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Embonsäure - Versionsgeschichte
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<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Pamoic acid.svg|200px|Strukturformel der Embonsäure]]<br />
| Name = Embonsäure<br />
| Andere Namen = * 4,4′-Methylenbis(3-hydroxy-2-naphthoesäure) ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])<br />
* Pamoasäure<br />
| Summenformel = C<sub>23</sub>H<sub>16</sub>O<sub>6</sub><br />
| CAS = {{CASRN|130-85-8}}<br />
| EG-Nummer = 204-998-0<br />
| ECHA-ID = 100.004.545<br />
| PubChem = 8546<br />
| ChemSpider = 8228<br />
| Beschreibung = gelbe Nadeln<ref name="Römpp">{{RömppOnline|ID=RD-05-00886|Name=Embonsäure|Abruf=2014-06-14}}</ref><br />
| Molare Masse = 388,38 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest<br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = ≥ 300 [[Grad Celsius|°C]] <small>(Zersetzung)</small> <ref name="Sigma" /><br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| pKs = * pK<sub>s<sub>1</sub></sub>&nbsp;=&nbsp;2,51<ref name="googlebooks1"/><br />
* pK<sub>s<sub>2</sub></sub>&nbsp;=&nbsp;3,1<ref name="googlebooks1">P. Heinrich Stahl: ''Pharmaceutical Salts.'' Wiley, 2002, ISBN 978-3-906-39026-0, S.&nbsp;335 ({{Google Buch|BuchID=NpGrDZPq6NIC|Seite=335}}).</ref><br />
| Löslichkeit = * nahezu unlöslich in Wasser, [[Ethanol]] oder [[Diethylether]]<ref name="Römpp" /><br />
* löslich in [[Nitrobenzol]] und [[Pyridin]]<ref name="Römpp" /><br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|45150|Name=Pamoic acid|Abruf=2011-03-30}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|07}}<br />
| GHS-Signalwort = Achtung<br />
| H = {{H-Sätze|315|319|335}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|261|305+351+338}}<br />
| Quelle P = <ref name="Sigma" /><br />
| MAK = <br />
| ToxDaten = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=intraperitoneal |Wert=390 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="googlebooks1" /> }}<br />
}}<br />
<br />
'''Embonsäure''' oder '''Pamoasäure''' ist ein Derivat der [[2-Naphthalincarbonsäure]] (2-Naphthoesäure). Sie entsteht bei der Reaktion von [[3-Hydroxy-2-naphthoesäure|3-Hydroxy-2-naphthalincarbonsäure]] mit [[Formaldehyd]]. Die Salze der Embonsäure werden als Embonate oder Pamoate bezeichnet.<br />
<br />
== Verwendung ==<br />
<br />
Embonsäure bildet mit [[Basen (Chemie)|basischen]] Arzneistoffen meist sehr schwer lösliche Salze, aus denen der Wirkstoff nur langsam freigesetzt wird. Derartige Embonate werden daher in der [[Pharmazie]] als [[Depotarzneiform]]en eingesetzt.<br />
<br />
== Namensherkunft ==<br />
<br />
Die Bezeichnung E'''mb'''o'''n'''säure ist eine Abkürzung für den chemischen Namen 4,4'-'''M'''ethylen'''b'''is(3-hydroxy-2-'''n'''aphthoesäure).<ref name="googlebooks2">Alexander Senning: ''Elsevier's Dictionary of Chemoetymology.'' Elsevier, 2006, ISBN 978-0-080-48881-3, S.&nbsp;292 ({{Google Buch|BuchID=Fl4sdCYrq3cC|Seite=292}}).</ref> Die Herkunft des Namens Pamoasäure ist nicht ganz sicher. Wahrscheinlich leitet er sich von dem Anti[[malaria]]-Mittel [[Pamaquin]] her. Dieses war die erste flüssige Base, die als festes Pamoat eingesetzt wurde.<ref name="googlebooks2" /><br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{SORTIERUNG:Embonsaure}}<br />
[[Kategorie:Dicarbonsäure]]<br />
[[Kategorie:Naphthalincarbonsäure]]<br />
[[Kategorie:Hydroxynaphthalin]]</div>
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