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{{Infobox ICD
| BREITE =
| 01-CODE = O43.0 (Mutter)
| 01-BEZEICHNUNG = Transplazentare Transfusionssyndrome
| 02-CODE = P02.3 (Zwillinge)
| 02-BEZEICHNUNG = Schädigung des Feten durch transplazentare Transfusionssyndrome
}}
[[Datei:TTTS babypic.jpeg|mini|„Rosenrot und Schneeweißchen“. Neugeborene Zwillinge mit FFTS. Sowohl Akzeptor (links) als auch Donor (rechts) überlebten.]]
Das '''Fetofetale Transfusionssyndrom''' (abgekürzt '''FFTS''', synonym ''Zwillings-Syndrom''; englisch ''twin-to-twin transfusion syndrome'', abgekürzt ''TTTS'') ist eine seltene, aber in ihren Auswirkungen meist sehr schwere [[pränatal|pränatale]] Durchblutungs- und Ernährungsstörung eineiiger [[Zwillinge]]. Das [[Syndrom]] kann auftreten, wenn sich bei einer eineiigen Zwillingsschwangerschaft die beiden [[Fötus|Feten]] einen Mutterkuchen ([[Plazenta]]) teilen (monochoriale [[Schwangerschaft]]).<ref name="medscape">T. Zach, R. M. Ramus: [http://emedicine.medscape.com/article/271752-overview#a0104 ''Twin-to-Twin Transfusion Syndrome.''] Medscape.com; abgerufen am 16. Februar 2012.</ref> Es wird dadurch verursacht, dass sich außerordentliche [[Anastomose|Gefäßverbindungen]] der kindlichen Blutkreisläufe auf der Plazenta bilden, die eine ungleiche Versorgung der ungeborenen Kinder bewirken. Extreme Fälle dieser Entwicklungsstörung werden [[Fetoskopie|endoskopisch]] meist erfolgreich mit [[Laserablation]] behandelt.<ref>Julian E De Lia, Randall S Kuhlmann: ''Twin-to-twin transfusion syndrome: 30 years at the front.'' In: ''Am J Perinatol'', 2014, 31, S. S7–S12; [[doi:10.1055/s-0034-1376184]]</ref>

== Ursachen ==
Ein fetofetales Transfusionssyndrom wird ausschließlich bei Zwillingsschwangerschaften beobachtet, bei denen sich beide Feten einen Mutterkuchen teilen, den so genannten monochorialen Zwillingsschwangerschaften.<ref name="medscape" /><ref>Christian Bamberg, Kurt Hecher: ''Update on twin-to-twin transfusion syndrome.'' In: ''Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol'', 2019, 58, S. 55–65. [https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1521693418302426?via%3Dihub Abstract.]</ref> In 85 % bis 95 % dieser Fälle bilden sich im Mutterkuchen [[Anastomose|Blutgefäßanastomosen]]; deswegen spricht man von einer Plazenta mit kommunizierenden Blutgefäßen. Gefährlich sind solche Verbindungen, wenn Arterienäste in [[Vene]]n (= arteriovenös) münden, ehe die [[Arterie]]n die [[Chorion#Plazentale Säugetiere|Chorionzotten]] passieren konnten. Aber auch Verbindungen zwischen Arterien (= arterioarteriell) oder zwischen Venen (= venovenös) sind nachteilig.<ref>S F de Villiers, D P Zhao, D Cohen, E W van Zwet, T Duan, D Oepkes, E Lopriore: ''Correlation between veno-venous anastomoses, TTTS and perinatal mortality in monochorionic twin pregnancies.'' In: ''Placenta'', 2015, 36, 5, S. 603–606.</ref>

Durch die Anastomosen findet eine wechselseitige [[Bluttransfusion]] statt. In der Mehrzahl der Fälle ist dieser Blutaustausch nicht gefährlich und darum medizinisch von geringer Relevanz. Ob seines häufigen Auftretens ist der Blutaustausch als normal anzusehen, solange er zwischen beiden Feten in etwa ausgeglichen ist. Ist jedoch die Transfusion über die Plazentagefäße unausgewogen, so verliert ein Zwilling mehr Blut an den anderen Fetus, als er selbst bekommt. Der Spenderzwilling (Donor) ist vom meist größeren Empfängerzwilling (Akzeptor) zu unterscheiden. Durch Ungleichgewicht in den beiden Blutkreisläufen entsteht das fetofetale Transfusionssyndrom.

