https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=FelodipinFelodipin - Versionsgeschichte2026-06-03T03:16:29ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Felodipin&diff=980291&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-24T02:35:39Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:(±)-Felodipine formulae V2.svg|320px|Strukturformel von (±)-Felodipin]]<br />
| Strukturhinweis = 1:1-Gemisch von [[Atropisomerie|Atropisomeren]]<ref name="EuropäischesArzneibuch">Europäisches Arzneibuch, Deutscher Apotheker Verlag Stuttgart, 6. Ausgabe, 2008, S.&nbsp;2547–2548, ISBN 978-3-7692-3962-1.</ref><br />
| Freiname = Felodipin<br />
| Andere Namen = * Ethyl-methyl-[(4''RS'')-4-(2,3-dichlorphenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridin-3,5-dicarboxylat]<br />
* (±)-Ethyl-methyl-[4-(2,3-dichlorphenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridin-3,5-dicarboxylat]<br />
* (''RS'')-Ethyl-methyl-4-(2,3-dichlorphenyl)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-3,5-pyridindicarboxylat<br />
* (±)-Ethyl-methyl-4-(2,3-dichlorphenyl)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-3,5-pyridindicarboxylat<br />
| Summenformel = C<sub>18</sub>H<sub>19</sub>Cl<sub>2</sub>NO<sub>4</sub><br />
| CAS = {{CASRN|72509-76-3}}<br />
| EG-Nummer = 620-472-7<br />
| ECHA-ID = 100.149.305<br />
| PubChem = 3333<br />
| ChemSpider = 3216<br />
| DrugBank = DB01023<br />
| ATC-Code = {{ATC|C08|CA02}}<br />
| Wirkstoffgruppe = [[Calciumantagonist]]<br />
| Wirkmechanismus = <br />
| Molare Masse = 384,26 [[Gramm|g]]·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest<br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = 145 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="RÖMPP Online">{{RömppOnline|ID=RD-06-00420|Name=Felodipin|Abruf=2014-11-11}}</ref><br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| pKs = <br />
| Löslichkeit = <br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|SIGMA|F9677|Name=Felodipine|Abruf=2025-11-27}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|07|08|09}}<br />
| GHS-Signalwort = Achtung<br />
| H = {{H-Sätze|302|361d|373|410}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|202|260|264|273|301+312|308+313}}<br />
| Quelle P = <ref name="Sigma" /><br />
| MAK = <br />
| ToxDaten = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=1050 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="Sigma" /> }}<br />
}}<br />
<br />
'''Felodipin''' ist ein [[Arzneistoff]] aus der Gruppe der [[Calciumantagonist]]en vom [[1,4-Dihydropyridin]]-Typ und kann über eine Erweiterung der glatten Muskulatur der Gefäße den [[Blutdruck]] stark senken. Therapeutisch wird es hauptsächlich zur Behandlung der arteriellen Hypertonie eingesetzt. Der Arzneistoff wird als [[Racemat]] von [[Atropisomerie|Atropisomeren]] eingesetzt.<br />
<br />
== Wirkmechanismus ==<br />
Felodipin blockiert den Calcium-Einstrom in die Herzmuskelzellen, die glatte Muskulatur und in das Erregungsbildungs- und Leitungssystem des Herzens. Dies führt am Herz zu einer herabgesetzten Kontraktilität (negativ [[Inotropie|inotrop]]) und einem reduzierten O<sub>2</sub>-Verbrauch. An der glatten Muskulatur bewirkt es eine Erweiterung der kleinen Arterien ([[Arteriole]]n) und damit eine Nachlastsenkung. Unter therapeutischen Dosen liegt die Wirkung von Felodipin und anderen Dihydropyridin-Calciumantagonisten kaum am Herzen, sondern fast ausschließlich an Gefäßen.<br />
<br />
== Indikationen ==<br />
Felodipin ist in Deutschland zur Therapie der essentiellen [[Arterielle Hypertonie|arteriellen Hypertonie]] zugelassen.<br />
<br />
== Nebenwirkungen ==<br />
Selten kommt es zu [[Synkope (Medizin)|Synkopen]], Erbrechen und [[Arthralgie]]n. Sehr selten treten Unruhe, [[Tinnitus]], [[Dyspnoe]], [[Obstipation]], Photosensibilität, [[Pollakisurie]], [[Menorrhagie]], Gewichtszunahme auf.<br />
<br />
Bei dem Genuss von Früchten aus der Familie der [[Grapefruit]] kann es zu einem verzögerten Abbau von Felodipin und somit zu einer erhöhten Wirkstoffverfügbarkeit im Körper kommen.<ref>Beat Staub: [https://www.infomed.ch/pk_template.php?pkid=417 ''Medikamente und Grapefruitsaft'']. In: ''pharma-kritik'', Jahrgang 18, Nummer 7.</ref><br />
<br />
== Kontraindikationen ==<br />
Bei folgenden Erkrankungen ist die Gabe von Felodipin kontraindiziert: akuter Myokardinfarkt (innerhalb der ersten 8 Wochen), dekompensierte [[Herzinsuffizienz]], hypertrophe obstruktive [[Kardiomyopathie]], höhergradige Aortenklappenstenose, instabile Angina Pectoris, [[AV-Block]] 2. und 3. Grades, Schlaganfall innerhalb des letzten halben Jahres, schwere [[Niereninsuffizienz]].<br />
<br />
== Handelsnamen ==<br />
;[[Monopräparat]]e<br />
Felobeta (D), Felocor (D), Modip (D), Munobal (D, A), Plendil (A, CH), diverse Generika (D, A, CH), Feloday (I)<br />
;[[Kombinationspräparat]]e<br />
Delmuno (D), Logimax (CH), Mobloc (D), Unimax (D)<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
<br />
[[Kategorie:Dichlorbenzol]]<br />
[[Kategorie:Dihydropyridin]]<br />
[[Kategorie:Calciumkanalblocker]]<br />
[[Kategorie:Arzneistoff]]<br />
[[Kategorie:Carbonsäureethylester]]<br />
[[Kategorie:Carbonsäuremethylester]]</div>imported>ChemoBot