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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Febuprol</id>
	<title>Febuprol - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-05-28T13:39:36Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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	<entry>
		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Febuprol&amp;diff=1898612&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
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		<updated>2026-01-24T07:30:12Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Datei:Febuprol Structural Formulae.png|280px|alt=|(±)-Febuprol]]&lt;br /&gt;
| Strukturhinweis = (&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039;&amp;#039;)-Form (oben) und (&amp;#039;&amp;#039;S&amp;#039;&amp;#039;)-Form (unten)&lt;br /&gt;
| Freiname        = Febuprol&lt;br /&gt;
| Andere Namen    = (&amp;#039;&amp;#039;RS&amp;#039;&amp;#039;)-1-Butoxy-3-phenoxypropan-2-ol ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])&lt;br /&gt;
| Summenformel    = C&amp;lt;sub&amp;gt;13&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;20&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CAS             = {{CASRN|3102-00-9}}&lt;br /&gt;
| EG-Nummer       = 221-454-8&lt;br /&gt;
| ECHA-ID         = 100.019.504&lt;br /&gt;
| PubChem         = 71119&lt;br /&gt;
| ChemSpider      = 64270&lt;br /&gt;
| DrugBank        = &amp;lt;!-- nicht enthalten --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| ATC-Code        = {{ATC|A05|AX09}}&lt;br /&gt;
| Wirkstoffgruppe = [[Choleretikum]]&lt;br /&gt;
| Wirkmechanismus = &lt;br /&gt;
| Beschreibung    = farbloses Öl&amp;lt;ref name=&amp;quot;MERCK_Index&amp;quot;&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;The [[Merck Index]]: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals&amp;#039;&amp;#039;. 14. Auflage. (Merck &amp;amp; Co., Inc.), Whitehouse Station NJ 2006, S. 674, ISBN 0-911910-00-X.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Molare Masse    = 224,30 [[Gramm|g]]·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Dichte          = 1,027 g·[[Meter|cm]]&amp;lt;sup&amp;gt;−3&amp;lt;/sup&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;Römpp&amp;quot;&amp;gt;{{RömppOnline |ID=RD-06-00340 |Name=Febuprol |Abruf=2014-06-07}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = &amp;lt;!--[[Grad Celsius|°C]]--&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Siedepunkt      = 165&amp;amp;nbsp;°C (1,466 k[[Pascal (Einheit)|Pa]]); 125 – 132&amp;amp;nbsp;°C (133,3 Pa)&amp;lt;ref name=&amp;quot;Römpp&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Dampfdruck      = &amp;lt;!--h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (? °C)--&amp;gt;&lt;br /&gt;
| pKs             = &lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = &lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz   = NV&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|/}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort  = &lt;br /&gt;
| H               = {{H-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| EUH             = {{EUH-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| P               = {{P-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| Quelle P        = &lt;br /&gt;
| MAK             = &lt;br /&gt;
| ToxDaten        = &lt;br /&gt;
* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=oral |Wert=3050 mg·kg&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; |Bezeichnung= |Quelle=&amp;lt;ref name=&amp;quot;Kleemann&amp;quot;&amp;gt;[[Axel Kleemann|A. Kleemann]], J. Engel, B. Kutscher, D. Reichert: &amp;#039;&amp;#039;Pharmaceutical Substances – Synthesis, Patents, Applications&amp;#039;&amp;#039;. 4. Auflage. Thieme-Verlag, Stuttgart 2000, ISBN 1-58890-031-2.&amp;lt;/ref&amp;gt; }}&lt;br /&gt;
* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=intraperitoneal |Wert=436 mg·kg&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; |Bezeichnung= |Quelle=&amp;lt;ref name=&amp;quot;Kleemann&amp;quot; /&amp;gt; }}&lt;br /&gt;
* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=2370 mg·kg&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; |Bezeichnung= |Quelle=&amp;lt;ref name=&amp;quot;Kleemann&amp;quot; /&amp;gt; }}&lt;br /&gt;
* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=intraperitoneal |Wert=436 mg·kg&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; |Bezeichnung= |Quelle=&amp;lt;ref name=&amp;quot;Kleemann&amp;quot; /&amp;gt; }}&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Febuprol&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist ein [[Arzneistoff]] aus der Gruppe der [[Choleretikum|Choleretika]], d.&amp;amp;nbsp;h. es regt die [[Galle]]sekretion an. Daneben besitzt es auch [[Spasmolytikum|spasmolytische]] (krampflösende) und [[Lipide|lipidsenkende]] (die Blutfette senkende) Eigenschaften.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Der Arzneistoff besitzt ein Stereozentrum, ist also [[Chiralität (Chemie)|chiral]] und liegt als [[Racemat]] [1:1-Gemisch des [[Cahn-Ingold-Prelog-Konvention|(&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039;&amp;#039;)-Isomeres]] und des (&amp;#039;&amp;#039;S&amp;#039;&amp;#039;)-Isomeres] vor.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Handelsnamen ==&lt;br /&gt;
Valbil (D, außer Handel)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Literatur ==&lt;br /&gt;
* U. Ritter u. H. J. Kyrein: &amp;#039;&amp;#039;Clinical trial of febuprol, a new substance with choleretic activity. Study of efficacy and tolerability&amp;#039;&amp;#039;. In: &amp;#039;&amp;#039;Arzneimittelforschung&amp;#039;&amp;#039;, Band 33/6, 1983, S. 891–897 (deutsch); PMID 6684447.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Gesundheitshinweis}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Phenolether]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Dialkylether]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Propanol]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Arzneistoff]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Therapeutisches Verfahren in der Gastroenterologie]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Choleretikum]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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