== Häufigkeit ==
In 10 bis 15 von 100 Schwangerschaften mit eineiigen Zwillingen an einer gemeinsamer Plazenta (monochorialen Zwillingsschwangerschaften) entwickelt sich ein medizinisch relevantes Ungleichgewicht zwischen den beiden fetalen Blutkreisläufen.

Eine Veröffentlichung aus den Niederlanden berichtet von 0,4 % monochorialen Zwillingsschwangerschaften, bezogen auf die Gesamtbevölkerung.<ref>Enrico Lopriore, Liesbeth Lewi, Asma Khalil: ''Monochorionic twins: A delicate balance.'' In: ''J Clin Med'', 2019, 8, 10, S. 1711; {{PMC|6832893}}.</ref> Eine große bevölkerungsbezogene kanadische Studie zählte in insgesamt 142.715 Geburten lediglich 48 FFTS-Fälle.<ref>S. Lutfi u. a.: ''Twin-Twin Transfusion Syndrome: A Population-Based Study.'' In: ''[[Obstetrics & Gynecology]]'', 2004, 104, S. 1289–1297; PMID 15572492.</ref>

== Diagnose ==
Da sich ein FFTS so gut wie nie beim Vorliegen zweier Mutterkuchen entwickelt, muss für die Abschätzung des Risikos der Entwicklung eines FFTS und für eine eventuell später folgende [[Diagnose]]stellung gesichert sein, dass es sich um eine monochoriale Zwillingsschwangerschaft handelt, dass also nur eine Plazenta zur Versorgung der Kinder vorliegt. Die Überprüfung der Chorialität gelingt am besten im Zeitraum zwischen der neunten und zwölften Schwangerschaftswoche. Danach ist die Chorialität deutlich schwieriger, teils sogar unmöglich zu bestimmen. Gilt eine Zwillingsschwangerschaft als monochorial, muss sie mindestens alle drei Wochen mit Ultraschall ''([[Sonografie]])'' überwacht werden.

Die [[Differentialdiagnose]] zur [[Plazentainsuffizienz]] (Leistungsschwäche des Mutterkuchens) muss abgeklärt werden. Hierbei wären die Zwillinge ebenfalls unterschiedlich groß, wobei sich jedoch beim größeren Kind keine unüblich starke [[Fruchtwasser]]vermehrung (Polyhydramnion) zeigt (sofern diese nicht durch andere Ursachen begründet wäre).

Bei der Betreuung der [[Schwangerschaft|werdenden Mutter]] wird bei den Diagnosen der [[ICD-10]]-Code O43.0 (Pathologische Zustände der Plazenta – Transplazentare Transfusionssyndrome) angegeben.

== Symptome ==
Beim FFTS findet in der Regel ein dauerhaft unausgewogener Blutaustausch zwischen den Zwillingen statt. Typische Symptome finden sich in Form von Veränderungen im Ultraschall. Beschwerden sind in der Regel sehr unspezifisch (z. B. bei Polyhydramnion) und treten erst beim fortgeschrittenen FFTS auf. Eine frühzeitige Untersuchung in spezialisierten Zentren ist daher bei Verdacht auf FFTS unerlässlich.

=== Stadieneinteilung nach Quintero ===
Der Ausprägungsgrad des FFTS wird im Allgemeinen mit Hilfe der Stadieneinteilung nach Quintero klassifiziert. Dabei werden vor allem sonographische Kriterien in die Einteilung mit einbezogen.<ref>Rubén A Quintero, Walter J Morales, Mary H Allen, Patricia W Bornick, Patricia K Johnson, Michael Kruger: ''Staging of twin-twin transfusion syndrome.'' In: ''[[J Perinatol]]'', 1999, 19, S. 550–555. [https://www.nature.com/articles/7200292.pdf nature.com] (PDF).</ref>

