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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Fbx15</id>
	<title>Fbx15 - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-05-30T20:20:24Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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	<entry>
		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Fbx15&amp;diff=2894923&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Antonsusi: /* top */ Vorlagenfix: Entferne veraltete Parameter mit AWB</title>
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		<updated>2026-03-01T15:27:44Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;span class=&quot;autocomment&quot;&gt;top: &lt;/span&gt; Vorlagenfix: Entferne veraltete Parameter mit &lt;a href=&quot;/index.php/Wikipedia:AWB&quot; class=&quot;mw-redirect&quot; title=&quot;Wikipedia:AWB&quot;&gt;AWB&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Protein&lt;br /&gt;
| Name            = Fbx15&lt;br /&gt;
| Bild            = &lt;br /&gt;
| Bild_legende    = &amp;lt;!-- nach {{PDB|ABCD}} --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| PDB             = &amp;lt;!-- {{PDB2|1YY1}}, {{PDB2|ABCD}} --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Groesse         = 510 Aminosäuren&lt;br /&gt;
| Kofaktor        = &lt;br /&gt;
| Precursor       = &lt;br /&gt;
| Struktur        = &lt;br /&gt;
| Isoformen       = &lt;br /&gt;
| HGNCid          = 13617&lt;br /&gt;
| Symbol          = FBXO15&lt;br /&gt;
| AltSymbols      = (FBX15, MGC39671)&lt;br /&gt;
| OMIM            = 609093&lt;br /&gt;
| UniProt         = Q8NCQ5&lt;br /&gt;
| MGIid           = 1354755&lt;br /&gt;
| CAS             = &lt;br /&gt;
| CASergänzend    = &lt;br /&gt;
| ATC-Code        = &amp;lt;!-- {{ATC|X99|XX99}} --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| DrugBank        = &lt;br /&gt;
| Wirkstoffklasse = &lt;br /&gt;
| TCDB            = &lt;br /&gt;
| TranspText      = &lt;br /&gt;
| EC-Nummer       = &lt;br /&gt;
| Kategorie       = &lt;br /&gt;
| Peptidase_fam   = &lt;br /&gt;
| Inhibitor_fam   = &lt;br /&gt;
| Reaktionsart    = &lt;br /&gt;
| Substrat        = &lt;br /&gt;
| Produkte        = &lt;br /&gt;
| Homolog_fam     = &lt;br /&gt;
| Taxon           = &lt;br /&gt;
| Taxon_Ausnahme  = &lt;br /&gt;
| Orthologe       = &lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Fbx15&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (engl. &amp;#039;&amp;#039;{{lang|en|F-box protein 15}}&amp;#039;&amp;#039;) ist ein [[Protein]], das [[Markerprotein|kennzeichnend]] von [[embryonale Stammzelle|embryonalen Stammzellen]] gebildet wird. Fbx15 wird zur Isolierung von [[induzierte pluripotente Stammzelle|induzierten pluripotenten Stammzellen]] (iPS-Zellen) verwendet.&amp;lt;ref&amp;gt;K. Takahashi, [[Shinya Yamanaka]]: &amp;#039;&amp;#039;Induction of Pluripotent Stem Cells from Mouse Embryonic and Adult Fibroblast Cultures by Defined Factors.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;Cell&amp;#039;&amp;#039; (2006), Band 126, Nr. 4, S. 663–676. PMID 16904174.&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Eigenschaften ==&lt;br /&gt;
Fbx15 spielt eine Rolle bei der [[Ubiquitinylierung]], welche zur Markierung und zum Abbau von Proteinen in einer Zelle verwendet wird. Fbx15 dient im [[Ubiquitin-Proteasom-System]] der [[Substrat (Biochemie)|Substrat]]-Erkennung als Bestandteil des [[Proteinkomplex]]es der E3-Ubiquitinligase vom SCF-Typ (SKP1-CUL1-F-box protein).&amp;lt;ref&amp;gt;K. Katayama, K. Noguchi, Y. Sugimoto: &amp;#039;&amp;#039;FBXO15 regulates P-glycoprotein/ABCB1 expression through the ubiquitin-proteasome pathway in cancer cells.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;Cancer Sci.&amp;#039;&amp;#039; (2013), Band 104, Nr. 6, S. 694–702. {{doi|10.1111/cas.12145}}. PMID 23465077.&amp;lt;/ref&amp;gt; &amp;#039;&amp;#039;Fbx15&amp;#039;&amp;#039; bindet an &amp;#039;&amp;#039;Skp1&amp;#039;&amp;#039; und &amp;#039;&amp;#039;Cul1&amp;#039;&amp;#039;.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Fbx15 wird durch das [[Gen]] &amp;#039;&amp;#039;FBXO15&amp;#039;&amp;#039; codiert, beide werden als [[Markerprotein]] bzw. als [[Markergen]] ebenfalls verwendet. Beim Verfahren zur Erzeugung der iPS-Zellen werden [[somatische Zelle|somatische Zellen]] &amp;#039;&amp;#039;[[in vitro]]&amp;#039;&amp;#039; reprogrammiert, sodass sie wieder [[Pluripotenz]] erhalten und embryonalen Stammzellen ähneln. Da nicht alle Zellen reprogrammiert werden, müssen die erfolgreich reprogrammierten Zellen von den anderen Zellen getrennt werden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
„Ein in diese somatischen Zellen eingeführtes Selektionssystem auf der Basis eines unabhängigen ES-zellspezifischen Gens (Fbx15) sollte es ermöglichen, erfolgreich reprogrammierte Zellen zu isolieren. Auf diese Weise konnte gezeigt werden, dass die gemeinsame Überexpression von 4 Genen – des Oct4-, Sox2-, Klf4- und c-Myc-Gens – in den Bindegewebszellen ausreicht, um ES-zellähnliche Zellen zu generieren.“&amp;lt;ref&amp;gt;Werner A. Müller, Monika Hassel: &amp;#039;&amp;#039;Entwicklungsbiologie und Reproduktionsbiologie des Menschen und bedeutender Modellorganismen.&amp;#039;&amp;#039; Springer, Berlin Heidelberg 2012 S. 101. ISBN 3-642-28383-7 {{Google Buch|BuchID=MpDeQzdCw4gC|Seite=101}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Protein]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Antonsusi</name></author>
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