imported>Orci: /* Einzelnachweise */ -Kat, Nachweisreaktionen werden üblicherweise nicht als Namensreaktion bezeichnet

2025-01-31T08:18:49Z

Einzelnachweise: -Kat, Nachweisreaktionen werden üblicherweise nicht als Namensreaktion bezeichnet

Neue Seite

Die '''Emerson-Reaktion''' [benannt nach [[Edgar Emerson]] (geb. Eisenstaedt)] ist eine nasschemische Methode, um charakteristische Strukturen und Gruppen bestimmter [[Molekül]]e zu identifizieren.<ref>{{Literatur |Autor=Edgar Eisenstaedt |Titel=The Condensation of Aminoantipyrine with Aromatic Amines in the Presence of Oxidizing Agents |Sammelwerk=[[Journal of Organic Chemistry]] |Band=3 |Nummer=2 |Datum=1938 |Seiten=153–165 |DOI=10.1021/jo01219a008}}</ref><ref>{{Literatur |Autor=Edgar Emerson |Titel=The Condensation of Aminoantipyrine. II. A New Color Test for Phenolic Compounds |Sammelwerk=[[Journal of Organic Chemistry]] |Band=8 |Nummer=5 |Datum=1943 |Seiten=417–428 |DOI=10.1021/jo01193a004}}</ref> Sie ist weit verbreitet zur Bestimmung des [[Phenole|Phenolgehalts]] in Abwässern (Phenol-Index).<ref>{{Literatur |Autor=W. Pilz, Ilse Johann |Titel=III. Mitteilung Die Reaktion von Phenol mit 4-Aminoantipyrin |Sammelwerk=[[Fresenius’ Zeitschrift für Analytische Chemie]] |Band=212 |Nummer=3 |Datum=1965-01 |Seiten=410–419 |DOI=10.1007/BF00519385}}</ref><ref>DIN 38409-16, Juni 1984.</ref>

[[Datei:Emerson-Reaktion.svg|mini|350px|Reaktionsverlauf der Emerson-Reaktion: [[Hydrochinon]] wird durch Basenzugabe aktiviert und durch [[Kaliumhexacyanidoferrat(III)]] zu [[1,4-Benzochinon|Chinon]] oxidiert. Dieses kondensiert mit 4-Aminoantipyrin zu einem farbigen [[Chinonimine|Chinonimin]].]]

Das [[Reagenz]] der Emerson-Reaktion ist 4-Aminoantipyrin,<ref>{{RömppOnline|ID=RD-16-01583|Name=Phenole|Abruf=2014-12-29}}</ref> ein aus der Fieber- und Schmerztherapie bekannte [[Pyrazolone|Pyrazolon]]-Grundgerüst mit einer Aminogruppe in 4-Stellung des Pyrazolon-Heterozyklus. Oft wird das Reagenz nur als Aminophenazon benannt. Aufgrund der Verwechslungsgefahr mit dem gleichnamigen, 1896 von [[Hoechst AG|Hoechst]] entwickelten [[Aminophenazon|Arzneistoff]], der in 4-Stellung eine ''N'',''N''-Dimethylaminogruppe trägt, ist dieser Terminus jedoch zu vermeiden.

Mit Hilfe der Emerson-Reaktion lassen sich aktivierte [[Aromate]]n, insbesondere [[Phenole]] nachweisen. Hierbei ist die Gegenwart eines Oxidationsmittels wie [[Kaliumhexacyanoferrat(III)]] nötig.

Die Produkte der Emerson-Reaktion lassen sich auch photometrisch quantitativ auswerten, wobei dann ein Rückschluss auf den Gehalt der Probe gezogen werden kann.

Zum Einsatz kommt die Emerson-Reaktion beispielsweise in der Analytik von [[Acetylsalicylsäure]]. Hierbei können Nebenprodukte aus der Synthese ([[Acetylsalicylsäureanhydrid]]) nachgewiesen werden.

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Nachweisreaktion]]

Emerson-Reaktion - Versionsgeschichte

imported>Orci: /* Einzelnachweise */ -Kat, Nachweisreaktionen werden üblicherweise nicht als Namensreaktion bezeichnet