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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Eperezolid</id>
	<title>Eperezolid - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-12T09:45:49Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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	<entry>
		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Eperezolid&amp;diff=1151996&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
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		<updated>2026-01-24T03:53:19Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Datei:Eperezolid.svg|250px|Struktur von Eperezolid]]&lt;br /&gt;
| Freiname        = Eperezolid&lt;br /&gt;
| Andere Namen    = (&amp;#039;&amp;#039;S&amp;#039;&amp;#039;)-&amp;#039;&amp;#039;N&amp;#039;&amp;#039;-[(3-(3-Fluor-4(4-(hydroxyacetyl)-1-piperazinyl)phenyl)-2-oxo-5-oxazolidinyl)methyl]acetamid&lt;br /&gt;
| Summenformel    = C&amp;lt;sub&amp;gt;18&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;23&amp;lt;/sub&amp;gt;FN&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CAS             = {{CASRN|165800-04-4}}&lt;br /&gt;
| EG-Nummer       = &lt;br /&gt;
| ECHA-ID         = &lt;br /&gt;
| PubChem         = 73214&lt;br /&gt;
| ChemSpider      = 65969&lt;br /&gt;
| ATC-Code        = &amp;lt;!--{{ATC|XXX|YYYY}}--&amp;gt;&lt;br /&gt;
| DrugBank        = &lt;br /&gt;
| Wirkstoffgruppe = Antibiotikum&lt;br /&gt;
| Wirkmechanismus = &lt;br /&gt;
| Molare Masse    = 394,40 [[Gramm|g]]·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Dichte          = &lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = &lt;br /&gt;
| Siedepunkt      = &lt;br /&gt;
| Dampfdruck      = &lt;br /&gt;
| pKs             = &lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = &lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz   = NV&amp;lt;!--basierend auf EU-GefStKz durch Bot ergänzt--&amp;gt;&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|/}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort  = &lt;br /&gt;
| H               = {{H-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| EUH             = {{EUH-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| P               = {{P-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| Quelle P        = &lt;br /&gt;
| MAK             = &lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Eperezolid&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist ein [[Antibiotikum]] aus der Gruppe der [[Oxazolidinone]]. Es inhibiert die [[Proteinbiosynthese]] [[grampositiv]]er Bakterien. Es ist besonders effektiv gegen Methicillin-resistente [[Staphylococcus aureus]], [[Enterokokken]] und [[Streptokokken]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Pharmakologie ==&lt;br /&gt;
Eperezolid hemmt zu einem sehr frühen Zeitpunkt des Initiationsschrittes die Proteinbiosynthese. Verschiedene Proteine ([[Initiationsfaktoren]]) lagern sich mit der [[t-RNA]] zu einem Initiationskomplex zusammen. Eperezolid stört die präzise Bildung dieses Komplexes; als Folge werden die Proteine nicht exprimiert. Die gramnegative Bakterienzellwand ist für Eperezolid weniger permeabel als die grampositive.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Literatur ==&lt;br /&gt;
* Synthese: Schaus, SE. und Jacobsen, EN. (1996): &amp;#039;&amp;#039; Dynamic Kinetic Resolution of Epichlorohydrin via Enantioselective Catalytic Ring Opening with TMSN3. Practical Synthesis of Aryl Oxazolidinone Antibacterial Agents&amp;#039;&amp;#039;. In: &amp;#039;&amp;#039;[[Tetrahedron Letters]]&amp;#039;&amp;#039; &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;37&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;(44), 7937–7940; {{DOI|10.1016/0040-4039(96)01835-7}}&lt;br /&gt;
* Pharmakologie: &lt;br /&gt;
** Hutchinson, DK. (2003): &amp;#039;&amp;#039; Oxazolidinone Antibacterial Agents: A Critical Review&amp;#039;&amp;#039;. In: &amp;#039;&amp;#039;[[Curr Top Med Chem]].&amp;#039;&amp;#039; &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;3&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;(9):1021–42; PMID 12678835&lt;br /&gt;
** Rybak, MJ. &amp;#039;&amp;#039;et al.&amp;#039;&amp;#039; (1998): &amp;#039;&amp;#039;[http://aac.asm.org/cgi/reprint/42/3/721.pdf Comparative in vitro activities and postantibiotic effects of the oxazolidinone compounds eperezolid (PNU-100592) and linezolid (PNU-100766) versus vancomycin against Staphylococcus aureus, coagulase-negative staphylococci, Enterococcus faecalis, and Enterococcus faecium.] (PDF; 217&amp;amp;nbsp;kB)&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;[[Antimicrob Agents Chemother]].&amp;#039;&amp;#039; &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;42&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;(3); 721–4; PMID 9517963&lt;br /&gt;
* Verwendung: Tucker, JA. &amp;#039;&amp;#039;et al.&amp;#039;&amp;#039; (1998): &amp;#039;&amp;#039;Piperazinyl oxazolidinone antibacterial agents containing a pyridine, diazene, or triazene heteroaromatic ring&amp;#039;&amp;#039;. In: &amp;#039;&amp;#039; J Med Chem.&amp;#039;&amp;#039; &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;41&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;(19); 3727–35; PMID 9733498&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Gesundheitshinweis}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Antibiotikum]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Arzneistoff]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Fluorbenzol]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Phenylcarbamat]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Acetamid]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Oxazolidinon]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Piperazin]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Hydroxymethylverbindung]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Ethansäureamid]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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