https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Epinastin
Epinastin - Versionsgeschichte
2026-06-12T05:52:56Z
Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie
MediaWiki 1.43.8
https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Epinastin&diff=370661&oldid=prev
imported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen
2026-01-23T22:56:46Z
<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:(±)-Epinastine Enantiomers Stuctural Formulae.png|300px|alt=|Struktur von Epinastin]]<br />
| Strukturhinweis = 1:1-Gemisch aus (''R'')-Form (links) und (''S'')-Form (rechts)<br />
| Freiname = Epinastin<br />
| Andere Namen = <br />
* 9,13b-Dihydro-1''H''-dibenz[''c,f'']imidazo[1,5-''a'']azepin-3-amin<br />
* (''RS'')-3-Amino-9,13b-dihydro-1''H''-dibenz[''c,f'']imidazo[1,5-''a'']azepin<br />
* (±)-3-Amino-9,13b-dihydro-1''H''-dibenz[''c,f'']imidazo[1,5-''a'']azepin<br />
* Epinastinum ([[Latein]])<br />
| Summenformel = <br />
* C<sub>16</sub>H<sub>15</sub>N<sub>3</sub> (Epinastin)<br />
* C<sub>16</sub>H<sub>15</sub>N<sub>3</sub>·HCl (Mono[[hydrochlorid]])<br />
* C<sub>16</sub>H<sub>15</sub>N<sub>3</sub>·HBr (Mono[[hydrobromid]])<br />
| CAS = <br />
* {{CASRN|80012-43-7}} (Epinastin)<br />
* {{CASRN|108929-04-0|Q27122286}} (Monohydrochlorid)<br />
* {{CASRN|127786-29-2|Q27260278}} (Monohydrobromid)<br />
| EG-Nummer = 616-785-3<br />
| ECHA-ID = 100.120.187<br />
| PubChem = 3241<br />
| ChemSpider = 3128<br />
| ATC-Code = *{{ATC|R06|AX24}}<br />
* {{ATC|S01|GX10}}<br />
| DrugBank = DB00751<br />
| Wirkstoffgruppe = [[Antihistaminikum|H<sub>1</sub>-Antihistaminika]]<br />
| Wirkmechanismus = [[Antagonist (Pharmakologie)|Antagonist]] an [[Histamin-Rezeptor|H<sub>1</sub>-Rezeptoren]]<br />
| Beschreibung = <br />
| Molare Masse = <br />
* 249,32 [[Gramm|g]]·[[mol]]<sup>−1</sup> (Epinastin)<br />
* 285,77 g·mol<sup>−1</sup> (Monohydrochlorid)<br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = <br />
* 205–208 [[Grad Celsius|°C]]<ref>{{DrugBank |DB00751 |Abruf=2021-06-06}}</ref><br />
* 273–275&nbsp;°C (Monohydrochlorid)<ref name="MerckIndex">''The Merck Index. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals''. 14. Auflage. 2006, ISBN 0-911910-00-X, S. 617–618.</ref><br />
* 284–286&nbsp;°C (Monohydrobromid)<ref name="MerckIndex" /><br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| pKs = <br />
| Löslichkeit = löslich in Wasser (38 mg·ml<sup>−1</sup>, Monohydrochlorid)<ref name="Sigma" /><br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|SIGMA|E5156|Name=Epinastine hydrochloride ≥ 98 % (HPLC), solid|Abruf=2021-06-06}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|06}}<br />
| GHS-Signalwort = Gefahr<br />
| H = {{H-Sätze|301}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|301+310}}<br />
| Quelle P = <ref name="Sigma" /><br />
| MAK = <br />
| ToxDaten = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=192 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung=Monohydrochlorid |Quelle=<ref name="Sigma" /> }}<br />
}}<br />
<br />
'''Epinastin''' ist ein [[Arzneistoff]], der als [[Antihistaminikum]] zur Linderung der Beschwerden bei [[Allergie|allergischen]] [[Bindehautentzündung]]en eingesetzt wird.<br />
<br />
== Wirkung ==<br />
Der [[Wirkstoff]] besetzt die [[Histamin]]-Bindungsstellen im Körper und vermindert so die Allergiereaktion. Es ist ein potenter [[Antagonist (Pharmakologie)|Antagonist]] (genauer: ein [[inverser Agonist]]) an [[Histamin-H1-Rezeptor|H<sub>1</sub>-Rezeptoren]] (H<sub>1</sub>-Antihistaminikum) und penetriert die [[Blut-Hirn-Schranke]] nicht. Zudem ist das Medikament [[Mastzelle|mastzellstabilisierend]].<br />
<br />
== Nebenwirkungen ==<br />
Beobachtete Nebenwirkung ist die Reizung der [[Auge]]n. Es hat keine Auswirkungen auf das [[Zentralnervensystem|zentrale Nervensystem]].<br />
<br />
== Stereochemie ==<br />
Arzneimittel enthalten den Arzneistoff als [[Racemat]] (1:1-Gemisch der [[Enantiomer]]e), wobei aus grundsätzlichen Überlegungen die Verwendung des besser bzw. nebenwirkungsärmer wirksamen Enantiomers zu bevorzugen wäre.<ref>E. J. Ariëns: ''Stereochemistry, a basis for sophisticated nonsense in pharmacokinetics and clinical pharmacology''. In: ''[[European Journal of Clinical Pharmacology]]'', 1984, 26, S.&nbsp;663–668; PMID 6092093.</ref><br />
<br />
== Handelsnamen ==<br />
Epinastin ist in Deutschland, Österreich und der Schweiz unter dem Namen ''Relestat'' im Handel erhältlich.<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
<br />
[[Kategorie:Dihydroazepin]]<br />
[[Kategorie:Guanidin]]<br />
[[Kategorie:Antihistaminikum]]<br />
[[Kategorie:Arzneistoff]]<br />
[[Kategorie:Imidazolin]]<br />
[[Kategorie:Anelliertes Benzol]]</div>
imported>ChemoBot