{| class="wikitable"
|-
! Stadium !! Diagnosekriterien
|-
| I || Es liegt ein ausgeprägtes Missverhältnis der Fruchtwassermenge zwischen den Zwillingen vor. Der größte messbare Fruchtwasserpool beträgt im Ultraschall beim Spenderzwilling <2 cm, beim Empfängerzwilling >8 cm.
|-
| II || Zusätzlich zu Stadium I ist die Harnblase des Spenderzwillings im Ultraschall nicht darstellbar.
|-
| III || Zusätzlich zu Stadium II kommt es zu Auffälligkeiten im Dopplerultraschall der fetalen Gefäße: Fehlender oder negativer enddiastolischer Blutfluss in der A. umbilicalis, negative A-wave im Ductus venosus.
|-
| IV || Zusätzlich zu Stadium III ist ein Hydrops fetalis als Zeichen einer Dekompensation des Herzens im Ultraschall feststellbar.
|-
| V || Intrauteriner Tod eines Zwillings oder beider Feten.
|}

=== Symptome beim Empfängerzwilling (Akzeptor) ===
Der Empfängerzwilling ist in der Regel deutlich größer als der Spenderzwilling. Durch eine gesteigerte [[Urin]]ausscheidung ([[Diurese]]) bildet er vermehrt Fruchtwasser. Dieses so genannte [[Amnion|Polyhydramnion]] entsteht infolge eines Hormons namens [[Atriales natriuretisches Peptid]] (ANP), das vermehrt von Zellen des Herzvorhofes ausgeschüttet wird. Und der erhöhte ANP-Spiegel steigert die Diurese im Donor. Das Forschungsergebnis lässt hoffen, den Fetus in Zukunft mit einem ANP-Blocker direkt zu behandeln.<ref>Rekha Bajoria, Stuart Ward, S R Sooranna: ''Atrial natriuretic peptide mediated polyuria: pathogenesis of polyhydramnios in the recipient twin of twin-twin transfusion syndrome.'' In: ''Placenta'', 2001, 22, 8–9, S. 716–724; [[doi:10.1053/plac.2001.0715]].</ref>

Das übermäßige Fruchtwasser überdehnt die Gebärmutter und führt unbehandelt zu vorzeitiger [[Wehe]]ntätigkeit, zu vorzeitigem Platzen der Fruchtblase (Blasensprung) und dementsprechend zu einer [[Fehlgeburt|Fehl-]] oder [[Frühgeburt]]. Auf Grund des dauerhaft erhöhten Blutvolumens leidet der Empfängerzwilling an [[Herzinsuffizienz]]; als Zeichen der [[Dekompensation]] des Herzens entsteht ein [[Hydrops fetalis]], eine generalisierte Ödembildung. Durch Herzversagen kommt es unbehandelt zum vorgeburtlichen Tod. Nach der Geburt weist der Akzeptor eine unüblich große Menge Blut auf ([[Plethora]]).

=== Symptome beim Spenderzwilling (Donor) ===
Der Spenderzwilling ist wegen Wachstumsverzögerung deutlich kleiner als der aufnehmende Zwilling. Durch verminderte oder gar aussetzende Urinausscheidung enthält seine Fruchthöhle wenig Fruchtwasser ([[Oligohydramnion]]). In schweren Fällen fehlt das Fruchtwasser ([[Anhydramnion]], „stuck twin“) und entsprechend ist die Fruchtblase mittels [[Sonografie|Ultraschall]] nicht darstellbar. Durch Blutarmut ([[Anämie]]) und allgemeine Mangelversorgung bei zu kleinem Anteil am Mutterkuchen kann auch beim Donor vorgeburtlicher Tod eintreten. Nach der Geburt weist der Spenderzwilling immer eine Blutarmut mit einer Differenz der [[Hämoglobin]]konzentration zum Empfängerzwilling auf.

=== Intrauteriner Fruchttod (IUFT) ===
Sowohl beim Donor als auch beim Akzeptor kann es bei einem unbehandelten FFTS zum Tod im Mutterleib durch die o. g. Veränderungen kommen. Stirbt ein Zwilling, verblutet in 26 % solcher Fälle der eigentlich lebensfähige Zwilling, und zwar über die superfizialen Anastomosen des toten.<ref>R Bajoria u. a.: ''Outcome of twin pregnancies complicated by single intrauterine death in relation to vascular anatomy of the monochorionic placenta.'' In: ''Hum Reprod'', 1999, 14, S. 2124–2130.</ref> Die Gefahr einer Thrombose ist in solchen Situationen deutlich erhöht. In 25 % IUFT findet man beim Überlebenden eine nekrotisierende Läsion in der weißen Substanz des Gehirns, in den Nieren und in anderen Organen. In bis zu 33 % der IUFT-Fälle stirbt der überlebende Zwilling im ersten Lebensjahr.<ref>K R Duncan, M L Denbow, N M Fisk: ''The aetiology and management of twin-twin transfusion syndrome.'' In: ''Prenatal Diagnosis'', 1997, 17, S. 1227–1236.</ref>

== Therapie ==
Bis heute gibt es keine Behandlungsmethode, die mit Gewissheit das Überleben der Zwillinge sichert und garantiert, dass die Kinder durch die Folgen des FFTS oder die vor- und nachgeburtlichen Behandlungen keine bleibenden Beeinträchtigungen davontragen.

