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2026-01-24T07:07:21Z

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{{Begriffsklärungshinweis|Das gelbe Blutlaugensalz [[Kaliumhexacyanidoferrat(II)]] wird in der Önologie auch Ferrozin<ref>Erbslöh Greisenheim: {{Webarchiv|url=http://www.erbsloeh.com/product_datasheets/de/PMB_Ferrozin_D_002.pdf |wayback=20170218063909 |text=Datenblatt Ferrozin |archiv-bot= }}.</ref> genannt}}
{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel = [[Datei:Ferrozine.svg|200px|Strukturformel von Ferrozin (Natriumsalz)]]
| Strukturhinweis = [[Natriumsalz]] von Ferrozin
| Andere Namen = Dinatrium-4-[3-pyridin-2-yl-6-(4-sulfonatophenyl)-1,2,4-triazin-5-yl]benzosulfonat ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])
| Summenformel = C20H12N4Na2O6S2 · x H2O
| CAS = {{CASRN|28048-33-1}}
| EG-Nummer = 248-797-6
| ECHA-ID = 100.044.346
| ChemSpider = 31453
| PubChem = 34127
| Beschreibung = gelbes, geruchloses Pulver<ref name="Thermofisher">{{Thermofisher|ID=410570250 |Name=FerroZine iron reagent, hydrate |Abruf=2023-10-13}}</ref>
| Molare Masse = 492,46 g·[[mol]]−1
| Aggregat = fest<ref name="Thermofisher" />
| Dichte =
| Schmelzpunkt = > 300 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="Thermofisher" />
| Siedepunkt =
| Dampfdruck =
| Löslichkeit = löslich in Wasser<ref name=merck />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="merck">{{Merck|111613|Abruf=2011-04-01|Name=Ferrospectral}}</ref>
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|-}}
| GHS-Signalwort =
| H = {{H-Sätze|-}}
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}
| P = {{P-Sätze|-}}
| Quelle P =
| ToxDaten = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Wachtel |Applikationsart=oral |Wert=> 316 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle=<ref>''[[Ecotoxicology and Environmental Safety]].'' Vol. 6, S. 149, 1982.</ref> }}
}}

'''Ferrozin''' ist eine [[Organische Chemie|organische]] [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der [[Sulfonsäuren|Arensulfonsäure]][[salze]]. Die wässrige Lösung dient als [[Reagens]] für die [[Photometrie|photometrische]] Bestimmung von [[Eisen]].

== Anwendung in der Serum-Eisen-Bestimmung ==
Das im [[Blut]] enthaltene Eisen ist nicht frei, in Form von Ionen, sondern an [[Protein]]en wie z. B. [[Hämoglobin]] oder dem [[Transferrin]] gebunden.
Wenn Blut ohne gerinnungshemmende Mittel gesammelt wird, verklumpt es. Dabei wird die übrigbleibende Flüssigkeit [[Blutserum|Serum]] genannt. Das Serum enthält normalerweise 1µg Fe je Milliliter, welches an [[Transferrin]] gebunden ist. Um die Serum-Eisen-Konzentration zu bestimmen, sind drei Arbeitsvorgänge notwendig für welche Komplexierung durch Ferrozin essentiell ist.

Schritt 1:
Fe3+ im [[Transferrin]] wird zu Fe2+ reduziert und dabei aus dem Protein entfernt. Meist verwendete Reduktionsmittel sind [[Hydroxylaminhydrochlorid]], [[Ascorbinsäure]] oder wie im folgenden Beispiel [[Thioglycolsäure]]:

:<math>\mathrm{2\ Fe^{3+} + 2\ HS\text{-}CH_2\text{-}COOH \rightarrow}</math> <math>\mathrm{2\ Fe^{2+} + HOOC\text{-}CH_2\text{-}S\text{-}S\text{-}CH_2\text{-}COOH}</math>

Schritt 2:
[[Trichloressigsäure]] wird für die Fällung aller Proteine zugesetzt, wobei Fe2+ in Lösung verbleibt. Die Proteine werden anschließend durch Zentrifugieren entfernt. Wenn Proteine in der Lösung bleiben, würden sie teilweise in der Lösung bei der [[Spektralphotometrie]] ausgefällt werden. Lichtstreuungen an den Teilchen des Niederschlags könnten dann zu Fehlern bei der Extinktionsmessung führen.

allgemein:
:<math>\mathrm{Protein (aq) \xrightarrow{CCl_3CO_2H} Protein (s)}</math>

Schritt 3:
Ein definiertes Volumen der überstehenden Flüssigkeit aus Schritt 2 wird in ein frisches Gefäß überführt und mit einem Überschuss an Ferrozin versetzt, um den purpurfarbenen Komplex zu bilden, dessen [[Extinktion (Optik)|Extinktion]] gemessen wird (zwischen 550 und 600 nm maximale Absorption). Zusätzlich wird die Lösung gepuffert, um den pH auf den Bereich der vollständigen Komplexbildung des Ferrozin-Eisen-Komplexes zu bringen.

:<math>\mathrm{Fe^{2+} + 3\ Ferrozin^{2-} \rightarrow (Ferrozin)_3 Fe^{4-}}</math>

:[[Datei:Ferrozineisenkomplex.png|300px]]

In der eben beschriebenen Serum-Eisen-Bestimmung liegen die ermittelten Werte etwa 10 % zu hoch, da auch das Kupfer als Spurenelement im Serum mit Ferrozin reagieren kann. Diese Interferenz lässt sich durch Zusatz von [[Neocuproin]] oder [[Thioharnstoff]] eliminieren. Da diese Reagenzien sehr starke Komplexe mit Kupfer bilden können, erfolgt eine [[Maskierung (Chemie)|Maskierung]].

== Literatur ==
* Daniel C. Harris: ''Lehrbuch der Quantitativen Analyse'', 1995.

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Nachweisreagenz]]
[[Kategorie:Benzolsulfonat]]
[[Kategorie:Triazin]]
[[Kategorie:Natriumverbindung]]

Ferrozin - Versionsgeschichte

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