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Etofenamat - Versionsgeschichte
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<p><span class="autocomment">Einleitung: </span> keine Titel</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Etofenamate.png|200px|Strukturformel von Etofenamat]]<br />
| Freiname = Etofenamat<br />
| Andere Namen = 2-(3-Trifluormethylphenylamino)benzoesäure-2-(2-hydroxyethoxy)ethylester <small>([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])</small><br />
| Summenformel = C<sub>18</sub>H<sub>18</sub>F<sub>3</sub>NO<sub>4</sub><br />
| CAS = {{CASRN|30544-47-9}}<br />
| EG-Nummer = 250-231-8<br />
| ECHA-ID = 100.045.650<br />
| PubChem = 35375<br />
| ChemSpider = 32560<br />
| DrugBank = DB08984<br />
| ATC-Code = {{ATC|M02|AA06}}<br />
| Beschreibung = weißer Feststoff mit charakteristischem Geruch<ref name="fagron" /><br />
| Molare Masse = 369,34 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Dichte = <!-- g·cm<sup>−3</sup><ref name="Quellname">Quelle</ref> --><br />
| Schmelzpunkt = <!-- [[Grad Celsius|°C]]<ref name="Quellname" /> --><br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| Löslichkeit = * teilweise löslich in Wasser<ref name="fagron" /><br />
* mischbar mit niederen Alkoholen, Ethylacetat, Aceton, CHCl3, Ether und Benzol<ref name="Franz v. Bruchhausen">{{Literatur| Autor=Franz v. Bruchhausen, Gerd Dannhardt, Siegfried Ebel, August W. Frahm, Eberhard Hackenthal, Ulrike Holzgrabe | Titel=Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis Band 8: Stoffe E-O | Verlag=Springer-Verlag | ISBN=978-3-642-57994-3 | Jahr=2013 | Online={{Google Buch | BuchID=8vSjBgAAQBAJ | Seite=144 }} | Seiten=144 }}</ref><br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="fagron">fagron: {{Webarchiv|url=https://fagron.com/sites/default/files/document/msds_coa/30544-47-9_(DE).pdf |wayback=20161101100359 |text=Etofenamate |archiv-bot= }}, abgerufen am 27. Dezember 2019.</ref><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|06|09}}<br />
| GHS-Signalwort = Gefahr<br />
| H = {{H-Sätze|301|410}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|273|264|301+310|321|405|501}}<br />
| Quelle P = <ref name="fagron" /><br />
| MAK = <br />
| ToxDaten = {{ToxDaten|Typ=LD50|Organismus=Ratte|Applikationsart=oral|Wert=292 mg·kg<sup>−1</sup>|Bezeichnung=|Quelle=<ref name="fagron" />}}<br />
}}<br />
<br />
'''Etofenamat''', auch ''2-(2-Hydroxyethoxy)ethyl N-(3-trifluormethylphenyl)anthranilat Etofenamatum'', ist ein Ester der [[Flufenaminsäure]] und ein [[Nichtsteroidales Antirheumatikum|nichtsteroidaler Entzündungshemmer]] aus der Gruppe der [[Anthranilsäure]]derivate. Der Wirkstoff wird äußerlich bei entzündlich bedingten Schmerzen des Bewegungsapparates eingesetzt.<br />
<br />
Etofenamat wurde von Karl-Heinz Boltze in der Forschungsabteilung der Tropon-Werke in Köln-Mülheim entwickelt.<br />
<br />
== Wirkungsweise ==<br />
Etofenamat hemmt neben der [[Cyclooxygenase]] auch die [[Lipoxygenase]] und inhibiert damit die Biosynthese von [[Leukotriene]]n, insbesondere Leukotrien B4 in polymorphkernigen [[Leukocyten]]. Allerdings werden dazu in vitro höhere Konzentrationen als für die Cyclooxygenase-Hemmung benötigt und es ist zweifelhaft, ob dieser Effekt unter normalen Bedingungen eine Rolle spielt.<ref name="Franz v. Bruchhausen" /><br />
<br />
== Nebenwirkungen ==<br />
Neben den unerwünschten Wirkungen, die auf die Hemmung der Cyclooxygenase zurückzuführen sind, treten selten auch allergische lokal begrenzte Hautrötungen auf.<ref name="Franz v. Bruchhausen" /><br />
<br />
== Handelsnamen ==<br />
Rheumalix, Traumalix, Traumon, Rheumon, Lixim (CH).<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references/><br />
<br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
<br />
[[Kategorie:Benzotrifluorid]]<br />
[[Kategorie:Diphenylamin]]<br />
[[Kategorie:Benzolcarbonsäureester]]<br />
[[Kategorie:Glycolether]]<br />
[[Kategorie:Ethanol]]<br />
[[Kategorie:Glycolester]]<br />
[[Kategorie:Arzneistoff]]<br />
[[Kategorie:Nichtopioid-Analgetikum]]</div>
imported>Ameisenigel