Sind nur geringe Symptome ausgeprägt, kann zunächst abgewartet werden. Jedoch muss der Verlauf der Schwangerschaft engmaschig in spezialisierten Zentren bzw. von spezialisierten Untersuchern kontrolliert werden, um bei einer Verschlechterung die Therapie einzuleiten. In der Vergangenheit wurde die Fruchtwasserentlastungspunktion ([[Amniozentese]]) als symptombezogene Therapie angewendet. Inzwischen erweisen viele Studien die Laserablation vorteilhafter als die Amniozentese.<ref name="Roberts">D. Roberts: ''Interventions for twin–twin transfusion syndrome: a Cochrane review.'' In: ''Ultrasound Obstet Gynecol'', 2008, 31, S. 701–711.</ref> Damit stellt die Laserablation die Therapie der Wahl bei behandlungsbedürftigem FFTS dar.

=== Fruchtwasserentlastungspunktion ===
Bei der [[Fruchtwasserentlastungspunktion]] wird die [[Fruchtblase]] des Empfängerzwillings punktiert und Fruchtwasser abgelassen. Diese Entlastung senkt das Risiko sowohl für ein Platzen der Fruchtblase als auch für das Auftreten vorzeitiger Wehen. Die Entlastungspunktion stellt eine so genannte symptomatische Behandlung dar, das heißt, es wird nicht die Ursache der Erkrankung, sondern nur ein Teil ihrer Folgen behoben. An der Kreislaufsituation ändert der Eingriff nichts. Da es nach einer Entlastungspunktion in der Regel erneut zu einem Polyhydramnion kommt, müssen im Laufe der Schwangerschaft mehrere Punktionen durchgeführt werden.

=== Laserablation ===
[[Datei:FFTSyndrom.jpg|mini|FFTS-Lasertherapie, schematisch: Arterio-venöse Anastomosen getrennt. '''NS''' Nabelschnur; '''U''' Uterus; '''=''' Laserschnitt]]
Die Durchtrennung der Gefäßanastomosen mittels Laser stellt nach heutigem Kenntnisstand das Mittel der Wahl bei ausgeprägtem FFTS dar. Für die Laserablation wird eine [[Minimalinvasive Chirurgie|minimal invasive]] Spiegelung der [[Gebärmutter]] durchgeführt: Bei einer solchen [[Fetoskopie]] werden die Gefäßverbindungen auf der inneren Plazentafläche aufgesucht. Als erstes sind Verbindungen der Arterien des Spenderzwillings zu Venen des Empfängerzwillings mit Laserpulsen zu verschließen. Danach sind Verbindungen der Arterien vom Empfänger zu Venen des Spenders zu lasern. Die empfohlene Reihenfolge ermöglicht eine Bluttransfusion während der Operation vom (früheren) Empfänger zum unterversorgten Spender.<ref>Ramen H Chmait, Eftichia V Kontopoulos, Rubén A Quintero: ''Sequential laser surgery for twin–twin transfusion syndrome.'' In: ''Am J Perinatol'', 2014, 31, Suppl 1, S. S13–S18; [[doi:10.1055/s-0034-1382774]]</ref>

Konnten die falschen Verbindungen verschlossen werden, so war die Laserablation erfolgreich: sie hat zwei getrennte fetale Kreisläufe geschaffen und die Ursache des FFTS behoben.<ref>{{Internetquelle |url=https://w2.umm.de/fetale-therapie/krankheitsbilder/zwillings-transfusions-syndrom/ |titel=Zwillings-Transfusions-Syndrom|hrsg=Uniklinik Mannheim |sprache=de |offline=1 |archiv-url=https://web.archive.org/web/20180808233856/https://w2.umm.de/fetale-therapie/krankheitsbilder/zwillings-transfusions-syndrom/ |archiv-datum=2018-08-08 |archiv-bot=2023-12-23 04:42:00 InternetArchiveBot |abruf=2018-08-08}}</ref> Im Rahmen der Laserablation wird auch Fruchtwasser aus der Fruchtblase des Empfängerzwillings abgenommen. Durch die kombinierte Behandlung erzielt man höhere Überlebensraten als mit Fruchtwasserentlastung alleine.<ref name="Roberts" />

Die Laserbehandlung sollte grundsätzlich nur in spezialisierten Zentren von erfahrenen Operateuren durchgeführt werden.

