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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Fluspirilen</id>
	<title>Fluspirilen - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-08T08:00:23Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Fluspirilen&amp;diff=962914&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Mathias.Hoffmann: /* Nebenwirkungen */Grammatik</title>
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		<updated>2026-03-03T17:42:33Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;span class=&quot;autocomment&quot;&gt;Nebenwirkungen: &lt;/span&gt;Grammatik&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Datei:Fluspirilen.svg|300px|Struktur von Fluspirilen]]&lt;br /&gt;
| Freiname        = Fluspirilen&lt;br /&gt;
| Andere Namen    = 8-[4,4-Bis(4-fluorphenyl)butyl]-1-phenyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-4-on ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])&lt;br /&gt;
| Summenformel    = C&amp;lt;sub&amp;gt;29&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;31&amp;lt;/sub&amp;gt;F&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;N&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&lt;br /&gt;
| CAS             = {{CASRN|1841-19-6}}&lt;br /&gt;
| EG-Nummer       = 217-418-6&lt;br /&gt;
| ECHA-ID         = 100.015.835&lt;br /&gt;
| PubChem         = 3396&lt;br /&gt;
| ChemSpider      = 3279&lt;br /&gt;
| DrugBank        = DB04842&lt;br /&gt;
| ATC-Code        = {{ATC|N05|AG01}}&lt;br /&gt;
| Wirkstoffgruppe = [[Neuroleptikum]]&lt;br /&gt;
| Wirkmechanismus = &lt;br /&gt;
| Molare Masse    = 475,57 [[Gramm|g]]·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Aggregat        = fest&lt;br /&gt;
| Dichte          = &lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = 188–190 [[Grad Celsius|°C]]&amp;lt;ref name=&amp;quot;sigma&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Siedepunkt      = &lt;br /&gt;
| Dampfdruck      = &lt;br /&gt;
| pKs             = &lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = &lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz   = &amp;lt;ref name=&amp;quot;sigma&amp;quot;&amp;gt;{{Sigma-Aldrich|SIGMA|F100|Name=Fluspirilene|Abruf=2011-04-02}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|-}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort  = &lt;br /&gt;
| H               = {{H-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| EUH             = {{EUH-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| P               = {{P-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| Quelle P        = &lt;br /&gt;
| MAK             = &lt;br /&gt;
| ToxDaten        = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=intramuskulär |Wert=106 mg·kg&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; |Bezeichnung= |Quelle=&amp;lt;ref name=&amp;quot;sigma&amp;quot; /&amp;gt; }}&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Fluspirilen&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist ein [[Arzneistoff]], der zur Behandlung der [[Schizophrenie]] eingesetzt wird. Es handelt sich um ein hochwirksames [[Neuroleptikum]] aus der Gruppe der [[Diphenylbutylpiperidine]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Das [[Rezeptpflicht|rezeptpflichtige]] Medikament wird in Deutschland unter den Markennamen &amp;#039;&amp;#039;Imap&amp;#039;&amp;#039; (als Abkürzung für &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;I&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;ntra&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;m&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;uskuläres &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;A&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;nti-&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;P&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;sychotikum) sowie &amp;#039;&amp;#039;Fluspi&amp;#039;&amp;#039; und &amp;#039;&amp;#039;Fluspirilen beta&amp;#039;&amp;#039; vertrieben. Es muss bei Vorliegen der entsprechenden Indikation (akut produktive und chronisch [[Schizophrenie|schizophrene Psychosen]] (Langzeittherapie und Rezidivprophylaxe)) wöchentlich i.&amp;amp;nbsp;m. gespritzt werden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Nebenwirkungen ==&lt;br /&gt;
In einer Untersuchung wurde laut J. Tegeler keine Hinweise für ein erhöhtes Risiko von [[Spätdyskinesie]]n gefunden.&amp;lt;ref&amp;gt;{{Literatur |Autor=J. Tegeler |Titel=Anxiolytische Wirksamkeit von Flupentixol und Flupentixoldecanoat |Sammelwerk=Flupentixol — Typisches oder atypisches Wirkspektrum? |Verlag=Steinkopff |Ort=Heidelberg |Datum=1998 |ISBN=978-3-642-93700-2 |DOI=10.1007/978-3-642-93700-2_7 |Seiten=91–108 |Online=https://link.springer.com/chapter/10.1007/978-3-642-93700-2_7 |Abruf=2021-11-18}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Dem widersprechen die Autoren des Magazins &amp;#039;&amp;#039;[[Arznei-Telegramm]]&amp;#039;&amp;#039;. In einem Artikel aus dem Jahr 1997 wird Fluspirilen, nach [[Haloperidol]], als zweithäufigster Auslöser von Spätdyskinesien benannt. Bereits wenige Anwendungen könnten für das Auslösen von Dyskinesien ausreichen.&amp;lt;ref name=&amp;quot;:0&amp;quot;&amp;gt;[https://www.arznei-telegramm.de/html/1997_06/9706071_04.html Arzneitelegramm 06/1997].&amp;lt;/ref&amp;gt; Auch deswegen werde vor seinem Einsatz zur Behandlung von [[Depression]]en gewarnt.&amp;lt;ref name=&amp;quot;:0&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Siehe auch ==&lt;br /&gt;
* [[Liste von Antipsychotika]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Gesundheitshinweis}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Fluorbenzol]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Aminobenzol]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Imidazolidinon]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Piperidin]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Diphenylmethan]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Spiroverbindung]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Arzneistoff]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Antipsychotikum]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Psychotroper Wirkstoff]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Synthetische psychotrope Substanz]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Mathias.Hoffmann</name></author>
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