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	<title>Fluorescence Loss in Photobleaching - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-11T17:14:21Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<title>imported&gt;TabellenBot: Bot: Current opinion in biotechnology durch Current Opinion in Biotechnology ersetzt.</title>
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		<updated>2018-11-17T18:24:17Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Bot: Current opinion in biotechnology durch Current Opinion in Biotechnology ersetzt.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;Als &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Fluorescence Loss in Photobleaching&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (&amp;#039;&amp;#039;FLIP&amp;#039;&amp;#039;) bezeichnet man eine Methode der [[Mikrobiologie]] zum Nachweis der [[Fluidität]] von [[Biomembranen]].&amp;lt;ref&amp;gt;H. C. Ishikawa-Ankerhold, R. Ankerhold, G. P. Drummen: &amp;#039;&amp;#039;Advanced fluorescence microscopy techniques–FRAP, FLIP, FLAP, FRET and FLIM.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;[[Molecules]].&amp;#039;&amp;#039; Band 17, Nummer 4, 2012, S.&amp;amp;nbsp;4047–4132. {{DOI|10.3390/molecules17044047}}. PMID 22469598. [http://www.mdpi.com/1420-3049/17/4/4047/pdf PDF].&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;M. Köster, T. Frahm, H. Hauser: &amp;#039;&amp;#039;Nucleocytoplasmic shuttling revealed by FRAP and FLIP technologies.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;Current Opinion in Biotechnology.&amp;#039;&amp;#039; Band 16, Nummer 1, Februar 2005, S.&amp;amp;nbsp;28–34. {{DOI|10.1016/j.copbio.2004.11.002}}. PMID 15722012&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Funktionsweise==&lt;br /&gt;
Dabei werden Oberflächenproteine auf [[Zelle (Biologie)|Zellen]] mit fluoreszenz-markierten Antikörpern gekennzeichnet und die [[Fluoreszenz|Fluoreszenzaktivität]] in einem definierten Bereich [[Photometrie|photometrisch]] bestimmt. Gleichzeitig erfolgt räumlich getrennt eine kontinuierliche [[Laser|Laserbestrahlung]], die die Fluoreszenz im bestrahlten Bereich zerstört (&amp;#039;&amp;#039;siehe [[Photobleichung]]&amp;#039;&amp;#039;). In der Folge nimmt auch die Fluoreszenz im Messbereich ab, was durch die Beweglichkeit der Oberflächenproteine in der Membran ([[Flüssig-Mosaik-Modell]]) erklärt wird.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Auf einem ähnlichen Prinzip basiert [[FRAP (Biologie)|&amp;#039;&amp;#039;Fluorescence Recovery after Photobleaching&amp;#039;&amp;#039;]] (&amp;#039;&amp;#039;FRAP&amp;#039;&amp;#039;).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Weblinks==&lt;br /&gt;
*{{Webarchiv | url=http://www.major.com.tw/p_2_FRAP.htm | wayback=20090717030529 | text=Grafische Darstellungen der Funktion (Major Instruments Co., Ltd., Taiwan)}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Mikrobiologisches Testverfahren]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Biophysikalische Methode]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;TabellenBot</name></author>
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