==== Komplikationen ====
Ursache für mögliche Komplikationen sind eine besondere Ausbildung der Plazenta und für die Operation ungünstig gelegene Gefäßverbindungen auf der Plazenta. Verbleibt einem der Feten nach der Laserbehandlung nicht mehr ausreichend Plazenta, um versorgt zu werden, so stirbt er im Mutterleib. Der andere Zwilling bleibt in der Regel unbeschadet. Wenn die Komplikation von der Ausbildung der Plazenta abhängt, kann sie der Operateur nicht beeinflussen. Wurden Anastomosen übersehen, muss eine erneute Laserung erfolgen, wodurch das Risiko für die Schwangerschaft erheblich steigt. Die Häufigkeit dieser Komplikation hängt von der Erfahrung des Operateurs ab und variiert deutlich im Vergleich der Zentren (siehe unten: Tabelle).

Als Schädigungen der Eingeweide sind bekannt: [[Leerdarm]]verschluss, [[Krummdarm]]verschluss, Durchbruch an der Stelle einer [[Nekrose|nekrotisierenden]] Darmentzündung. Die betroffenen Darmabschnitte wurden nach der Geburt entfernt und durchgängige Darmpassagen hergestellt. Die Säuglinge litten anschließend an keinen ernsten Verdauungsstörungen.<ref>Alba Sánchez-Galán, J L Encinas, E Antolín et al: ''Complicaciones intestinales en el síndrome de trasfusión feto fetal (STFF) [Intestinal complications in twin-to-twin transfusion syndrome (TTTS) treated by laser coagulation (LC)].'' In: ''Cir Pediatr'', 2017, 30, S. 33–38.</ref>

Weitere Komplikationen sind ein vorzeitiger Blasensprung als Folge der Fetoskopie sowie Blutungen durch den Eingriff. Die Versorgung dieser z. T. schweren Komplikationen sind ebenfalls von der Erfahrung des Operateurs und der Art der Fetoskopie abhängig. So hat die Einführung eines modifizierten Fetoskopie-[[Trokar]]s mit ultradünner flexibler Optik an der Universitätsklinik Halle die Verletzung der Eihaut von 11,27 mm² auf 2,65 mm² reduziert und damit die Komplikationsrate deutlich gesenkt.<ref>Michael Tchirikov, Viktor Oshovskyy, Joscha Steetskamp, Andreas Falkert, Georgine Huber, Michael Entezami: ''Neonatal outcome using ultrathin fetoscope for laser coagulation in twin-to-twin-transfusion syndrome.'' In: ''J Perinat Med'', 2011, 39, S. 725–730. [https://www.degruyter.com/view/journals/jpme/39/6/article-p725.xml degruyter.com] (PDF).</ref><ref>Michael Tchirikov, Carola Arnold, Viktor Oshovskyy, Ulf-Rüdiger Heinrich, Volker Thäle: ''Three years' experience of using a 29-gauge atraumatic needle for amniocentesis.'' In: ''J Perinat Med'', 2012, 40, 4, S. 413–417. [https://www.degruyter.com/view/journals/jpme/40/4/article-p413.xml degruyter.com] (PDF).</ref>

Das FFTS kann durch eine vorzeitige Geburt beendet werden. Abhängig von der Schwangerschaftswoche (Gestationsalter) kann das Mittel der Wahl die Einleitung der Geburt vor dem errechneten Entbindungstermin sein, damit die Zwillinge dem FFTS nicht länger ausgesetzt sind. Allerdings sind mit der [[Frühgeburt]] Risiken verbunden (erhöhte Sterblichkeit, bleibende Schädigungen), die es gegen die Risiken abzuwägen gilt, welche sich aus den Folgen des FFTS ergeben.

