https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Falcarinol Falcarinol - Versionsgeschichte 2026-06-08T21:41:29Z Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie MediaWiki 1.43.8 https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Falcarinol&diff=2455822&oldid=prev imported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen 2026-01-24T10:39:34Z <p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p> <p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br /> | Strukturformel = [[Datei:Falcarinol.svg|380px|Strukturformel von (–)-Falcarinol]]<br /> | Strukturhinweis = Strukturformel von (–)-Falcarinol<br /> | Andere Namen = * (3&#039;&#039;R&#039;&#039;,9&#039;&#039;Z&#039;&#039;)-Heptadeca-1,9-dien-4,6-diin-3-ol &lt;small&gt;([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])&lt;/small&gt;<br /> * Carotatoxin<br /> * Panaxynol<br /> | Summenformel = C&lt;sub&gt;17&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;24&lt;/sub&gt;O<br /> | CAS = * {{CASRN|21852-80-2}} [(–)-Falcarinol]<br /> * {{CASRN|81203-57-8|Q27155051}} [(+)-Falcarinol]<br /> | EG-Nummer = <br /> | ECHA-ID = <br /> | PubChem = 5281149<br /> | ChemSpider = <br /> | ATC-Code = <br /> | DrugBank = <br /> | Wirkstoffgruppe = <br /> | Wirkmechanismus = <br /> | Beschreibung = ölige Flüssigkeit&lt;ref name=&quot;römpp&quot;&gt;{{RömppOnline|ID=RD-06-00101|Name=Falcarinol|Abruf=2014-02-22}}&lt;/ref&gt;<br /> | Molare Masse = 244,37 g·[[mol]]&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt;<br /> | Aggregat = flüssig<br /> | Schmelzpunkt = <br /> | Siedepunkt = 115 °C (2,6 [[Pascal (Einheit)|Pa]])&lt;ref name=&quot;römpp&quot;/&gt;<br /> | Dampfdruck = <br /> | Löslichkeit = <br /> | Quelle GHS-Kz = NV<br /> | GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|/}}<br /> | GHS-Signalwort = <br /> | H = {{H-Sätze|/}}<br /> | EUH = {{EUH-Sätze|/}}<br /> | P = {{P-Sätze|/}}<br /> | Quelle P = <br /> }}<br /> <br /> &#039;&#039;&#039;Falcarinol&#039;&#039;&#039; ist ein natürlich vorkommender [[Ungesättigte Verbindungen|ungesättigter]] [[Alkohole|Alkohol]]. Er ist ein [[Chiralität (Chemie)|chiraler]] Alkohol mit zwei Kohlenstoff-[[Dreifachbindung|Dreifach-]] und zwei -[[Doppelbindung]]en.<br /> <br /> == Bedeutung und Wirkung ==<br /> Der gegen Schädlinge wirksame Stoff ([[Pestizid]]) ist beispielsweise in [[Karotte]]n, rotem [[Ginseng]] (&#039;&#039;Panax ginseng&#039;&#039;), &#039;&#039;[[Saposhnikovia divaricata]]&#039;&#039; und [[Gemeiner Efeu|gemeinem Efeu]] enthalten&lt;ref name=&quot;römpp&quot;/&gt; und schützt die Wurzeln der Pflanzen vor verschiedenen Pilzerkrankungen wie beispielsweise die durch &#039;&#039;[[Mycocentrospora acerina]]&#039;&#039; ausgelösten &#039;&#039;Mycocentrospora&#039;&#039;-Blattflecken.<br /> <br /> [[Datei:Ivy uf1.jpg|mini|links|Gemeiner Efeu enthält den Naturstoff Falcarinol.]]<br /> <br /> Im Fütterungsversuch an Ratten zeigte Falcarinol in niedriger Dosierung eine krebsvorbeugende Wirkung;&lt;ref&gt;Morten Kobæk-Larsen, Lars P. Christensen, Werner Vach, Jelmera Ritskes-Hoitinga, Kirsten Brandt: &#039;&#039;Inhibitory Effects of Feeding with Carrots or (–)-Falcarinol on Development of Azoxymethane-Induced Preneoplastic Lesions in the Rat Colon.&#039;&#039; In: &#039;&#039;[[Journal of Agricultural and Food Chemistry]].&#039;&#039; 53, 2005, S.&amp;nbsp;1823–1827, {{DOI|10.1021/jf048519s}}.&lt;/ref&gt; daneben wurden [[Antimikrobielle Substanz|antibakterielle]], [[Fungizid|fungizide]] und [[Analgetikum|schmerzhemmende]] Eigenschaften sowie Hemmung der [[Thrombozytenaggregation]] nachgewiesen.&lt;ref name=&quot;römpp&quot;/&gt; In größeren Mengen ist es giftig.<br /> <br /> Falcarinol kann [[Allergie|allergische Reaktionen]] und entzündliche [[Allergisches Kontaktekzem|Hautreizungen]] hervorrufen.&lt;ref&gt;S. Machado, E. Silva, A. Massa: &#039;&#039;Occupational allergic contact dermatitis from falcarinol.&#039;&#039; In: &#039;&#039;[[Contact Dermatitis]].&#039;&#039; 47, 2002, S.&amp;nbsp;109–125, {{DOI|10.1034/j.1600-0536.2002.470210_5.x}}.&lt;/ref&gt; Beispielsweise beim Schneiden von [[Efeu]], der größere Mengen natürlicher Giftstoffe u.&amp;nbsp;a. Falcarinol enthält, werden deshalb leichte Schutzmaßnahmen empfohlen.<br /> {{Absatz|links}}<br /> <br /> == Weblinks ==<br /> {{Commonscat}}<br /> * Birgit Buchroithner: [https://www.wissenschaft.de/umwelt-natur/warum-karotten-gegen-krebs-wirken/ &#039;&#039;Warum Karotten gegen Krebs wirken&#039;&#039;]. In: [[Bild der Wissenschaft]], 9. Februar 2005.<br /> <br /> == Einzelnachweise ==<br /> &lt;references/&gt;<br /> <br /> {{Gesundheitshinweis}}<br /> <br /> [[Kategorie:Dien]]<br /> [[Kategorie:Diin]]<br /> [[Kategorie:Allylalkohol]]<br /> [[Kategorie:Fungizid]]</div> imported>ChemoBot