuran-2-yl}methylhydrogenphosphat ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])
| Summenformel = C35H64FN2O8PS
| CAS = {{CASRN|763903-67-9|KeinCASLink=1}}
| EG-Nummer =
| ECHA-ID =
| PubChem = 11563925
| ChemSpider = 9738697
| ATC-Code =
| DrugBank =
| Wirkstoffgruppe = [[Virustatikum]], [[nukleosidische Reverse-Transkriptase-Inhibitoren]]
| Wirkmechanismus = [[Kompetitive Hemmung]] der [[Reverse Transkriptase|reversen Transkriptase]]
| Molare Masse = 722,93 g·[[mol]]−1
| Dichte =
| Schmelzpunkt =
| Siedepunkt =
| Dampfdruck =
| pKs =
| Löslichkeit =
| Quelle GHS-Kz = NV
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|/}}
| GHS-Signalwort =
| H = {{H-Sätze|/}}
| EUH = {{EUH-Sätze|/}}
| P = {{P-Sätze|/}}
| Quelle P =
}}

'''Fosalvudintidoxil''' ist ein experimenteller [[Arzneistoff]] zur Behandlung [[HIV]]-infizierter Patienten im Rahmen einer [[HAART]]. Die von [[Heidelberg Pharma]] betriebene Entwicklung<ref name="Heidelberg Pharma">Heidelberg Pharma: {{Webarchiv | url=http://www.bio-pro.de/standort/unternehmen_bw/index.html?lang=de&artikelid=/artikel/02791/index.html | archive-is=20150725174638 | text=Biotechnologie / Life Sciences in Baden-Württemberg Entwicklung neuer Wirkstoffe gegen AIDS (29. Januar 2006) }}, abgerufen am 25. Juli 2015.</ref> wurde in der klinischen Phase II eingestellt.<ref>[https://drugs.ncats.io/drug/TR856337M2 Fosalvudine tidoxil], National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS), abgerufen am 12. August 2022.</ref>

== Pharmakokinetik ==
Fosalvudintidoxil ist ein [[Prodrug]], dessen Metabolit Fluorthymidin zur Gruppe der [[Nukleosidische Reverse-Transkriptase-Inhibitoren|nukelosidischen Reverse-Transkriptase-Inhibitoren]] (NRTI) gehört.<ref name="Heidelberg Pharma" />

== Chemie ==
Fosalvudintidoxil ist – wie auch [[Fozivudintidoxil]] und [[Fosfluridintidoxil]] – eine Verbindung eines [[Thioether]]dihydrogenphopshats mit einem modifizierten [[Nukleosid]], in diesem Fall [[Alovudin]] (Fluorthymidin, 3'-Desoxy-3'-fluorthymidin). Der Lipidrest hat ein [[Chiralität (Chemie)|chirales]] C-Atom, so dass als Wirkstoff ein [[Epimer]]engemisch vorliegt.
<gallery widths="260" heights="200">
(2-Decyloxy-3-dodecylthio-1-propyl)dihydrogenphosphate.svg|(2''RS'')(2-Decyloxy-3-dodecylthio-1-propyl)dihydrogenphosphat
Floxuridin alovudin zidovudin.svg|Strukturkomponente der Nukleosid-Phospholipide Fosfluridintidoxil, Fosalvudintidoxil und [[Fozivudintidoxil]]
</gallery>

== Einzelnachweise ==
<references />

{{Gesundheitshinweis}}

[[Kategorie:Pyrimidindion]]
[[Kategorie:Oxolan]]
[[Kategorie:Organofluorverbindung]]
[[Kategorie:Thioether]]
[[Kategorie:Dialkylether]]
[[Kategorie:Phosphorsäureester]]
[[Kategorie:Nukleotid]]
[[Kategorie:Arzneistoff]]
[[Kategorie:Reverse-Transkriptase-Inhibitor]]

Fosalvudintidoxil - Versionsgeschichte

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