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{{Infobox Protein
| Name =
| Bild =
| Bild_legende = 
| PDB = 
| Groesse = 324 Aminosäuren
| Kofaktor = Ca<sup>2+</sup>
| Precursor = Profilaggrin (4061 aa)
| Struktur =
| Isoformen =
| HGNCid = 3748
| Symbol = FLG
| AltSymbols =
| OMIM = 135940
| UniProt = P20930
| MGIid =
| CAS =
| CASergänzend =
| ATC-Code = 
| DrugBank =
| Wirkstoffklasse =
| TCDB =
| TranspText =
| EC-Nummer =
| Kategorie =
| Peptidase_fam =
| Inhibitor_fam =
| Reaktionsart =
| Substrat =
| Produkte =
| Homolog_fam =
| Taxon = [[Säugetiere]]
| Taxon_Ausnahme =
| Orthologe =
}}

Als '''Filaggrin''' bezeichnet man eine Gruppe von [[Säugetiere|Säugetier]]-[[Protein]]en, die beim [[Verhornung]]sprozess der [[Haut]] in den [[Keratinozyt]]en gebildet werden. Filaggrine helfen dabei, [[Keratin]]-[[Mikrofilamente|Filamente]] über [[Disulfidbrücke]]n zu vernetzen und haben somit strukturbildende Funktionen für die [[Epidermis (Wirbeltiere)|Epidermis]]. [[Mutation]]en im ''FLG''-[[Gen]] können zu erblichen Formen der [[Ichthyosis]] vulgaris, sowie zur Anfälligkeit gegenüber atopischer [[Dermatitis]] Typ 2 ([[Atopisches Ekzem]]) mit Risiko für [[Allergie]]n führen.<ref>[http://www.ebi.ac.uk/interpro/IEntry?ac=IPR003303 InterPro-Eintrag].</ref><ref name="u">{{UniProt|P20930}}.</ref>

In einer Studie an 3000 deutschen Schulkindern wurde bei acht Prozent der Kinder eine Mutation des ''FLG''-Gens gefunden. In späteren Untersuchungen waren diese Mutationen mit hohen [[Immunglobulin E|IgE]]-Werten und Risiko für [[Allergisches Kontaktekzem|Kontaktdermatitis]], insbesondere [[Reibeisenhaut]], [[Xerodermie]] und [[Nickelallergie]] assoziiert. Als zusätzlicher Faktor stellte sich in einer britischen Studie der frühe Kontakt zu Katzen heraus.<ref>{{cite journal |author=Weidinger S, Illig T, Baurecht H, ''et al.'' |date=2006-07 |title=Loss-of-function variations within the filaggrin gene predispose for atopic dermatitis with allergic sensitizations |journal=J. Allergy Clin. Immunol. |volume=118 |issue=1 |pages=214–9 |doi=10.1016/j.jaci.2006.05.004 |pmid=16815158 |language=en}}</ref><ref>{{cite journal |author=Novak N, Baurecht H, Schäfer T, ''et al.'' |date=2008 |title=Loss-of-function mutations in the filaggrin gene and allergic contact sensitization to nickel |journal=[[Journal of Investigative Dermatology]] |volume=128 |issue=6 |pages=1430–5 |doi=10.1038/sj.jid.5701190 |pmid=18049447 |language=en}}</ref><ref>{{cite journal |author=Bisgaard H, Simpson A, Palmer CN, ''et al.'' |date=2008 |title=Gene-environment interaction in the onset of eczema in infancy: filaggrin loss-of-function mutations enhanced by neonatal cat exposure |journal=[[PLoS Med]]. |volume=5 |issue=6 |pages=e131 |doi=10.1371/journal.pmed.0050131 |pmid=18578563 |pmc=2504043 |language=en}}</ref>

== Biosynthese ==
In den [[Keratohyalin]]-Körnchen der Keratinozyten wird Profilaggrin exprimiert und gespeichert. Profilaggrin ist ein über 4000 [[Aminosäure]]n großes Protein, das stark [[Phosphorylierung|phosphoryliert]] ist und 23 '''Filaggrin-Domänen''' enthält. Differenziert der Keratinozyt zur [[Hornzelle]], wird das Profilaggrin dephosphoryliert und an den Filaggrin-Domänen auseinander geschnitten, wobei viele 324 Aminosäuren lange Filaggrin-Moleküle entstehen. Da das Profilaggrin 23 Filaggrin-Domänen enthält, die sich überlappen, gibt es mehrere Möglichkeiten, ein Profilaggrin-Molekül zu zerschneiden. Daraus erklärt sich die Vielfalt der möglichen Filaggrine.<ref name="u" />

== Einzelnachweise ==
<references />

== Weblinks ==
* Scientific Blogging: ''[http://www.scientificblogging.com/news_releases/filaggrin_key_protein_in_skins_protective_armor_implicated_in_allergies Filaggrin, Key Protein In Skin's Protective Armor, Implicated In Allergies]''

[[Kategorie:Proteindomäne]]
[[Kategorie:Proteingruppe]]
[[Kategorie:Strukturprotein]]
[[Kategorie:Codiert auf Chromosom 1 (Mensch)]]

Filaggrine - Versionsgeschichte

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