https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=FomivirsenFomivirsen - Versionsgeschichte2026-06-06T00:16:03ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Fomivirsen&diff=1027615&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-24T02:56:39Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Fomivirsen composite.png|250px|Struktur von Fomivirsen]]<br />
| Freiname = Fomivirsen<br />
| Andere Namen = <br />
| Summenformel = C<sub>204</sub>H<sub>263</sub>N<sub>63</sub>O<sub>114</sub>P<sub>20</sub>S<sub>20</sub><br />
| CAS = * {{CASRN|144245-52-3|Q104213687|KeinCASLink=1}}<br />
* {{CASRN|160369-77-7|KeinCASLink=1}} (Fomivirsen-Natrium)<br />
| EG-Nummer = <br />
| ECHA-ID = <br />
| PubChem = 71587550<br />
| ChemSpider = <br />
| ATC-Code = {{ATC|S01|AD09}}<br />
| DrugBank = <br />
| Wirkstoffgruppe = [[Virostatikum]]<br />
| Wirkmechanismus = <br />
| Molare Masse = 6682,4 g·mol<sup>−1</sup><br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = <br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| pKs = <br />
| Löslichkeit = <br />
| Quelle GHS-Kz = NV<!--basierend auf EU-GefStKz durch Bot ergänzt--><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|/}}<br />
| GHS-Signalwort = <br />
| H = {{H-Sätze|/}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|/}}<br />
| P = {{P-Sätze|/}}<br />
| Quelle P = <br />
| MAK = <br />
}}<br />
<br />
'''Fomivirsen''' ist ein [[Antisense-Oligonukleotid]] und ein [[Arzneistoff]], welcher als [[Virostatikum]] zur Behandlung der [[Cytomegalievirus|Cytomegalie-Virus]]-(CMV)-[[Retinitis]] bei Patienten mit einem erworbenen Immunschwäche-Syndrom ([[AIDS]]) angezeigt ist.<br />
<br />
Fomivirsen ist ein 21mer [[Antisense-DNA]]-Phosphorthioat-[[Oligonukleotid]] (ISIS 2922)<ref>Nukleotidsequenz von ISIS 2922: <span style="font-family:monospace;">5'-GCGTTTGCTCTTCTTCTTGCG-3'</span></ref> mit einer komplementären Sequenz zur [[mRNA]], der ''major immediate-early'' (MIE) transkriptionalen Einheit des humanen Cytomegalievirus (CMV). Durch die Bindung des Oligonukleotids an die komplementäre mRNA wird die [[Translation (Biologie)|Translation]] dieser viralen mRNA blockiert und damit die [[Genexpression]] der [[Protein]]e der IE2-Region (IE2), IE86 und IE55, verhindert.<ref>Anderson, K.P. ''et al.'' (1996): ''Inhibition of human cytomegalovirus immediate-early gene expression by an antisense oligonucleotide complementary to immediate-early RNA.'' In: ''Antimicrob. Agents. Chemother.'' Bd. 40, S. 2004–2011. PMID 8878571, {{PMC|163463}}.</ref> Die Verabreichung erfolgt [[intravitreal]].<br />
<br />
Fomivirsen war das erste Antisense-Oligonukleotid, das für den therapeutischen Gebrauch zur Marktreife gebracht wurde. Es wurde in den USA 1998 von der [[Food and Drug Administration|FDA]]<ref>[https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=020961 ''NDA 020961''], FDA, abgerufen am 13. März 2025.</ref> zugelassen, 1999 folgte die EU-Zulassung.<ref name="ec-115">{{Internetquelle |url=https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/html/h115.htm |titel=Eintrag EU/1/99/115 im Unionsregister der Kommission |werk=ec.europa.eu |sprache=en |datum=2025-02-07 |abruf=2025-03-13}}</ref> (Handelsname ''Vitravene'', [[Novartis]]). Nach dem Rückgang von CMV-Infektionen durch verbesserte Therapien von HIV-Infektionen gab Novartis die Zulassung auf.<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
<br />
[[Kategorie:Nukleinsäure]]<br />
[[Kategorie:Virostatikum]]<br />
[[Kategorie:Arzneistoff]]<br />
[[Kategorie:Oxolan]]<br />
[[Kategorie:Dihydroazin]]<br />
[[Kategorie:Tetrahydroazin]]<br />
[[Kategorie:Imid]]<br />
[[Kategorie:Phosphorsäureester]]<br />
[[Kategorie:Amin]]<br />
[[Kategorie:Imidazol]]</div>imported>ChemoBot