https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Flash-Vakuum-PyrolyseFlash-Vakuum-Pyrolyse - Versionsgeschichte2026-06-02T17:08:31ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Flash-Vakuum-Pyrolyse&diff=1543646&oldid=previmported>Crazy1880: Veraltetes HTML (LintError)2022-04-19T18:52:41Z<p>Veraltetes HTML (<a href="/index.php/Spezial:LintErrors/obsolete-tag" class="new" title="Spezial:LintErrors/obsolete-tag (Seite nicht vorhanden)">LintError</a>)</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>Die '''Flash-Vakuum-Pyrolyse''' (''FVP''), auch '''Blitz-Vakuum-Pyrolyse''' ist eine [[chemische Reaktion]], bei der unter hohen Temperaturen und niedrigem Druck meist gasförmige Stoffe [[Zersetzung (Chemie)|zersetzt]] werden. Es wird zwischen ''statischen'' und ''dynamischen Prozessen'' unterschieden. Bei ersteren wird das [[Edukt]] in einer geschlossenen Apparatur, wie in einem [[Autoklav]] oder einem [[Bombenrohr]] erhitzt. Bei dynamischen Prozessen wird entweder ein erhitzter Reaktionsbereich von einem Reaktionsgemisch durchströmt, das aus einem Inertgas und dem Edukt besteht oder das Edukt im Hochvakuum verdampft und so durch ''[[Molekulardestillation]]'' in den Reaktionsbereich eingebracht.<ref>N. Rumpf: [http://d-nb.info/972177892/34 ''Thiete und Bisthiete in der Heterocyclensynthese.'' (pdf)] Dissertation an der [[Johannes Gutenberg-Universität Mainz]], 2003.</ref><br />
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== Anwendung in der Synthesechemie ==<br />
Meist wird die Flash-Vakuum-Pyrolyse als Verfahren in der [[Synthese (Chemie)|Synthesechemie]] eingesetzt. Es wurde u.&nbsp;a. von L.T. Scott verwendet, um einen Aufbau von geodätischen Domen und Käfigen durch rationale Synthesen zu zeigen. Scott nutzte die FVP als letzten Schritt der Synthese von C<sub>60</sub>-[[Fullerene|Fulleren]]. Bei diesem ''dynamischen Prozess'' einer [[Thermolyse|Gasphasenthermolyse]] werden die im Vakuum verdampften Substanzen durch ein erhitztes [[Quarzglas]]-Thermolyserohr geleitet und dann in eine mit flüssigem [[Stickstoff]] gekühlte Vorlage kondensiert.<ref>[[Gesellschaft Deutscher Chemiker|GDCh]]: {{Webarchiv |url=http://www.gdch.de/taetigkeiten/nch/down/trend/03_orgchem.pdf |text=''Trendbericht Organische Chemie 2002'' |wayback=20050223073540}}.</ref><br />
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Im Hochvakuum liegen die Edukt-Moleküle in der Pyrolyse-Zone monomolekular vor, es kommt – gemäß dem [[Ziegler-Ruggli-Verdünnungsprinzip|Verdünnungprinzip von Ruggli und Ziegler]] – überwiegend zu intramolekularen Reaktionen. Oligo- und Polymerisationsreaktionen werden unterdrückt. Ein Beispiel ist die Synthese von [[Cyclophan]]en, u.&nbsp;a. erfolgreich angewandt von [[Heinz A. Staab]]. Molekül '''(I)''' reagiert unter Flash-Pyrolysebedingungen mit hohen Ausbeuten unter Abspaltung von 2 [[Schwefeldioxid]]-Molekülen zu 3.3'-p,p'-Cyclophan ('''(II)''').<ref>B. Rosenau, C. Krieger, H. A. Staab: ''[[Tetrahedron|Tetrahedron Lett.]]'', 26, 2081,1985.</ref><br />
<div class="center">:[[Datei:Cyclophan.png|600px]]<br /><small>3,12-Dithiatricyclo[12.2.2.2<sup>6,9</sup>]icosa-1(16),6,8,14,17,19-hexaen-3,3,12,12-tetraoxid reagiert zu Tricyclo[10.2.2.2<sup>5,8</sup>]octadeca-5,7,12,15,17-pentaen</small></div><br />
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== Literatur ==<br />
* Anke Krüger: ''Neue Kohlenstoffmaterialien. Eine Einführung'', Vieweg+Teubner, 1. Auflage, Wiesbaden 2007, ISBN 978-3-519-00510-0.<br />
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== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
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[[Kategorie:Chemisch-technisches Verfahren]]</div>imported>Crazy1880