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{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel = [[Datei:Forchlorfenuron.svg|250px|Strukturformel von Forchlorfenuron]]
| Andere Namen = * 1-(2-Chlor-4-pyridyl)-3-phenylharnstoff
* Sitofex
| Summenformel = C12H10ClN3O
| CAS = {{CASRN|68157-60-8}}
| EG-Nummer = 614-346-0
| ECHA-ID = 100.109.509
| PubChem = 93379
| ChemSpider = 84301
| Beschreibung = weißer geruchloser Feststoff<ref name="GESTIS">{{GESTIS|Name=Forchlorfenuron|ZVG=535617|CAS=68157-60-8|Abruf=2022-01-20}}</ref>
| Molare Masse = 247,68 g·[[mol]]−1
| Aggregat = fest
| Dichte = 1,44 g·cm−3<ref name="GESTIS" />
| Schmelzpunkt = 165 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="GESTIS" />
| Siedepunkt = 
| Dampfdruck = 4,6 [[Pascal (Einheit)|hPa]] (26 °C)<ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|SIAL|32974|Name=Forchlorfenuron|Abruf=2017-05-19}}</ref>
| Löslichkeit = * praktisch unlöslich in Wasser (39 mg·l−1 bei 21 °C)<ref name="GESTIS" />
* löslich in Methanol (119 g·l−1), in Ethanol (149 g·l−1), in Aceton (127 g·l−1), in Chloroform (2,7 g·l−1 bei 20 °C)<ref>Datenblatt [http://www.echemshop.com/pdf/msds/CB0122.pdf ''Forchlorfenuron''] (PDF-Datei; 58 kB) bei Bio Basic, abgerufen am 3. Januar 2013.</ref>
| CLH = {{CLH-ECHA|ID=100.109.509|Name=1-(2-chloro-4-pyridyl)-3-phenylurea|Abruf=2016-02-01}}
| Quelle GHS-Kz = <ref name="GESTIS" />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|08|09}}
| GHS-Signalwort = Achtung
| H = {{H-Sätze|351|411}}
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}
| P = {{P-Sätze|201|273|308+313}}
| Quelle P = <ref name="GESTIS" />
| ToxDaten = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=1568 mg·kg−1 |Quelle=<ref name="Sigma" /> }}
}}

'''Forchlorfenuron''' ist eine [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der [[Harnstoff]]derivate, [[heterocyclus|Stickstoffheterocyclen]], substituierten [[Phenole]] und [[Organische Chemie|organischen]] [[Chlor]]verbindungen, die als Wirkstoff in [[Pflanzenschutzmittel]]n verwendet wird.<ref name="GESTIS" /> Heute wird sie von [[AlzChem|Alzchem]] hergestellt.

== Eigenschaften ==
Forchlorfenuron ist ein brennbarer weißer geruchloser Feststoff, welcher unlöslich in Wasser ist.<ref name="GESTIS" />

== Verwendung ==
Forchlorfenuron wirkt bei Pflanzen als [[Wachstumsregulator]]. Der Wirkstoff gehört zu den [[Cytokinine]]n und damit zu den [[Phytohormon]]en.

Forchlorfenuron vergrößert die Fruchtgröße bei Kiwis, Tafeltrauben und Pfirsichen, erhöht den Fruchtansatz bei Melonen und Gurken und steigert den Ertrag von Tomaten, Reis und Getreide.<ref name=roempp>{{RömppOnline|ID=RD-06-02445|Name=Forchlorfenuron|Abruf=2014-06-17}}</ref>

Bekanntheit erreichte der Wirkstoff 2011 durch einen Bericht im chinesischen Fernsehen über explodierende [[Wassermelone]]n, verursacht durch eine unsachgemäße Anwendung von Forchlorfenuron.<ref>{{Internetquelle|titel=China: Explodierende Melonen entsetzen Landwirte|url=https://www.spiegel.de/wissenschaft/natur/0,1518,763114,00.html |werk=[[Spiegel Online]]|datum=2011-05-17|zugriff=2011-05-18}}</ref>

== Zulassung ==
In einigen Staaten der EU sind [[Pflanzenschutzmittel]] mit diesem Wirkstoff zugelassen, nicht jedoch in Deutschland, Österreich oder der Schweiz.<ref>{{PSM-Verz|EU=Forchlorfenuron |CH=DB |A=DB |D=DB |Abruf=2016-03-25}}</ref>

== Weblinks ==
* [http://www.epa.gov/opprd001/factsheets/forchlorfenuron.pdf EPA factsheet]

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Phenylharnstoff]]
[[Kategorie:Aminopyridin]]
[[Kategorie:Chlorpyridin]]
[[Kategorie:Cytokinin]]
[[Kategorie:Pflanzenschutzmittel (Wirkstoff)]]

Forchlorfenuron - Versionsgeschichte

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