https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=EthylmethansulfonatEthylmethansulfonat - Versionsgeschichte2026-06-26T11:18:45ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Ethylmethansulfonat&diff=435111&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-23T23:21:37Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
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| Strukturformel = [[Datei:Ethyl methanesulfonate 200.svg|Struktur von Ethylmethansulfonat]]<br />
| Andere Namen = * Methansulfonsäureethylester<br />
* Ethylmesylat<br />
* EMS<br />
| Summenformel = C<sub>3</sub>H<sub>8</sub>O<sub>3</sub>S<br />
| CAS = {{CASRN|62-50-0}}<br />
| EG-Nummer = 200-536-7<br />
| ECHA-ID = 100.000.488<br />
| PubChem = 6113<br />
| Beschreibung = farblose Flüssigkeit mit fruchtigem Geruch<ref name="GESTIS" /><br />
| Molare Masse = 124,15 g·mol<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = flüssig<ref name="GESTIS" /><br />
| Dichte = 1,21 g·cm<sup>−3</sup> (20 °C)<ref name="GESTIS" /><br />
| Schmelzpunkt = <br />
| Siedepunkt = 213–214 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="GESTIS" /><br />
| Dampfdruck = 27 [[Pascal (Einheit)|Pa]] (25 °C)<ref name="GESTIS" /><br />
| Löslichkeit = löslich in Wasser<ref name="GESTIS">{{GESTIS|Name=Ethylmethansulfonat|ZVG=38970|CAS=62-50-0|Abruf=2022-01-20}}</ref><br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="GESTIS" /><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|08|07}}<br />
| GHS-Signalwort = Gefahr<br />
| H = {{H-Sätze|302|340|350|361f}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|201|202|264|270|301+312|308+313}}<br />
| Quelle P = <ref name="GESTIS" /><br />
| MAK = <br />
}}<br />
<br />
'''Ethylmethansulfonat''' (EMS) ist eine [[mutagen]]e, [[teratogen]]e und [[carcinogen]]e [[organische Verbindung]] mit der Formel C<sub>3</sub>H<sub>8</sub>O<sub>3</sub>S. EMS ruft zufällige [[Mutation]]en in [[Desoxyribonukleinsäure|DNA]]-Doppelsträngen hervor, indem es die [[Nukleotid]]e verändert, zum Beispiel durch die [[Alkylierung]] von [[Guanin]] (''O''-6-Ethylguanin). Bei der [[DNA-Replikation]] wird dann häufig statt eines dem ''O''-6-Ethylguanin gegenüberliegenden [[Cytosin]]s ein [[Thymin]] eingebaut. Dadurch entstehen vor allem [[Punktmutation]]en von G/C nach A/T.<br />
<br />
== Verwendung ==<br />
EMS wird in der [[Molekularbiologie]] eingesetzt, um Punktmutationen zu erzeugen. So entsteht z.&nbsp;B. bei einer [[Mutagenese]] der [[Modellorganismus|Modellpflanze]] ''Arabidopsis thaliana'' ([[Ackerschmalwand]]) bis zu einer Mutation pro 300.000 [[Basenpaar]]en, und das zu über 99 % von G/C nach A/T.<ref>E. A. Green et al.: [http://www.genetics.org/cgi/content/abstract/164/2/731 ''Spectrum of Chemically Induced Mutations From a Large-Scale Reverse-Genetic Screen in Arabidopsis'']. Genetics, 164: 731–740 (June 2003).</ref> Die entstandenen Mutationen in einem [[Gen]], das von Interesse ist, können entweder durch die [[DNA-Sequenzierung|Sequenzierung]] der entsprechenden DNA-Abschnitte in vielen tausend Individuen oder durch die modernere [[TILLING]]-Methodik identifiziert werden.<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
[[Kategorie:Sulfonsäureester]]<br />
[[Kategorie:Ethylester]]</div>imported>ChemoBot