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{{Infobox Protein
| Name = Tumor necrosis factor receptor superfamily member 6
| Bild =
| Bild_legende =
| Andere Namen = Apo-1 antigen, Apoptosis-mediating surface antigen FAS, FASLG receptor, CD95
| PDB = {{PDB|1BZI}}, {{PDB|1DDF}}, {{PDB|2NA7}}
| Groesse = 335 [[Aminosäuren]], 37.732 [[Atomare Masseneinheit|Da]]
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| HGNCid = 11920
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| GeneCards = FAS
| OMIM = 134637
| UniProt = P25445
| MGIid =
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{{ Protein Orthologe
| Spezies1 = Mensch
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| S1_EntrezGene = 355
| S1_Ensembl = ENSG00000026103
| S1_RefseqmRNA = NM_000043.5
| S1_RefseqProtein = NP_000034.1
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}}
Der '''Fas-Rezeptor''' (FasR), auch '''Fas''', '''CD95''' ({{lang|en|[[Cluster of differentiation]]}} 95) oder '''APO-1''' (''{{lang|en|apoptosis antigen}} 1'') gehört zur [[TNF/TNFR-Superfamilie|TNF-Rezeptor-Familie]], der nach [[Ligand (Biochemie)|Ligandenbindung]] den Tod ([[Apoptose]]) der betreffenden [[Zelle (Biologie)|Zelle]] auslöst.

FasR ist ein sogenanntes Typ-I-[[Transmembranprotein]], das drei [[Cystein]]-reiche Wiederholungseinheiten in der extrazellulären [[Proteindomäne]] besitzt. Diese Strukturen sind typisch für [[TNF/TNFR-Superfamilie|TNF-Rezeptoren]]. Der Fas-Rezeptor wird in verschiedenen Zellen [[Genexpression|exprimiert]], darunter in aktivierten [[B-Zelle]]n und [[T-Zelle]]n, in [[Hepatozyt]]en und [[Epithel]]zellen der Eierstöcke. Auch Tumorzellen exprimieren zum Teil große Mengen des Rezeptors auf ihrer [[Zelloberfläche]]. Die [[Molekülmasse]] des Rezeptors beträgt 45 [[Dalton (Einheit)|kDa]].<ref name="PMID11337030">K. Sharma, R. X. Wang u. a.: ''Death the Fas way: regulation and pathophysiology of CD95 and its ligand.'' In: ''Pharmacology & therapeutics.'' Band 88, Nummer 3, Dezember 2000, S. 333–347, {{ISSN|0163-7258}}. PMID 11337030. (Review).</ref>
Der Rezeptor wurde 1989 von [[Peter Krammer]] und Mitarbeitern entdeckt,<ref name="PMID2787530">B. C. Trauth, C. Klas u. a.: ''Monoclonal antibody-mediated tumor regression by induction of apoptosis.'' In: ''Science.'' Band 245, Nummer 4915, Juli 1989, S. 301–305, {{ISSN|0036-8075}}. PMID 2787530. </ref> der zugehörige Ligand wurde 1993 isoliert.

== Funktion ==
Der Ligand des Fas-Rezeptors wird [[FasL]] genannt und in wenigen Zelltypen exprimiert, darunter etwa auf aktivierten T-Zellen. Am besten sind die Funktionen von FasR und seinem Liganden bisher im Immunsystem, insbesondere in den B- und T-Zellen untersucht. Durch die Bindung des Liganden an den Fas-Rezeptor wird ein Apoptoseprogramm AICD (''[[AICD|activation-induced cell death]]'') ausgelöst, das zum Tod der Zelle führt. Auf diese Weise können etwa selbst-reaktive Lymphozyten in Schach gehalten werden. Fehler in der Funktion des Fas-Rezeptors oder des Fas-Liganden können zu lymphoproliferativen Krankheiten, wie [[Autoimmunerkrankung]]en führen.<ref name="PMID11337030" />

Die Bindung von FasL an FasR führt zur [[Multimer|Trimerisierung]] der bis dahin als Monomere vorliegenden FasR-Moleküle. Die Bildung dieser Trimere ist essentiell für die Funktion des Rezeptors. Übermittelt wird das Signal des FasR-Trimers durch intrazelluläre Todesdomänen (engl. ''{{lang|en|death domains}}''), die die Bildung des Multiproteinkomplexes [[DISC]] (''death-inducing signaling complex'') vermitteln. Dieser führt letztendlich zur Aktivierung von [[Caspase]]n, die für das Selbstmordprogramm der Zelle verantwortlich sind.<ref name="PMID11337030" />

== Einzelnachweise ==
<references/>

[[Kategorie:Rezeptor]]
[[Kategorie:Codiert auf Chromosom 10 (Mensch)]]
[[Kategorie:Apoptose]]

Fas-Rezeptor - Versionsgeschichte

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