Um Komplikationen zusätzlich zum FFTS zu vermeiden, hilft es, das chirurgische Geschick ständig zu üben. Jede Laseroperation ist sorgfältig zu planen und zu simulieren. Diesem klinischen Zweck dient eine Computer-Plattform, welche aus Befunden von [[Magnetresonanztomographie]] und Ultraschall ein dreidimensionales Modell der Gebärmutter erzeugt.<ref>Jordina Torrents-Barrena, Rocío López-Velazco, Narcís Masoller, Brenda Valenzuela-Alcaraz, Eduard Gratacós, Elisenda Eixarch, Mario Ceresa, Miguel Ángel González Ballester: ''TTTS-GPS: Patient-specific preoperative planning and simulation platform for twin-to-twin transfusion syndrome fetal surgery.'' In: ''Computer Methods Programs Biomed'', 2019, 179, S. 104993. [https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0169260719301944?via%3Dihub Abstract.] sciencedirect.com</ref>

== Prognose ==
Ohne Behandlung birgt FFTS für die Zwillinge hohe Risiken, nämlich [[Mortalität]] vor oder während der Geburt. Überlebende FFTS-Babys können unter verschiedenen Krankheiten leiden, besonders unter Entwicklungsstörungen des [[Zentralnervensystem]]s.<ref name="Cincotta">R B Cincotta, P H Gray, G Phythian, Y M Rogers, F Y Chan: ''Long term outcome of twin-twin transfusion syndrome.'' In: ''Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed'', 2000, 83, S. F171–F176; {{PMC|1721175}}.</ref>
Bei einer kleinen Zahl von 64 unbehandelten FFTS-Schwangerschaften überlebten in 12 Fällen (19 %) beide Zwillinge die Geburt, in 11 Fällen (17 %) überlebte nur ein Zwilling, und in 41 Fällen (64 %) gab es keinen Überlebenden.<ref>Elizabeth B Sasso, Macy T Hardley, Isabela Bottura, Lisa M Korst, Joseph G Ouzounian, Ramen H Chmait: ''Characteristics of referred patients with twin-twin transfusion syndrome who did not undergo fetal therapy.'' In: ''Prenat Diagn'', 2019, 39, 4, S. 280–286.</ref>

Bei der Fruchtwasserentlastungspunktion werden, bezogen auf alle FFTS-Kinder, Überlebensraten von 60 % bis 80 % berichtet. Doch nach endoskopischer Laserbehandlung liegt die Chance, dass zumindest ein Zwilling überlebt, zwischen 80 % und 100 %, abhängig von den behandelnden Zentren (siehe Tabelle oben).

Eine frühe Untersuchung berichtete von 92 Schwangerschaften, bei denen ein Zwilling in der Mutter starb. Vom intrauterinen Tod war meist der Empfängerzwilling betroffen, weil Anastomosen von Arterien in Venen eine nachteilig entscheidende Rolle spielen.<ref>Rekha Bajoria, Ling Y Wee, Shaheen Anwar, Stuart Ward: ''Outcome of twin pregnancies complicated by single intrauterine death in relation to vascular anatomy of the monochorionic placenta.'' In: ''Hum Reprod'', 1999, 14, 8, S. 2124–2130; [[doi:10.1093/humrep/14.8.2124]].</ref>

== Spätfolgen ==
Nach der Geburt bleiben manchen Zwillingen, die von einem FFTS betroffen waren, organspezifische Störungen. Es treten beispielsweise vermehrt Nierenversagen und ein behandlungsbedürftiger niedriger Blutdruck ([[Hypotonie]]) auf.<ref>Lisanne S A Tollenaar, Femke Slaghekke, Johanna M Middeldorp, Frans J Klumper, Monique C Haak, Dick Oepkes, Enrico Lopriore: ''Twin anemia polycythemia sequence: Current views on pathogenesis, diagnostic criteria, perinatal management, and outcome.'' In: ''Twin Res Hum Genet'', 2016, 19, 3, S. 222–233. [https://www.cambridge.org/core/journals/twin-research-and-human-genetics/article/twin-anemia-polycythemia-sequence-current-views-on-p Abstract; weitere FFTS-Themen.] cambridge.org</ref> Diese Störungen gehen aber meist vorüber.

