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Flavanthrongelb - Versionsgeschichte
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<p><span class="autocomment">Verwendung: </span> Überarbeite Vorlage Paten, Dokument auch bei Espacenet verfügbar</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Flavanthron.svg|200px|Struktur von Flavanthron]]<br />
| Andere Namen = * Flavanthren<br />
* Flavanthron<br />
* Benzo[''h'']benzo[5,6]acridino[2,1,9,8-''klmna'']acridin-8,16-dion<br />
* [[Colour Index|C.I.]] Pigment Yellow 24<br />
* C.I. Vat Yellow 1<br />
* C.I. 70600<br />
| Summenformel = C<sub>28</sub>H<sub>12</sub>N<sub>2</sub>O<sub>2</sub><br />
| CAS = {{CASRN|475-71-8}}<br />
| EG-Nummer = 207-498-0<br />
| ECHA-ID = 100.006.818<br />
| PubChem = 68059<br />
| ChemSpider = 61374<br />
| Beschreibung = rötlich-gelber Feststoff<ref name="herbst" /><br />
| Molare Masse = 408,41&nbsp;g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest<br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = <br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| Löslichkeit = <br />
| Quelle GHS-Kz = <ref>{{CL Inventory |ID=19359 |Name=Benzo[h]benz[5,6]acridino[2,1,9,8-klmna]acridine-8,16-dione |Abruf=2025-02-07}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|07}}<br />
| GHS-Signalwort = Achtung<br />
| H = {{H-Sätze|319}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|?}}<br />
| Quelle P = <br />
}}<br />
<br />
'''Flavanthrongelb''' ist ein gelbes [[Anthrachinon]]-[[Pigment]], das für industrielle Anwendungen als [[Farbmittel]] sowie für die Entwicklung organischer [[Halbleiter]] von Bedeutung ist.<br />
<br />
Das [[Molekül]] ist in seiner molekularen Grundstruktur<ref>{{Literatur |Autor=H. P. Stadler |Titel=The crystal structure of flavanthrone |Sammelwerk=[[Acta Crystallographica]] |Band=6 |Nummer=6 |Datum=1953 |Seiten=540–542 |Online=http://journals.iucr.org/q/issues/1953/06/00/a00931/a00931.pdf |Format=PDF |KBytes= |DOI=10.1107/S0365110X53001459}}</ref><ref>{{Literatur |Autor=D. Thetford, J. Cherryman, A. P. Chorlton, R. Docherty |Titel=Intermolecular interactions of flavanthrone and indanthrone pigments |Sammelwerk=Dyes and Pigments |Band=67 |Nummer=2 |Datum=2005-11-01 |Seiten=139–144 |DOI=10.1016/j.dyepig.2004.11.002}}</ref> mit dem [[Polycyclische aromatische Kohlenwasserstoffe|polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoff]] [[Pyranthren]] verwandt.<br />
<br />
== Gewinnung ==<br />
Flavanthron wird durch [[Dimerisierung]] von 1-Chlor-2-aminoanthrachinon in Kupferpulver in einer [[Ullmann-Reaktion]] gewonnen.<ref>{{RömppOnline |ID=RD-06-01048 |Name=Flavanthron-Pigmente |Abruf=2014-01-19}}</ref><br />
<br />
== Verwendung ==<br />
Als [[Organische Halbleiter|organischer Halbleiter]]<ref>{{Literatur |Autor=Ramesh C. Ahuja, Karl Hauffe |Titel=Charge transfer across the organic photoconductor–dodecane interface. Part 5.—Pyranthrone–dodecane (containing aliphatic amines) |Sammelwerk=[[Faraday Discuss. Chem. Soc.]] |Band=70 |Datum=1980 |Seiten=321–339 |DOI=10.1039/DC9807000321}}</ref> lässt sich Flavanthron in der Entwicklung [[Optoelektronik|optoelektronischer]] Bauteile, z.&nbsp;B. im optoelektronischen Detektor oder Aktor ([[organische Leuchtdiode]])<ref>{{Patent | Land=US | V-Nr=5674597 | Code=A | Titel=Organic electroluminescent elements | A-Datum=1995-01-13 | V-Datum=1997-10-07 | Erfinder=Takanori Fujii, Takeshi Sano, Masayuki Fujita, Yuji Hamada, Kosuke Takeuchi, Kenichi Shibata | Anmelder=Sanyo Electric Co., Ltd.}}</ref> einsetzen.<br />
<br />
Industriell wird es v.&nbsp;a. als [[Küpenfarbstoffe|Küpenfarbstoff]] und [[Pigment]] verwendet.<ref name="herbst">Herbst, W. und Hunger, K.: ''Industrielle Organische Pigmente – Herstellung, Eigenschaften, Anwendung''. 2.&nbsp;Auflage., Wiley-VCH, Weinheim 1995. ISBN 3-527-28744-2.</ref><br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
[[Kategorie:Cyclohexadienon]]<br />
[[Kategorie:Benzophenon]]<br />
[[Kategorie:Phenanthridin]]<br />
[[Kategorie:Organisches Pigment]]<br />
[[Kategorie:Küpenfarbstoff]]<br />
[[Kategorie:Organischer Halbleiter]]</div>
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