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{{Infobox GO-Terminus
| Typ = P
| GO = 0001837
| Eltern = [[Mesenchym]]entwicklung<br />[[Zelldifferenzierung]]
| Kinder = Bildung der [[Neuralleiste]]<br />EMT während [[Gastrulation]]<br />Herzmuskel-EMT<br />Epikard-EMT
}}
Als '''Epithelial-mesenchymale Transition''' (EMT) bezeichnet man den Übergang von [[Epithel]]zellen in Zellen mit [[mesenchym]]alen Eigenschaften.

Während der [[Embryonalentwicklung]] können Epithelzellen ihre epithelialen Eigenschaften verlieren, indem sie ihre [[Zellkontakt]]e auflösen und Adhäsionsmoleküle wie [[Cadherin|E-Cadherin]] herunterregulieren. Dadurch können die Zellen nun [[Zellmigration|migrieren]] und die [[Basalmembran]] passieren. In ihrem Zielgebiet angekommen, können sie sich zu verschiedenen Zellen oder wieder zu [[Epithelzellen]] [[Differenzierung (Biologie)|differenzieren]].<ref>[[Raghu Kalluri|R. Kalluri]], R. A. Weinberg: ''The basics of epithelial-mesenchymal transition.'' In: ''J Clin Invest.'' 2009 Jun;119(6), S. 1420–1428. [[doi:10.1172/JCI39104]].</ref>

Eine Voraussetzung für die Migration ist der Verlust der [[Zellpolarität|Polarisierung]] der Zelle. Epithelzellen haben eine äußere, apikale Seite, die dem Äußeren (z. B. bei der [[Haut]]) oder dem [[Lumen (Biologie)|Lumen]] (z. B. beim [[Darm]] oder [[Drüsen]]) zugewandt ist, und eine basale Seite, die über eine [[Basallamina]] mit dem darunterliegenden Gewebe verbunden ist.<ref>S. Etienne-Manneville: ''Polarity proteins in migration and invasion.'' In: ''Oncogene.'' 2008 Nov 24;27(55), S. 6970–6980. [[doi:10.1038/onc.2008.347]]. PMID 19029938</ref>
Die [[Zellpolarität|Polarität]] von Epithelzellen ist durch strukturelle und funktionelle Unterschiede von apikaler und basaler [[Biomembran|Membran]] der Epithelzellen geprägt.

Auch bei der [[Metastasierung]] von [[Tumor]]en kommt es zu einem Phänotypwechsel, bei dem die Tumorzellen ihre zellspezifischen Eigenschaften verändern oder verlieren und damit die Fähigkeit zur Migration erlangen.<ref>X. Gu, R. Jiang, M. R. Fowler: ''Acantholytic squamous cell carcinoma in upper aerodigestive tract: histopathology, immunohistochemical profile and epithelial mesenchymal transition phenotype change.'' In: ''Head Neck Pathol.'' 2012 Dec;6(4), S. 438–444. [[doi:10.1007/s12105-012-0391-2]].</ref><ref>W. Yuan, Y. Yuan, T. Zhang, S. Wu: ''Role of bmi-1 in regulation of ionizing irradiation-induced epithelial-mesenchymal transition and migration of breast cancer cells.'' In: ''PLoS One.'' 2015 Mar 3;10(3), S. e0118799. [[doi:10.1371/journal.pone.0118799]]. PMID 25734775</ref> Im Zuge dieses Prozesses kommt es nicht nur zu einer Herunterregulierung von epithelialen Markern (wie E-Cadherin), aber auch zu einer Hochregulierung von mesenchymalen Markern (wie [[Vimentin]] oder glattmuskulärem [[Aktin]]).<ref name=":0">{{Literatur |Autor=W. Böcker |Titel=Pathologie : mit Zugang zum Elsevier-Portal. |Auflage=5. Aufl |Verlag=Urban & Fischer in Elsevier |Ort=München |Datum=2012 |ISBN=978-3-437-42384-0}}</ref>

Das Gegenteil ist die mesenchymale-epitheliale Transformation (MET).<ref name=":0" />

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Zellbiologie]]
[[Kategorie:Tumor]]

Epithelial-mesenchymale Transition - Versionsgeschichte

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