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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Emivirin</id>
	<title>Emivirin - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-01T07:33:58Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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	<entry>
		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Emivirin&amp;diff=1151754&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
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		<updated>2026-01-24T03:52:39Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Datei:Emivirin.svg|150px|Struktur von Emivirin]]&lt;br /&gt;
| Freiname        = Emivirin&lt;br /&gt;
| Andere Namen    = * 6-Benzyl-1-(ethoxymethyl)-5-isopropyluracil&lt;br /&gt;
* 1-(Ethoxymethyl)-6-(phenylmethyl)-5-propan-2-ylpyrimidin-2,4-dion&lt;br /&gt;
| Summenformel    = C&amp;lt;sub&amp;gt;17&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;22&amp;lt;/sub&amp;gt;N&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CAS             = {{CASRN|149950-60-7}}&lt;br /&gt;
| EG-Nummer       = &lt;br /&gt;
| ECHA-ID         = &lt;br /&gt;
| PubChem         = 65013&lt;br /&gt;
| ChemSpider      = 58529&lt;br /&gt;
| ATC-Code        = &lt;br /&gt;
| DrugBank        = DB08188&lt;br /&gt;
| Wirkstoffgruppe = * [[Virustatika]]&lt;br /&gt;
* [[nichtnukleosidische Reverse-Transkriptase-Inhibitoren]]&lt;br /&gt;
| Wirkmechanismus = [[allosterisch]]e Hemmung der [[Reverse Transkriptase|reversen Transkriptase]]&lt;br /&gt;
| Molare Masse    = 302,37 g·mol&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Dichte          = &lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = &lt;br /&gt;
| Siedepunkt      = &lt;br /&gt;
| Dampfdruck      = &lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = &lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz   = NV&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|/}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort  = &lt;br /&gt;
| H               = {{H-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| EUH             = {{EUH-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| P               = {{P-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| Quelle P        = &lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Emivirin&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (Coactinon, MKC-442) ist ein [[Nichtnukleosidische Reverse-Transkriptase-Inhibitoren|nichtnucleosidischer Reverse-Transkriptase-Inhibitor]]. Die Arbeiten an dem Wirkstoff wurden von [[Triangle Pharmaceuticals]] jedoch abgebrochen, da keine verbesserte Wirksamkeit nachgewiesen werden konnte. Der Wirkstoff sollte zur Behandlung von [[HIV]] eingesetzt werden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Pharmakologie ==&lt;br /&gt;
Emivirin lagert sich an eine Region der [[Reverse Transkriptase|reversen Transkriptase]], die dem [[katalytisch]]en Zentrum benachbart ist und hemmt das Enzym [[allosterisch]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Literatur ==&lt;br /&gt;
* Tanaka, Takashima, [[Journal of Medicinal Chemistry]] 1995, Vol 38, No 15, S. 2864&lt;br /&gt;
* Szczech, Furman, Painter, u.&amp;amp;nbsp;a., [[Antimicrobial agents and chemotherapy]], 44(1), 123–130 dAN 2000&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Gesundheitshinweis}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Pyrimidindion]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Dialkylether]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Ethoxyverbindung]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Benzylverbindung]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Arzneistoff]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:AIDS]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Reverse-Transkriptase-Inhibitor]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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