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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Ethenol</id>
	<title>Ethenol - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-05-28T18:43:56Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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	<entry>
		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Ethenol&amp;diff=678468&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
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		<updated>2026-01-24T01:05:38Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Datei:Ethenol-2D.png|120px|Struktur von Ethenol]]&lt;br /&gt;
| Andere Namen    = * Vinylalkohol&lt;br /&gt;
* Hydroxyethen&lt;br /&gt;
* Hydroxyethylen&lt;br /&gt;
| Summenformel    = C&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;O&lt;br /&gt;
| CAS             = {{CASRN|557-75-5}}&lt;br /&gt;
| EG-Nummer       = 209-183-3&lt;br /&gt;
| ECHA-ID         = 100.008.350&lt;br /&gt;
| PubChem         = 11199&lt;br /&gt;
| ChemSpider      = &lt;br /&gt;
| Beschreibung    = &lt;br /&gt;
| Molare Masse    = 44,05 g·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Aggregat        = &lt;br /&gt;
| Dichte          = &lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = &lt;br /&gt;
| Siedepunkt      = &lt;br /&gt;
| Dampfdruck      = &lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = &lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz   = &amp;lt;ref&amp;gt;{{CL Inventory|ID=68785|Name=Vinyl alcohol|Abruf=2018-04-08}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|-}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort  = &lt;br /&gt;
| H               = {{H-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| EUH             = {{EUH-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| P               = {{P-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| Quelle P        = &lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Ethenol&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;, auch &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Vinylalkohol&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;, &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Hydroxyethen&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; oder &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Hydroxyethylen&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; genannt, ist ein instabiler [[Ungesättigte Verbindungen|ungesättigter]] [[Alkohole|Alkohol]] (&amp;#039;&amp;#039;[[Alkenole|Alkenol]]&amp;#039;&amp;#039;) mit der chemischen Formel C&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;O (H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;C=CHOH).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Tautomerie ==&lt;br /&gt;
[[Datei:Ethanal Ethenol Tautomerie.svg|mini|links|300px|[[Tautomerie|Tautomeres Gleichgewicht]] zwischen Ethanal (Acetaldehyd, links) und Ethenol (Vinylalkohol, rechts)]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Vinylalkohol ist das einfachste [[Enole|Enol]]; es isomerisiert in freiem Zustand unter Normalbedingungen sofort zu seinem [[Tautomer]] [[Acetaldehyd]], sofern es nicht – etwa als Eisencarbonyl- oder [[Platin]]-Komplex Pt(acac)(η&amp;lt;sup&amp;gt;2&amp;lt;/sup&amp;gt;-C&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;OH)Cl&amp;lt;ref&amp;gt;F. A. Cotton, J. N. Francis, B. A. Frenz, M. Tsutsui: &amp;#039;&amp;#039;Structure of a dihapto(vinyl alcohol) complex of platinum(II)&amp;#039;&amp;#039;, in: &amp;#039;&amp;#039;[[Journal of the American Chemical Society]]&amp;#039;&amp;#039;, &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;1973&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;, &amp;#039;&amp;#039;95&amp;#039;&amp;#039;, S.&amp;amp;nbsp;2483–2486. [[doi:10.1021/ja00789a011]].&amp;lt;/ref&amp;gt; – stabilisiert wird. Stabil sind auch die [[Ether]] (&amp;#039;&amp;#039;[[Enolether|Vinylether]]&amp;#039;&amp;#039;) und [[Ester]] (&amp;#039;&amp;#039;Vinylester&amp;#039;&amp;#039;) von Ethenol.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Römpp&amp;quot;&amp;gt;{{RömppOnline|ID=RD-22-00798|Name=Vinylalkohol|Abruf=2011-12-04}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Der [[Thermoplastik|thermoplastische]] [[Polyvinylalkohol]] (PVA oder PVOH), welcher von diesem [[Monomer]] abgeleitet ist, kann daher nur indirekt durch die [[Polymerisation]] von [[Vinylacetat]]en und der folgenden [[Hydrolyse]] von [[Polyvinylacetat]]en hergestellt werden.&lt;br /&gt;
{{Absatz|links}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Interstellares Vorkommen ==&lt;br /&gt;
Zwischen Mai und Juni 2001 haben die Astronomen A. J. Apponi und Barry E. Turner mit Hilfe des 12-m-[[Radioteleskop]]s der [[National Science Foundation]] im [[Kitt-Peak-Nationalobservatorium]] Ethenol in der [[Molekülwolke|molekularen Wolke]] [[Sagittarius B2]] gefunden.&amp;lt;ref&amp;gt;B. E. Turner, A. J. Apponi: &amp;#039;&amp;#039;Microwave Detection of Interstellar Vinyl Alcohol, CH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;=CHOH&amp;#039;&amp;#039;, in: &amp;#039;&amp;#039;[[Astrophysical Journal]]&amp;#039;&amp;#039;, 561, L207–L210, 2001 November 10; [http://iopscience.iop.org/1538-4357/561/2/L207/fulltext/ Volltext].&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Enol]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Vinylverbindung]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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