imported>Squasher: Schützte „Fluchtmutation“: Sperrumgehungs-Spielwiese ([Bearbeiten=Nur angemeldete, nicht neue Benutzer] (bis 22. Februar 2022, 18:50 Uhr (UTC)) [Verschieben=Nur angemeldete, nicht neue Benutzer] (bis 22. Februar 2022, 18:50 Uhr (UTC)))

2022-01-22T18:50:16Z

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Eine '''Fluchtmutation''' (Escape-Mutation) ist eine [[Mutation]] im Erbmaterial eines Krankheitserregers ([[Pathogen]]s), die der [[Immunevasion]] dient.<ref name="Brockmeyer">Norbert H. Brockmeyer: ''HIV-Infekt.'' Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-59683-4, S. 13.</ref>

== Eigenschaften ==
Fluchtmutationen dienen der Umgehung einer [[Immunantwort]] durch Veränderung des [[Genom]]s eines Pathogens. Bei den [[Mutation#Unterscheidung nach Folgen für den Organismus|<u>nicht</u>-stillen Mutationen]] in [[protein]]codierenden [[Gen]]en verändert sich das Protein, wodurch es in geringerem Umfang von den in einem Infizierten vorkommenden Immunzellen erkannt wird. Fluchtmutationen kommen gehäuft bei stärker mutierenden Pathogenen vor wie [[RNA-Viren]]. Insbesondere bei [[Infect and persist|persistenten]] Pathogenen helfen Fluchtmutationen bei der [[Immunevasion]], z. B. bei [[HIV]]<ref>J. Katoh, A. Kawana-Tachikawa, A. Shimizu, D. Zhu, C. Han, H. Nakamura, M. Koga, T. Kikuchi, E. Adachi, T. Koibuchi, G. F. Gao, Z. L. Brumme, A. Iwamoto: ''Rapid HIV-1 Disease Progression in Individuals Infected with a Virus Adapted to Its Host Population.'' In: ''PloS one.'' Band 11, Nummer 3, 2016, S. e0150397, {{DOI|10.1371/journal.pone.0150397}}, PMID 26953793, {{PMC|4783116}}.</ref><ref>T. Yamamoto, Y. Tsunetsugu-Yokota: ''Prospects for the therapeutic application of lentivirus-based gene therapy to HIV-1 infection.'' In: ''Current gene therapy.'' Band 8, Nummer 1, Februar 2008, S. 1–8, PMID 18336245.</ref> oder [[Hepatitis-B-Virus|HBV]].<ref>K. Tajiri, Y. Shimizu: ''Unsolved problems and future perspectives of hepatitis B virus vaccination.'' In: ''World journal of gastroenterology.'' Band 21, Nummer 23, Juni 2015, S. 7074–7083, {{DOI|10.3748/wjg.v21.i23.7074}}, PMID 26109794, {{PMC|4476869}}.</ref> Im Anschluss müssen für eine wirksame [[adaptive Immunantwort]] erst neue Immunzellen gebildet werden, die das mutierte [[Epitop]] erkennen können. Die Art einer Fluchtmutation ist bei HIV teilweise voraussagbar und abhängig von den jeweils vorhandenen [[MHC I|MHC-I]]-Subtypen im Infizierten.<ref>C. Han, A. Kawana-Tachikawa, A. Shimizu, D. Zhu, H. Nakamura, E. Adachi, T. Kikuchi, M. Koga, T. Koibuchi, G. F. Gao, Y. Sato, A. Yamagata, E. Martin, S. Fukai, Z. L. Brumme, A. Iwamoto: ''Switching and emergence of CTL epitopes in HIV-1 infection.'' In: ''Retrovirology.'' Band 11, 2014, S. 38, {{DOI|10.1186/1742-4690-11-38}}, PMID 24886641, {{PMC|4036671}}.</ref> Das mutierte Pathogen wird als ''Fluchtmutante'' bezeichnet, die Gesamtheit der Fluchtmutationen bildet eine [[Quasispezies (Virologie)|Quasispezies]].

Fluchtmutationen sind auch eine häufige Ursache für [[Impfdurchbruch|Impfdurchbrüche]], so sind beim HBV spezifische Aminosäureaustausche beschrieben, die eine HBV-Infektion trotz nachweisbar hoher Konzentration von Impfantikörpern nicht verhindern können.<ref>W. H. Gerlich: ''Breakthrough of hepatitis B virus escape mutants after vaccination and virus reactivation.'' J. Clin. Virol. (2006) 36 (Suppl. 1): S. 18–22 PMID 16831688</ref>

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Genetik]]
[[Kategorie:Mikrobiologie]]
[[Kategorie:Infektiologie]]

Fluchtmutation - Versionsgeschichte

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