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{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel = [[Datei:Isopropyl 5-(4-bromo-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)-2-chloro-4-fluorobenzoate.svg|315px|Strukturformel von Fluazolat]]
| Andere Namen = * Isopropyl-5-[4-brom-1-methyl-5-(trifluormethyl)pyrazol-3-yl]-2-chlor-4-fluorbenzoat ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])
* 1-Methylethyl-5-[4-brom-1-methyl-5-(trifluormethyl)-1''H''-pyrazol-3-yl]-2-chlor-4-fluorbenzoat
| Summenformel = C15H12BrClF4N2O2
| CAS = {{CASRN|174514-07-9|KeinCASLink=1}}
| PubChem = 3083545
| ChemSpider = 2340732
| Beschreibung = farbloser Feststoff<ref name="PPDB">{{PPDB|326|Name=Fluazolat|Abruf=2013-08-01}}</ref>
| Molare Masse = 443,62 g·[[mol]]−1
| Aggregat = fest<ref name="PPDB"/>
| Dichte = 1,62 g·cm−3 (Schüttdichte)<ref name="PPDB" />
| Schmelzpunkt = 80 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="PPDB" />
| Siedepunkt =
| Dampfdruck =
| Löslichkeit = praktisch unlöslich in Wasser<ref name="PPDB" />
| Brechungsindex =
| Quelle GHS-Kz = <ref name="TRC">{{TorontoResearch|ID=F407500 |Name=|Abruf=2020-11-02}}</ref>
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|07}}
| GHS-Signalwort = Achtung
| H = {{H-Sätze|302}}
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}
| P = {{P-Sätze|264|301+312}}
| Quelle P = <ref name="TRC" />
| ToxDaten = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=5000 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="PPDB" /> }}
}}

'''Fluazolat''' ist eine [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der [[Phenylpyrazole]].

== Eigenschaften ==
Fluazolat ist ein farbloser Feststoff, der praktisch unlöslich in Wasser ist.<ref name="PPDB" /> Es ist strukturell verwandt mit [[Pyraflufen-ethyl]] und wurde von [[Monsanto]] entwickelt.<ref name="Wolfgang Krämer, Ulrich Schirmer, Peter Jeschke, Matthias Witschel">{{Literatur | Autor = Wolfgang Krämer, Ulrich Schirmer, Peter Jeschke, Matthias Witschel | Titel = Modern Crop Protection Compounds | Verlag = John Wiley & Sons | ISBN = 978-3-527-32965-6 | Jahr = 2012 | Online = {{Google Buch | BuchID = rZsaM-K2vdMC | Seite = 168 }} | Seiten = 168 }}</ref>

== Verwendung ==
Fluazolat wird als [[Herbizid]] verwendet. Die Wirkung beruht auf der Hemmung der [[Photosynthese]].<ref name="PPDB" />

== Zulassung ==
Die Zulassung des Wirkstoffs für die [[Europäische Union]] wurde 1997 von der Twinagro Ltd. beantragt. Die Kommission bewertete die Unterlagen zunächst als vollständig und ließ mit der Entscheidung 98/676/EG die vorläufige Zulassung von Pflanzenschutzmitteln mit Fluazolat zu. Es wurden allerdings in keinem Land der Union Fluazolat-haltige [[Pflanzenschutzmittel]] zugelassen. Später wurden Lücken in den Antragsunterlagen erkannt, die der Antragsteller nicht beheben konnte oder wollte. Die Kommission nahm die Möglichkeit einer vorläufigen Zulassung 2002 wieder zurück.<ref>{{EUR-Lex-Rechtsakt|reihe=L|jahr=2002|amtsblattnummer=243|anfangsseite=19|endseite=20|format=PDF|titel=Entscheidung der Kommission vom 10. September 2002 zur Änderung der Entscheidung 98/676/EG hinsichtlich von Fluazolat}}</ref>

In Deutschland, Österreich und der Schweiz sind keine Pflanzenschutzmittel mit dem Wirkstoff Fluazolat zugelassen.<ref name="PSM">{{PSM-Verz|EU=Fluazolate (formerly isopropozole) |CH=DB |A=DB |D=DB |Abruf=2016-02-24}}</ref>

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Trifluormethylverbindung]]
[[Kategorie:Benzolcarbonsäureester]]
[[Kategorie:Pyrazol]]
[[Kategorie:Bromsubstituierter Heteroaromat]]
[[Kategorie:Chlorbenzol]]
[[Kategorie:Fluorbenzol]]
[[Kategorie:Pflanzenschutzmittel (Wirkstoff)]]
[[Kategorie:Herbizid]]
[[Kategorie:Isopropylester]]

Fluazolat - Versionsgeschichte

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