https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Fluxofenim
Fluxofenim - Versionsgeschichte
2026-06-06T09:55:27Z
Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie
MediaWiki 1.43.8
https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Fluxofenim&diff=2886517&oldid=prev
imported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen
2026-01-24T12:14:15Z
<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Fluxofenim.svg|250px|Strukturformel von Fluxofenim]]<br />
| Strukturhinweis = Strukturformel des [[cis-trans-Isomerie|(''E'')-Isomers]]<br />
| Andere Namen = 4′-Chlor-2,2,2-trifluoracetophenon-(''EZ'')-''O''-1,3-dioxolan-2-ylmethyloxim<br />
| Summenformel = C<sub>12</sub>H<sub>11</sub>ClF<sub>3</sub>NO<sub>3</sub><br />
| CAS = {{CASRN|88485-37-4}}<br />
| EG-Nummer = 618-167-9<br />
| ECHA-ID = 100.131.819<br />
| PubChem = 91747<br />
| ChemSpider = 82845<br />
| Beschreibung = farblose Flüssigkeit<ref name="PPDB" >{{PPDB|1582|Name=Fluxofenim|Abruf=2013-08-01}}</ref><br />
| Molare Masse = 309,67 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = flüssig<ref name="Sigma" /><br />
| Dichte = 1,36 g·cm<sup>−3</sup><ref name="PPDB" /><br />
| Schmelzpunkt = <!-- [[Grad Celsius|°C]]<ref name="Sigma" /> --><br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| Löslichkeit = * praktisch unlöslich in Wasser (30&nbsp;mg·l<sup>−1</sup> bei 20 °C)<ref name="PPDB" /><br />
* mischbar mit [[Aceton]], [[Methanol]], [[Toluol]] und [[Octanol]]<ref name="PPDB" /><br />
| Brechungsindex = <br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|SIAL|34387|Name=Fluxofenim|Abruf=2017-05-22}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|06|09}}<br />
| GHS-Signalwort = Gefahr<br />
| H = {{H-Sätze|302|312|315|330|400}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|260|273|280|284|310}}<br />
| Quelle P = <ref name="Sigma" /><br />
| ToxDaten = * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=669 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="Sigma" /> }}<br />
* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Kaninchen |Applikationsart=dermal |Wert=1.480 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="Sigma" /> }}<br />
}}<br />
<br />
'''Fluxofenim''' ist eine [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der [[Oximether]].<br />
<br />
== Gewinnung und Darstellung ==<br />
Fluxofenim kann durch Reaktion von [[Chlorbenzol]] mit [[Trifluoracetylchlorid]], [[Hydroxylaminhydrochlorid]] und [[Brommethyl-1,3-dioxolan]] gewonnen werden.<ref name="Thomas A. Unger">{{Literatur | Autor = Thomas A. Unger | Titel = Pesticide Synthesis Handbook | Verlag = William Andrew | ISBN = 0-81551853-6 | Jahr = 1996 | Online = {{Google Buch | BuchID = -9cHDi8OOO4C | Seite = 151 }} | Seiten = 151 }}</ref><br />
<br />
== Eigenschaften ==<br />
Fluxofenim ist eine farblose Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist.<ref name="PPDB" /><br />
<br />
== Verwendung ==<br />
Fluxofenim wird als [[Herbizid#Safener|Herbizid-Safener]] bei Mais und [[Sorghum]] verwendet. Eine [[Beizen (Pflanzenschutz)|Saatgutbeize]] mit 0,05–0,3 % Safener schützt vor dem Herbizid [[Metolachlor]].<ref>{{Patent| Land=EP| V-Nr=0986955| Code=B1| Titel=Glutathion-Konjugate als Signalmoleküle| A-Datum=1999-08-03| V-Datum=2003-04-02| Anmelder=GSF Forschungszentrum Umwelt| Erfinder=Peter Schröder, Andreas Stampfl| Kommentar=Tabelle 9.2}}</ref> Es wurde von [[Ciba-Geigy]] entwickelt, 1982 erstmals getestet<ref name="V. S. P. Rao, Vallurupalli Sivaji Rao">{{Literatur | Autor = V. S. P. Rao, Vallurupalli Sivaji Rao | Titel = Principles of Weed Science | Verlag = Science Publ. | ISBN = 1-57808069-X | Jahr = 2000 | Online = {{Google Buch | BuchID = iuNS1Yj09XYC | Seite = 114 }} | Seiten = 114 }}</ref> und 1986 veröffentlicht.<ref name="ModernCPC">{{Literatur | Autor = Wolfgang Krämer, Ulrich Schirmer, Peter Jeschke, Matthias Witschel | Titel = Modern Crop Protection Compounds | Verlag = Wiley-VCH | ISBN = 978-3-527-32965-6 | Jahr = 2011 | Online = {{Google Buch | BuchID = rZsaM-K2vdMC | Seite = 389 }} | Seiten = 379, 389 }}</ref><br />
<br />
In Deutschland, Österreich und der Schweiz sind keine [[Pflanzenschutzmittel]] mit diesem Wirkstoff zugelassen.<ref name="PSM">{{PSM-Verz|EU=DB |CH=DB |A=DB |D=DB |Abruf=2016-03-12}}</ref><br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
[[Kategorie:Oximether]]<br />
[[Kategorie:Chlorbenzol]]<br />
[[Kategorie:Trifluormethylverbindung]]<br />
[[Kategorie:Dioxolan]]<br />
[[Kategorie:Safener]]<br />
[[Kategorie:Pflanzenschutzmittel (Wirkstoff)]]</div>
imported>ChemoBot