https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Estriol Estriol - Versionsgeschichte 2026-06-03T10:42:02Z Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie MediaWiki 1.43.8 https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Estriol&diff=399457&oldid=prev imported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen 2026-01-23T23:09:17Z <p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p> <p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br /> | Strukturformel = [[Datei:Estriol2.svg|250px|Strukturformel von Estriol]]<br /> | Andere Namen = * Estra-1,3,5(10)-trien-3,16&#039;&#039;α&#039;&#039;,17&#039;&#039;β&#039;&#039;-triol <br /> * 16&#039;&#039;α&#039;&#039;-Hydroxy-17&#039;&#039;β&#039;&#039;-estradiol<br /> * Östriol<br /> | Summenformel = C&lt;sub&gt;18&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;24&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;<br /> | CAS = {{CASRN|50-27-1}}<br /> | EG-Nummer = 200-022-2<br /> | ECHA-ID = 100.000.021<br /> | PubChem = 5756<br /> | ChemSpider = 5553<br /> | DrugBank = DB04573<br /> | ATC-Code = *{{ATC|G03|CA03}}<br /> * {{ATC|G03|CC06}}<br /> * {{ATC|G03|CD01}}<br /> | Wirkstoffgruppe = [[Estrogene]]<br /> | Wirkmechanismus = <br /> | Beschreibung = Farblose Kristalle&lt;ref name=&quot;Römpp&quot;&gt;{{RömppOnline|ID=RD-05-01834|Name=Estriol|Abruf=2014-12-28}}&lt;/ref&gt;<br /> | Molare Masse = 288,37 [[Gramm|g]]·[[mol]]&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt;<br /> | Aggregat = fest<br /> | Dichte = <br /> | Schmelzpunkt = 282–285 [[Grad Celsius|°C]]&lt;ref name=&quot;Römpp&quot;/&gt;<br /> | Siedepunkt = <br /> | Dampfdruck = <br /> | Löslichkeit = löslich in organischen Lösungsmitteln und pflanzlichen Ölen, praktisch unlöslich in Wasser&lt;ref name=&quot;Römpp&quot;/&gt;<br /> | Quelle GHS-Kz = &lt;ref name=&quot;Sigma&quot;&gt;{{Sigma-Aldrich|sial|75292|Name=Estriol|Abruf=2021-11-04}}&lt;/ref&gt;<br /> | GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|08}}<br /> | GHS-Signalwort = Gefahr<br /> | H = {{H-Sätze|351|360FD|362}}<br /> | EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br /> | P = {{P-Sätze|201|202|260|263|264|308+313}}<br /> | Quelle P = &lt;ref name=&quot;Sigma&quot; /&gt;<br /> | MAK = <br /> | ToxDaten = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=&gt; 2000 mg·kg&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt; |Bezeichnung= |Quelle=&lt;ref name=&quot;ChemIDplus&quot;&gt;{{ChemID|CAS=50-27-1|Name=Estriol|Abruf=}}&lt;/ref&gt; }}<br /> }}<br /> <br /> &#039;&#039;&#039;Estriol&#039;&#039;&#039; (E&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;), auch &#039;&#039;&#039;Östriol&#039;&#039;&#039;, ist ein quantitativ wichtiges Stoffwechselprodukt von [[Estradiol]] und [[Estron]]. Es besitzt eine schwache [[estrogene]] Wirkung, etwa 1/10 der von Estradiol. In der [[Plazenta]] wird es entweder direkt oder aus vom [[Fetus|Fötus]] synthetisierten Vorstufen gebildet. Estriol entsteht auch im Fettgewebe durch [[Aromatisierung (Chemie)|Aromatisierung]] des A-Ringes von [[Androstendion]].<br /> <br /> == Handelsnamen ==<br /> ;[[Monopräparat]]e<br /> OeKolp (D), Oestro-Gynaedron (D, CH), Ortho-Gynest (D, A, CH), Ovestin (D, A, CH), Xapro (D), Generika (D)<br /> ;[[Kombinationspräparat]]e<br /> CycloÖstrogynal (D), Gynoflor (D, A, CH)<br /> <br /> == Einzelnachweise ==<br /> &lt;references /&gt;<br /> <br /> [[Kategorie:Diol]]<br /> [[Kategorie:Phenol]]<br /> [[Kategorie:Alkylhydrindan]]<br /> [[Kategorie:Tetrahydronaphthalin]]<br /> [[Kategorie:Cyclopentanol]]<br /> [[Kategorie:Arzneistoff]]<br /> [[Kategorie:Estrogen]]</div> imported>ChemoBot