https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=FluridonFluridon - Versionsgeschichte2026-06-03T05:09:35ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Fluridon&diff=1220886&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-24T04:11:39Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Fluridone.svg|250px|Struktur des Fluridon]]<br />
| Andere Namen = * 1-Methyl-3-phenyl-5-[3-(trifluormethyl)phenyl]-4-pyridinon ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])<br />
* Brake<br />
* EL-171<br />
* Pride<br />
* Sonar<br />
| Summenformel = C<sub>19</sub>H<sub>14</sub>F<sub>3</sub>NO<br />
| CAS = {{CASRN|59756-60-4}}<br />
| EG-Nummer = 261-916-6<br />
| ECHA-ID = 100.056.269<br />
| PubChem = 43079<br />
| ChemSpider = 39255<br />
| Beschreibung = weiße Kristalle<ref name="roempp" /><br />
| Molare Masse = 329,32 g·mol<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest<br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = 155 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="mackay">[[Donald Mackay (Chemiker)|Donald Mackay]], Wan Ying Shiu, Kuo-Ching Ma, Sum Chi Lee: ''Handbook of Physical-Chemical Properties and Environmental Fate for Organic Chemicals.'' Vol IV: ''Nitrogen and Sulfur Containing Compounds and Pesticides.'' CRC Press Taylor & Francis Group, 2006, ISBN 1-56670-687-4, S. 3596.</ref><br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = 1,3·10<sup>−5</sup>&nbsp;Pa (25 °C)<ref name="mackay" /><br />
| Löslichkeit = praktisch unlöslich in Wasser (12 mg·l<sup>−1</sup> bei 20 °C)<ref name="mackay" /><br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|SIAL|45511|Name=Fluridon|Abruf=2017-05-18}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|06|09}}<br />
| GHS-Signalwort = Gefahr<br />
| H = {{H-Sätze|311|411}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|273|280|312}}<br />
| Quelle P = <ref name="Sigma" /><br />
| ToxDaten = * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Katze |Applikationsart=oral |Wert=> 250 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="pm">''Pesticide Manual''. Vol. 9, 1991, S. 418.</ref> }}<br />
* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Hund |Applikationsart=oral |Wert=> 500 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="pm" /> }}<br />
* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Hase |Applikationsart=dermal |Wert=> 500 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="pm" /> }}<br />
* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Wachtel |Applikationsart=oral |Wert=> 2 g·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="pm" /> }}<br />
* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=oral |Wert=> 10 g·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="pm" /> }}<br />
* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=> 10 g·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="pm" /> }}<br />
* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=inhalativ |Wert=> 2130 mg·m<sup>−3</sup>/ h |Bezeichnung= |Quelle=<ref>D. Hartley, H. Kidd (Hrsg.): ''Agrochemicals Handbook, with updates.'' Vol. A582, Royal Soc of Chemistry, Nottingham 1983–1986, S. 1985.</ref> }}<br />
}}<br />
<br />
'''Fluridon''' ist eine organische [[fluor]]haltige Verbindung aus der Klasse der [[stickstoff]]haltigen [[Heterocyclen]], die als [[Herbizid|Unkrautvernichtungsmittel]] (Herbizid) eingesetzt wird. Das Herbizid wirkt durch Hemmung der [[Phytoen-Desaturase]] in der [[Carotinoid]]-Biosynthese.<ref name="roempp">{{RömppOnline|ID=RD-06-01479|Name=Fluridon|Abruf=2014-11-12}}</ref><br />
<br />
Außerdem hemmt Fluridon die Bildung des [[Phytohormon]]s [[Abscisinsäure]].<ref>M. A. Hossain, S. Munemasa, M. Uraji, Y. Nakamura, I. C. Mori, Y. Murata: ''Involvement of endogenous abscisic acid in methyl jasmonate-induced stomatal closure in Arabidopsis.'' In: ''[[Plant Physiology]].'' Band 156, Nummer 1, Mai 2011, S.&nbsp;430–438, [[doi:10.1104/pp.111.172254]]. PMID 21402795. {{PMC|3091061}}.</ref><br />
<br />
== Geschichte ==<br />
Fluridon wurde 1977 von [[Elanco]] (heute [[Dow AgroSciences]]) eingeführt.<ref name="roempp" /><br />
<br />
== Verwendung ==<br />
Fluridon wird als selektives, systemisches Herbizid zur Kontrolle von einjährigen Pflanzen wie [[Gras|Gräsern]] und auch von Wasserpflanzen (''Wasserunkraut'') in Teichen und Seen verwendet.<ref name="mackay" /><br />
<br />
== Zulassung ==<br />
In den Staaten der EU und in der Schweiz sind keine [[Pflanzenschutzmittel]] mit diesem Wirkstoff zugelassen.<ref>{{PSM-Verz|EU=Fluridone |CH=DB |A=DB |D=DB |Abruf=2016-03-26}}</ref><br />
<br />
== Toxikologie und medizinische Nebeneffekte ==<br />
Fluridon wirkt stark giftig auf Säugetiere wie Katzen, Hunde, Hasen und Vögel wie die [[Wachtel (Art)|Wachtel]], weniger giftig auf Ratten und den Menschen.<ref name="mackay" /><br />
<br />
Forscher haben entdeckt, dass Abscisinsäure auch im Erreger der [[Toxoplasmose]] vorkommt. Dieser ist für ungeborene Kinder gefährlich, wenn sich ihre Mütter mit dem Erreger während der [[Schwangerschaft]] anstecken. Fluridon kann deshalb ebenfalls die Entwicklung des Toxoplasmoseerregers ''[[Toxoplasma gondii]]'' behindern. Der Erreger wird zwar nicht abgetötet, geht jedoch in einen inaktiven Dauerzustand über.<ref>[https://www.welt.de/wissenschaft/article1534064/Unkrautvernichter-laehmt-gefaehrliche-Parasiten.html ''Unkrautvernichter lähmt gefährliche Parasiten.''] auf: ''welt.de'', 9. Januar 2008.</ref><br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
[[Kategorie:Benzotrifluorid]]<br />
[[Kategorie:Pyridinon]]<br />
[[Kategorie:Phenylsubstituierter Heterocyclus]]<br />
[[Kategorie:Herbizid]]<br />
[[Kategorie:Pflanzenschutzmittel (Wirkstoff)]]</div>imported>ChemoBot