Überlebende Kinder, die mit Fruchtwasserentlastungspunktionen behandelt wurden, erleiden mit einer Häufigkeit von etwa 15 % eine bleibende Hirnschädigung, eine infantile [[Zerebralparese]]. Darüber hinaus finden sich weitere 8 % mit allgemeiner Entwicklungsverzögerung.
Dagegen wurden von Kindern nach Laser-Gefäßdurchtrennung lediglich etwa 5 % infantile Zerebralparesen berichtet.<ref name="Cincotta" /> Auch akuter Nierenschaden ist eine bekannte FFTS-Komplikation nach der Geburt.<ref>Nabil Ziad Melhem, Sarah Ledermann, Lesley Rees: ''Chronic kidney disease following twin-to-twin transfusion syndrome: long-term outcomes.'' In: ''Pediatr Nephrol'', 2019, 34, 5, S. 883–888; [[doi:10.1007/s00467-018-4176-z]]</ref>

== Siehe auch ==
* [[Zwillinge#Formen eineiiger Zwillinge|Eineiige Zwillinge]]

== Literatur ==
* Diamond Ling, Alexandra Phelps, Tabitha Tate, James Adefisoye, Suwan Mehra, Preetha Prazad: ''Perinatal and neonatal outcomes for fetoscopic laser ablation for the treatment of twin twin transfusion syndrome at a single center.'' In: ''J Perinatol'', 2023, 43, 2, S. 147–154; {{PMC|9898021}}.
* Li-Chun Chiu, Yao-Lung Chang, An-Shine Chao, Shuenn-Dyh Chang, Po-Jen Cheng, Yi-Chiao Liao: ''Effect of gestational age at fetoscopic laser photocoagulation on perinatal outcomes for patients with Twin–Twin Transfusion Syndrome.'' In: ''J Clin Med'', 2023, 12, 5, S. 1900; {{PMC|10003859}}.
* Jena L Miller: ''Twin to twin transfusion syndrome.'' In: ''Transl Pediatr'', 2021, 10, 5, S. 1518–1529; {{PMC|8193008}}.
* Lennart Van Der Veeken, I Couck, J Van Der Merwe, Luc De Catte, R Devlieger, Jan Deprest, Liesbeth Lewi: ''Laser for twin-to-twin transfusion syndrome: A guide for endoscopic surgeons.'' In: ''Facts Views Vis Obgyn'', 2019, 11, 3, 2019, S. 197–205. {{PMC|7020942}}, gute Bilder.
* Hitoshi Yoda: ''Fetal and neonatal circulatory disorders in twin to twin transfusion syndrome (The secondary publication).'' In: ''J Nippon Med Sch'', 2019, 86, 4, S. 192–200; [https://www.jstage.jst.go.jp/article/jnms/86/4/86_JNMS.2019_86-301/_pdf/-char/en jstage.jst.go.jp] (PDF) [gute Bilder].

== Weblinks ==
{{Commonscat|Twin-to-twin transfusion syndrome|Fetofetales Transfusionssyndrom}}
* [http://www.medizin.uni-halle.de/index.php?id=3217 Infoseite fetofetales Transfusionssyndrom.] Universität Halle/Saale.
* [http://www.uke.uni-hamburg.de/kliniken/geburtshilfe/index_18484.php?id=-1_-1_-1&as_link=http%3A//www.uke.uni-hamburg.de/kliniken/geburtshilfe/index_18484.php Informationen.] Klinik für Pränatalmedizin UKE Hamburg.
* [https://w2.umm.de/fetale-therapie/krankheitsbilder/zwillings-transfusions-syndrom/ Informationen zum Zwillings-Transfusionssyndrom.] Deutsches Zentrum für Fetalchirurgie & minimal-invasive Therapie am Universitätsklinikum Mannheim.
* [http://www.innovations-report.de/html/berichte/medizin_gesundheit/bericht-4694.html Blutgefäß-Kurzschluss bei Zwillingen im Mutterleib mit Laser behandelt.] innovations-report.de
* [http://www.eurofetus.org/ Europäisches Studienzentrum zur Auswertung von fetoskopischen Behandlungen.] eurofetus.org (englisch).

== Einzelnachweise ==
<references responsive />

{{Gesundheitshinweis}}

{{Lesenswert|23. Juni 2006|18199476}}

[[Kategorie:Pränatalmedizin]]
[[Kategorie:Fetalchirurgie]]
[[Kategorie:Lasermedizin]]
[[Kategorie:Krankheitsbild in Gynäkologie und Geburtshilfe]]

Fetofetales Transfusionssyndrom - Versionsgeschichte

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