https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=EpendymoblastomEpendymoblastom - Versionsgeschichte2026-06-07T14:24:34ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Ependymoblastom&diff=1685388&oldid=previmported>Mondra Diamond: Leere Abschnitte bis zur endgültigen Verwendung auskommentiert2024-03-06T06:40:52Z<p>Leere Abschnitte bis zur endgültigen Verwendung auskommentiert</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>[[Datei:Ependymoblastoma-Histology.jpg|mini|Histopathologie des Ependymoblastoms.<br /> Charakteristisch sind zahlreiche sogenannte ependymoblastomatöse Rosetten. [Hämatoxylin-Eosin-Färbung]]][[Datei:Ependymoblastomatous Rosette.jpg|mini|Ependymoblastomatöse Rosetten. Bei höherer Vergrößerung sind die dicht gedrängten mehrreihig um ein zentrales Lumen angeordneten Tumorzellen deutlich erkennbar. Hämatoxylin-Eosin-Färbung.]]<br />
Als '''Ependymoblastom''' wurde ein sehr seltener bösartiger [[Hirntumor]] aus der Gruppe der embryonalen Tumoren bezeichnet, der insbesondere bei Neugeborenen und Kleinkindern auftritt. Wie auch das [[Medulloepitheliom|Medulloepitheliom des zentralen Nervensystems]] wird das Ependymoblastom nunmehr als Teil des morphologischen Spektrums des [[Embryonaler Tumor mit mehrreihigen Rosetten|Embryonalen Tumors mit mehrreihigen Rosetten]] (ETMR) gesehen und nach der aktuellen [[WHO-Klassifikation der Tumoren des zentralen Nervensystems|WHO-Klassifikation]] als ETMR [[WHO-Klassifikation der Tumoren des zentralen Nervensystems|(WHO Grad 4)]] eingeordnet. Verlässliche Aussagen zur Prognose sind angesichts der Seltenheit des Tumors jedoch nicht möglich.<br />
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== Neuropathologie ==<br />
[[Neuropathologie|Neuropathologisch]] ist für den Tumor die Ausbildung mehrreihiger [[Rosette (Histologie)|Rosetten]], die als ependymoblastomatöse Rosetten bezeichnet werden, charakteristisch. Angesichts der Beobachtung, dass ependymoblastomatöse Rosetten auch bei anderen embryonalen Tumoren vorkommen können, war die Bedeutung des Ependymoblastoms als eigenständige [[Entität]] bereits früh umstritten.<ref name="PMID19120373">A. R. Judkins, D. W. Ellison: ''Ependymoblastoma: dear, damned, distracting diagnosis, farewell!*.'' In: ''[[Brain Pathology]].'' 20, 2010, S.&nbsp;133–139, PMID 19120373.</ref><br />
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== Molekulargenetik ==<br />
Der Nachweis einer [[Amplifikation (Genetik)|Amplifikation]] auf dem langen Arm von [[Chromosom 19 (Mensch)|Chromosom 19]], [[Genlocus]] q13.42 (wie bei ETMR) unterstützt die Zugehörigkeit zur Gruppe der ETMR weiter.<ref name="PMID20407781">A. Korshunov, M. Remke, M. Gessi, M. Ryzhova, T. Hielscher, H. Witt, V. Tobias, A. M. Buccoliero, I. Sardi, M. P. Gardiman, J. Bonnin, B. Scheithauer, A. E. Kulozik, O. Witt, S. Mork, A. von Deimling, O. D. Wiestler, F. Giangaspero, M. Rosenblum, T. Pietsch, P. Lichter, S. M. Pfister: ''Focal genomic amplification at 19q13.42 comprises a powerful diagnostic marker for embryonal tumors with ependymoblastic rosettes.'' In: ''[[Acta Neuropathologica]].'' 120, 2010, S.&nbsp;253–260, PMID 20407781.</ref><br />
<!-- == Literatur == --><br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
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{{Gesundheitshinweis}}<br />
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{{Navigationsleiste Tumoren des Nervensystems}}<br />
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[[Kategorie:Tumor des zentralen Nervensystems]]<br />
[[Kategorie:Bösartige Tumorbildung]]<br />
[[Kategorie:Krankheitsbild in der Kinderheilkunde]]<br />
[[Kategorie:Kinderonkologie]]<br />
[[Kategorie:Hirntumor]]<br />
[[Kategorie:Onkologie]]</div>imported>Mondra Diamond