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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Faropenem</id>
	<title>Faropenem - Versionsgeschichte</title>
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	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Faropenem&amp;diff=2650307&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Orci: Daiichi Asubio Pharma gehört mittlerweile zu Daiichi Sankyō, darauf verlinkt</title>
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		<updated>2026-04-13T12:29:51Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Daiichi Asubio Pharma gehört mittlerweile zu Daiichi Sankyō, darauf verlinkt&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Datei: Faropenem Structural Formula V2.svg |200px|Strukturformel von Faropenem]]&lt;br /&gt;
| Freiname        = Faropenem&lt;br /&gt;
| Andere Namen    = (+)-(5&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039;&amp;#039;,6&amp;#039;&amp;#039;S&amp;#039;&amp;#039;)-6-[(1&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039;&amp;#039;)-1-Hydroxyethyl]-7-oxo-3-[(2&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039;&amp;#039;)-tetrahydro-2-furyl]-4-thia-1-acabicyclo[3.2.0]hept-2-en-2-carboxylsäure ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])&lt;br /&gt;
| Summenformel    = C&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;15&amp;lt;/sub&amp;gt;NO&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;S&lt;br /&gt;
| CAS             = {{CASRN|106560-14-9}}&lt;br /&gt;
| PubChem         = 65894&lt;br /&gt;
| ChemSpider      = 59303&lt;br /&gt;
| ATC-Code        = {{ATC|J01|DI03}}&lt;br /&gt;
| DrugBank        = DB12190&lt;br /&gt;
| Wirkstoffgruppe = [[Antibiotikum]]&lt;br /&gt;
| Wirkmechanismus = &lt;br /&gt;
| Beschreibung    = farbloses bis bräunliches Pulver (Natriumhydrat)&amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot;&amp;gt;{{Sigma-Aldrich|Sigma|F8182|Name=Faropenem sodium hydrate|Abruf=2017-05-28}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Molare Masse    = 285,32 [[Gramm|g]]·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Dichte          = &amp;lt;!--g·[[Meter|cm]]&amp;lt;sup&amp;gt;−3&amp;lt;/sup&amp;gt;--&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = &amp;lt;!--[[Grad Celsius|°C]]--&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Siedepunkt      = &lt;br /&gt;
| Dampfdruck      = &amp;lt;!--h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (? °C)--&amp;gt;&lt;br /&gt;
| pKs             = &lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = &lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz   = &amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|-}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort  = &lt;br /&gt;
| H               = {{H-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| EUH             = {{EUH-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| P               = {{P-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| Quelle P        = &lt;br /&gt;
| MAK             = &lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Faropenem &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist ein oral wirksames [[β-Lactam-Antibiotika|β-Lactam-Antibiotikum]] aus der Untergruppe der [[Peneme]]. Es wurde von der Firma [[Daiichi Sankyō|Daiichi Asubio Pharma]] entwickelt und 1997 in Japan zugelassen&amp;lt;ref&amp;gt;{{Webarchiv |url=http://www.asubio.com/about/about_history.html |text=Asubio Corporate History |wayback=20120517055431 |archiv-bot=}}, abgerufen am 30. Mai 2012.&amp;lt;/ref&amp;gt; zur Behandlung bestimmter durch entsprechend empfindliche Erreger verursachten Infektionskrankheiten. In den USA scheiterte ein Zulassungsantrag für Faropenem medoxomil zur Behandlung der [[Sinusitis]], [[Ambulant erworbene Pneumonie|ambulant erworbenen Lungenentzündung]], akuten [[Exazerbation|Verschlechterung]] der [[Chronische Bronchitis|chronischen Bronchitis]] und unkomplizierten Hautinfektionen an der unzureichend belegten Wirksamkeit.&amp;lt;ref&amp;gt;Schurek et al.: &amp;#039;&amp;#039;Faropenem: review of a new oral penem.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;[[Expert Review of Anti-Infective Therapy]].&amp;#039;&amp;#039; 5, S. 185–198, 2007, PMID 17402834.&amp;lt;/ref&amp;gt; Pharmazeutisch wird Faropenem in Form seines [[Natrium]]salzes oder des [[Prodrug]]s Faropenemmedoxomil verwendet.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Weiterführende Literatur ==&lt;br /&gt;
* I. Milazzo, G. Blandino, F. Caccamo, R. Musumeci, G. Nicoletti, A. Speciale: &amp;#039;&amp;#039;Faropenem, a new oral penem: antibacterial activity against selected anaerobic and fastidious periodontal isolates.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;[[J Antimicrob Chemother]].&amp;#039;&amp;#039; 51, Nr. 3, März 2003, S. 721–725. [[doi:10.1093/jac/dkg120]]. PMID 12615878.&lt;br /&gt;
* I. A. Critchley, S. D. Brown, M. M. Traczewski, G. S. Tillotson, N. Janjic: &amp;#039;&amp;#039;National and     regional assessment of antimicrobial resistance among community-acquired respiratory tract pathogens identified in a 2005-2006 U.S. Faropenem surveillance study.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;[[Antimicrob Agents Chemother]].&amp;#039;&amp;#039; 51,  Nr. 12, Dezember 2007, S. 4382–4389. [[doi:10.1128/AAC.00971-07]]. PMID 17908940. {{PMC|2168020}}.&lt;br /&gt;
* S. Mushtaq, R. Hope, M. Warner, D. M. Livermore: &amp;#039;&amp;#039;Activity of faropenem against cephalosporin-resistant Enterobacteriaceae.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;J Antimicrob Chemother.&amp;#039;&amp;#039; 59, Nr. 5, Mai 2007, S. 1025–1030. [[doi:10.1093/jac/dkm063]]. PMID 17353220.&lt;br /&gt;
* J. P. Gettig, C. W. Crank, A. H. Philbrick: &amp;#039;&amp;#039;Faropenem medoxomil.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;[[Ann Pharmacother]].&amp;#039;&amp;#039; 42, Nr. 1, Januar 2008, S. 80–90. [[doi:10.1345/aph.1G232]]. PMID 18094341.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Gesundheitshinweis}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Propiolactam]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Oxolan]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Dihydrothiazincarbonsäure]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Ethanol]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Arzneistoff]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Antibiotikum]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Orci</name></author>
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