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	<title>Fallot-Trilogie - Versionsgeschichte</title>
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	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<title>imported&gt;Gib Senf dazu!: tk kl</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;tk kl&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox ICD&lt;br /&gt;
|01-CODE= Q21.8&lt;br /&gt;
|01-BEZEICHNUNG= Sonstige angeborene Fehlbildungen der Herzsepten&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Fallot-Trilogie&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist eine nur noch selten gebrauchte Bezeichnung&amp;lt;ref&amp;gt;{{Literatur |Autor= |Hrsg=DIMDI |Titel=ICD-10-WHO 2019 Alphabetisches Verzeichnis |Band=3 |Auflage= |Verlag= |Ort=Köln |Datum= |ISBN= |Seiten=}}&amp;lt;/ref&amp;gt; für ein [[Fehlbildung]]ssyndrom des [[Herz]]ens, das mit einer [[Pulmonalstenose]] und [[Rechtsherzhypertrophie]] sowie einem [[Vorhofseptumdefekt]] einhergeht.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Dabei sind die [[Symptom]]e –&amp;amp;nbsp;im Wesentlichen eine durch den Rechts-Links-Shunt auf Vorhofebene bedingte [[Zyanose]]&amp;amp;nbsp;– ähnlich denjenigen bei isolierter Pulmonalstenose, also intaktem [[Herz#Räume und Gefäße|Ventrikelseptum]] (Kammerscheidewand).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die Fehlbildung ist nach [[Étienne-Louis Arthur Fallot]] benannt.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Siehe auch ==&lt;br /&gt;
* [[Fallot-Tetralogie]]&lt;br /&gt;
* [[Fallot-Pentalogie]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Gesundheitshinweis}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Fehlbildung]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Krankheitsbild in der Kinderheilkunde]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Gib Senf dazu!</name></author>
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