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2026-01-24T03:17:09Z

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{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel = [[Datei:Ferrocyphen.png|180px|Kategorie:Ferrocyphen]]
| Andere Namen = * Dicyanobis(1,10-phenanthrolin)-eisen(II)
* Bis(o-phenantrolin)eisen(II)cyanid
* Bis(cyano-C)bis(1,10-phenantrolin-N1,N10)eisen
| Summenformel = C26H16FeN6
| CAS = * {{CASRN|23425-29-8|KeinCASLink=1|Q0}} (Dihydrat)
* {{CASRN|14768-11-7}} (Trihydrat)
| EG-Nummer = 238-833-9
| ECHA-ID = 100.035.288
| PubChem = 167165
| ChemSpider = 146256
| Beschreibung = Dunkelviolette, fast schwarze Kristalle<ref name="IS12" />
| Molare Masse = * 504,33 g·[[mol]]−1 (Dihydrat)
* 522,34 g·[[mol]]−1 (Trihydrat)
| Aggregat = fest
| Dichte =
| Schmelzpunkt =
| Siedepunkt =
| Dampfdruck =
| Löslichkeit = praktisch unlöslich in Wasser und [[Ethanol]]<ref>{{Literatur | Titel=Europäisches Arzneibuch 10.0 | Verlag=Deutscher Apotheker Verlag | Datum=2020 | ISBN=978-3-7692-7515-5 | Seiten=789}}</ref>
| Quelle GHS-Kz = <ref>{{CL Inventory |ID=115003 |Name=bis(cyano-C)bis(1,10-phenanthroline-N1,N10)iron |Abruf=2016-11-14}}</ref>
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|06}}
| GHS-Signalwort = Gefahr
| H = {{H-Sätze|301}}
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}
| P = {{P-Sätze|?}}
| Quelle P =
| MAK =
}}

Bei '''Ferrocyphen''' handelt es sich um [[Komplexchemie|komplex]] gebundenes [[Eisen]](II), welches von zwei (1,10)-[[Phenanthrolin]]-Liganden und zwei [[Cyanid]]ionen koordiniert wird. Damit bildet sich ein elektrisch neutraler [[Chelatkomplex]]. Ein verwandter Komplex mit drei Phenanthrolin-Liganden aber ohne Cyanid-Liganden ist das [[Ferroin]].

== Darstellung ==
Die Darstellung im Labor verläuft am besten über die Verdrängung von 1,10-Phenanthrolin-Liganden (phen) aus dem Tris(1,10-Phenanthrolin)eisen(II)-Kation durch Cyanid-Ionen.<ref name="IS12" />

<chem>Fe(NH4)2(SO4)2*6 H2O + 3 (phen*H2O)</chem>

:::<chem> -> [Fe(phen)3SO4] + (NH4)2SO4 + 9 H2O</chem>
 <chem>[Fe(phen)3]SO4 + 2 KCN + 3 H2O</chem>
::: -> <chem>[Fe(phen)2(CN)2]* 2 H2O + K2SO4 + (phen * H2O)</chem>

Andere Wege, wie die Verdrängung von Cyanidionen durch Phenanthrolin verlaufen deutlich langsamer, sowie in geringerer Ausbeute. Die direkte Kombination einer Eisen(II)-Lösung mit [[Äquimolarität|äquimolaren]] Mengen von [[Kaliumcyanid]] und 1,10-Phenanthrolin liefert zunächst einen Mix verschiedener Komplexe, deren Umlagerung zum gewünschten Produkt zu lange dauert, um praktikabel zu sein.<ref name="IS12">
{{Literatur
| Autor=Alfred A. Schilt
| Titel=Dicyanobis(1,10-phenanthroline)iron(II) and Dicyanobis(2,2´-bipyridine)iron(II)
| Hrsg=Robert W. Parry
| Sammelwerk=Inorganic Syntheses
| Band=12
| Verlag=McGraw-Hill, Inc.
| Datum=1970
| Sprache=en
| Seiten=247ff
| ISBNdefekt=07-048517-8
}}</ref>

== Verwendung ==
Ferrocyphen dient bei [[Redox-Titration]]en (z. B. [[Nitritometrie]]) als [[Indikator (Chemie)|Redoxindikator]], da sich die Farbe des Komplexes durch [[Oxidation]] von gelb (Fe2+, Ferrocyphen) nach violett (Fe3+, Ferricyphen) verändert.<ref>P. Patnaik: ''Dean's analytical chemistry handbook'', Irwin/McGraw Hill, 2. Auflage, 2004, S. 4.71. ISBN 0-07-141060-0.</ref> Weitere Anwendung findet es in der Titration schwacher Basen in nichtwässrigen Medien<ref>{{Literatur |Autor=Alfred A. Schilt |Titel=Mixed ligand complexes of iron(ii) as nonaqueous acid-base and aqueous oxidation-reduction indicators |Sammelwerk=Analytica Chimica Acta |Band=26 |Datum= |DOI=10.1016/s0003-2670(00)88359-2 |Seiten=134–143}}</ref> sowie für aromatische Diazotierungs-Titrationen.<ref>{{Literatur |Autor=A. A. Schilt, J. W. Sutherland |Titel=A Reversible Internal Indicator for Sodium Nitrate Titrations. |Sammelwerk=Analytical Chemistry |Band=36 |Nummer=9 |Datum=2002-05-01 |DOI=10.1021/ac60215a032 |Seiten=1805–1807}}</ref>

== Einzelnachweise ==
<references/>

[[Kategorie:Indikator (Chemie)]]
[[Kategorie:Eisenverbindung]]
[[Kategorie:Bipyridin]]
[[Kategorie:Chinolin]]
[[Kategorie:Cyanidokomplex]]

Ferrocyphen - Versionsgeschichte

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