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{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel = [[Datei:Famotidine.svg|300px]]
| Freiname = Famotidin
| Andere Namen = 3-{[2-(Diaminomethylenamino)thiazol-4-yl]methylthio}-''N''′-sulfamoylpropanimidamid
| Summenformel = C8H15N7O2S3
| CAS = {{CASRN|76824-35-6}}
| EG-Nummer = 616-396-9
| ECHA-ID = 100.116.793
| PubChem = 5702160
| ChemSpider =
| DrugBank = DB00927
| ATC-Code = {{ATC|A02|BA03}}
| Wirkstoffgruppe = Ulkustherapeutika
| Wirkmechanismus = [[H2-Antihistaminika]]
| Beschreibung = farbloses bis blassgelbes Pulver<ref name="Sigma" />
| Molare Masse = 337,4 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1
| Dichte = 
| Schmelzpunkt = *174 [[Grad Celsius|°C]] (Polymorph A)<ref name="Shan-Yang Lin">Shan-Yang Lin: ''An Overview of Famotidine Polymorphs: Solid-State Characteristics, Thermodynamics, Polymorphic Transformation and Quality Control'' in [[Pharm. Res.]] 31 (2014) 1619–1631, {{DOI|10.1007/s11095-014-1323-5}}.</ref>
*167 °C (Polymorph B)<ref name="Shan-Yang Lin"/>
| Siedepunkt =
| Dampfdruck = 
| pKs = 6,9<ref name="römpp">{{RömppOnline|ID=RD-06-00126|Name=Famotidin|Abruf=2019-07-01}}</ref>
| Löslichkeit =
| Quelle GHS-Kz = <ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|usp|1269200|Name=Famotidin United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard|Abruf=2024-01-01}}</ref>
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|-}}
| GHS-Signalwort =
| H = {{H-Sätze|-}}
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}
| P = {{P-Sätze|-}}
| Quelle P = <ref name="Sigma" />
| MAK =
}}

'''Famotidin''' ist ein [[Arzneistoff]] aus der Gruppe der [[H2-Antihistaminika|H2-Antihistaminika]], der zur Kontrolle der [[Magensäure]]produktion in der [[Magengeschwür]]-[[Krankheitsprävention|Prophylaxe]] und zur Behandlung der [[Refluxkrankheit]] eingesetzt wird. Darüber hinaus wird Famotidin in Kombination mit Arzneistoffen aus der Gruppe der [[Antazida]] zur Behandlung des [[Sodbrennen]]s und des sauren Aufstoßens eingesetzt. Der Wirkstoff wurde 1980 von [[Yamanouchi Pharmaceutical]] patentiert.<ref name="römpp"/>

== Klinische Angaben ==
=== Anwendungsgebiete (Indikationen) ===

Famotidin ist für die Behandlung von [[Zwölffingerdarmgeschwür]]en, gutartigen [[Magengeschwür]]en und des [[Zollinger-Ellison-Syndrom]]s, bei denen eine Reduktion der Magensäureproduktion sinnvoll ist, zugelassen.<ref name="FI">{{cite web |url=https://sunset-clause.dimdi.de/muster/OBF1EF94C6B201C7D28C.rtf |author=Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) |title=Mustertext für Fachinformationen: Famotidin-Tabletten |accessdate=2011-11-05 |format=[[Rich-Text-Format|RTF]]; 50 kB}}</ref> Für die Behandlung des Sodbrennens und des sauren Aufstoßens steht Famotidin in Kombination mit Antazida zur Verfügung.<ref name="FI_Pepciddual">McNeil GmbH & Co. oHG: Fachinformation Pepciddual Kautablette. Stand März 2009.</ref>

=== Gegenanzeigen (Kontraindikationen) ===

Famotidin ist bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff kontraindiziert. Bei Kindern liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor, daher sollte Famotidin sicherheitshalber nicht bei Kindern angewendet werden. Wenngleich auch bei bösartigen Geschwüren die [[Symptom]]e auf eine Famotidin-Behandlung ansprechen können, soll eine Bösartigkeit vor Behandlungsbeginn ausgeschlossen werden. Die Monotherapie mit Famotidin ist bei nur geringfügigen Magen-Darm-Beschwerden nicht angezeigt.<ref name="FI" />

=== Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit ===

Tierexperimentelle Untersuchungen an Ratten und Kaninchen ergaben keine Hinweise auf eine Beeinträchtigung der [[Fertilität]] und der embryonalen Entwicklung. Für die Anwendung beim Menschen in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Famotidin kann in die Muttermilch übergehen.<ref name="FI" />

=== Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten ===
Bei Arzneistoffen, deren Aufnahme vom [[pH-Wert]] des Magens abhängt, kann möglicherweise die Aufnahmegeschwindigkeit durch Famotidin beeinflusst werden. Antazida, insbesondere [[Sucralfat]], können die Aufnahme von Famotidin vermindern. [[Probenecid]] verzögert die Ausscheidung von Famotidin.<ref name="FI" />

=== Unerwünschte Wirkungen (Nebenwirkungen) ===
Mit einer Häufigkeit von 1–10 % treten die unspezifischen [[Nebenwirkung]]en [[Kopfschmerz]], [[Vertigo|Schwindel]], [[Verstopfung]] und [[Durchfall]] am häufigsten auf. Magen-Darm-Beschwerden, einschließlich [[Übelkeit]], [[Appetitlosigkeit]], [[Erbrechen]] und [[Blähung]]en können gelegentlich (0,1–1 %) beobachtet werden. Ebenso treten gelegentlich [[Mundtrockenheit]], [[Müdigkeit]], [[Hautausschlag]] und [[Juckreiz]] auf. Andere unerwünschte Arzneimittelwirkungen treten seltener (<0,1 %) auf.<ref name="FI" />

== Pharmakologische Eigenschaften ==
=== Wirkungsmechanismus (Pharmakodynamik) ===
Famotidin ist ein H2-Antihistaminikum und hemmt als solches die Magensäureproduktion anregende Wirkung des [[Gewebshormon]]s [[Histamin]] an [[Histamin-H2-Rezeptor|Histamin-H2-Rezeptoren]].<ref>{{cite journal |author=Campoli-Richards DM, Clissold SP |title=Famotidine. Pharmacodynamic and pharmacokinetic properties and a preliminary review of its therapeutic use in peptic ulcer disease and Zollinger-Ellison syndrome |journal=Drugs |volume=32 |issue=3 |pages=197–221 |year=1986 |month=September |pmid=2875864 |language=en}}</ref> Dabei kann durch Famotidin bis zu 90 % der Magensäureproduktion unterdrückt werden.<ref name="römpp"/> Ebenso wird die Bildung von [[Pepsin]] gehemmt und das Volumen des gebildeten Magensafts reduziert.<ref>{{cite journal |author=Smith JL |title=Clinical pharmacology of famotidine |journal=Digestion |volume=32 |issue=Suppl 1 |pages=15–23 |year=1985 |pmid=2866132 |language=en}}</ref>

=== Aufnahme und Verteilung im Körper (Pharmakokinetik) ===
Die orale [[Bioverfügbarkeit]] von Famotidin liegt bei 40–45 %.<ref name="römpp"/> Famotidin wird überwiegend unverändert über den Urin ausgeschieden. Etwa 30–35 % werden in der Leber zu unwirksamem Famotidinsulfoxid oxidiert.<ref name="römpp"/> Seine Elimination folgt einer linearen Kinetik. Die [[Plasmahalbwertszeit]] liegt bei 2,6 bis 4 Stunden. Bei Patienten mit [[Niereninsuffizienz]] kann die Plasmahalbwertszeit verlängert sein.<ref name="FI" /> Die [[Proteinbindung]] beträgt 15–20 %.<ref name="römpp"/>

== Einzelnachweise ==
<references />

{{Gesundheitshinweis}}

[[Kategorie:Arzneistoff]]
[[Kategorie:Antihistaminikum]]
[[Kategorie:Guanidin]]
[[Kategorie:Thiazol]]
[[Kategorie:Thioether]]
[[Kategorie:Amidin]]
[[Kategorie:Schwefelsäureamid]]

Famotidin - Versionsgeschichte

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