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	<title>Erythritoltetranitrat - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-06T12:00:44Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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	<entry>
		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Erythritoltetranitrat&amp;diff=1687596&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
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		<updated>2026-01-24T06:38:51Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Datei:Erythritol tetranitrate.png|200px|Struktur von Erythritoltetranitrat]]&lt;br /&gt;
| Name            = Erythritoltetranitrat&lt;br /&gt;
| Andere Namen    = * Erythrittetranitrat&lt;br /&gt;
* 1,2,3,4-Tetrakis(nitryloxy)-butan&lt;br /&gt;
* ETN&lt;br /&gt;
| Summenformel    = C&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;N&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CAS             = {{CASRN|7297-25-8}}&lt;br /&gt;
| EG-Nummer       = 230-734-9&lt;br /&gt;
| ECHA-ID         = 100.027.940&lt;br /&gt;
| PubChem         = 5284553&lt;br /&gt;
| ChemSpider      = 4447608&lt;br /&gt;
| DrugBank        = DB01613&lt;br /&gt;
| Beschreibung    = farbloser Feststoff&amp;lt;ref name=&amp;quot;Römpp&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Molare Masse    = 302,11 g·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Aggregat        = fest&lt;br /&gt;
| Dichte          = 1,7219 g·cm&amp;lt;sup&amp;gt;−3&amp;lt;/sup&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;Römpp&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = 61 [[Grad Celsius|°C]]&amp;lt;ref name=&amp;quot;Römpp&amp;quot;&amp;gt;{{RömppOnline|ID=RD-05-01664|Name=Erythritoltetranitrat|Abruf=2014-06-14}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Siedepunkt      = &lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = nahezu unlöslich in [[Wasser]], löslich in [[Aceton]], [[Ethanol]] und [[Glycerin]]&amp;lt;ref name=&amp;quot;Römpp&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz   = NV&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|/}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort  = &lt;br /&gt;
| H               = {{H-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| EUH             = {{EUH-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| P               = {{P-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| Quelle P        = &lt;br /&gt;
| MAK             = &lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Erythritoltetranitrat&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (ETN) ist ein [[Sprengstoff]], vergleichbar mit [[PETN]] (Nitropenta).&lt;br /&gt;
Nitroerythrit tritt in farblosen Kristallen auf, die bei 61&amp;amp;nbsp;°C schmelzen und sich bei 120&amp;amp;nbsp;°C explosiv zersetzen. Erythritoltetranitrat ist ähnlich wie [[Glycerintrinitrat]] oder Pentaerythrittetranitrat ein [[Salpetersäureester]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Eigenschaften ==&lt;br /&gt;
ETN hat eine relativ hohe [[Detonationsgeschwindigkeit]] von 8000 m/s bis 8100 m/s in der maximalen Dichte von 1,7219 g/cm³. Die [[Verpuffungstemperatur]] beträgt 154–160&amp;amp;nbsp;°C, die Explosionswärme 6352 kJ/kg&amp;lt;ref name=&amp;quot;Römpp&amp;quot;/&amp;gt;. Durch seinen niedrigen Schmelzpunkt wird ETN häufig in gießbaren Gemischen verwendet, wobei hohe Sicherheitsrisiken durch die gleichzeitig niedrige Zersetzungstemperatur bestehen. Zu dieser kritischen Eigenschaft kommt hinzu, dass der Stoff um etwa 33 % schlagempfindlicher ist als [[PETN]], und nicht mehr als vier Jahre gelagert werden kann, was ihn militärisch und zivil unnutzbar macht.&lt;br /&gt;
Die Verbindung ist unlöslich in Wasser, gut löslich in [[Ethanol]] und [[Methanol]], und sehr gut löslich in [[Aceton]] und einigen anderen [[Keton|Ketonen]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sauerstoffbilanz ==&lt;br /&gt;
Eine der Eigenschaften von Erythritoltetranitrat ist, dass es eine positive [[Sauerstoffbilanz]] hat. Das bedeutet, dass das Molekül mehr Sauerstoff enthält, als nötig ist, um allen vorhandenen Kohlenstoff und Wasserstoff vollständig zu Kohlenstoffdioxid und Wasser umzusetzen. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
:&amp;lt;chem&amp;gt;C4H6N4O12 -&amp;gt; 4 CO2 + 3 H2O + 2 N2 + 1/2 O2&amp;lt;/chem&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Es bleibt ein halbes [[Mol]] Sauerstoff über, das noch andere brennbare Stoffe oxidieren kann.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Herstellung ==&lt;br /&gt;
Die Herstellung erfolgt über die Behandlung des [[Polyol]]s [[Erythrit]] mit einem Nitriersäuregemisch.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Rechtliches ==&lt;br /&gt;
Der Erwerb, die Herstellung und der Vertrieb von Erythritoltetranitrat fallen in der Bundesrepublik Deutschland unter das [[Sprengstoffgesetz (Deutschland)|Sprengstoffgesetz]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Quellen ==&lt;br /&gt;
* [[Tadeusz Urbański|Tadeusz Urbanski]]: &amp;#039;&amp;#039;Chemie und Technologie der Explosivstoffe.&amp;#039;&amp;#039; Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie, Leipzig 1961.&lt;br /&gt;
* US-Patent Number 1,691,954 (20. Nov. 1928) (Frank Bergheim)&lt;br /&gt;
* US-Patent Number 1,744,693 (21. Jan. 1930) (Frank Bergheim)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references/&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Salpetersäureester]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Sprengstoff]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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