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	<title>Elsberg-Syndrom - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-04T22:25:05Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Elsberg-Syndrom&amp;diff=1785298&amp;oldid=prev</id>
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		<updated>2025-11-05T10:45:04Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;tk kl&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;Das &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Elsberg-Syndrom&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (als eigene Entität umstritten) ist ein neurologisches Erkrankungsbild und bezeichnet eine Entzündung von unterem Rückenmark und Nervenwurzeln, eine Radikulomyelitis von [[Conus medullaris]] und [[Cauda equina]]. Der Eigenname geht auf den New Yorker Neurochirurgen [[Charles A. Elsberg]] (1871–1948) zurück.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Beschwerdebild ==&lt;br /&gt;
Das klinische Bild des Elsberg-Syndroms entspricht einem sogenannten [[Konus-Kauda-Syndrom]]: Neben einer schlaffen Beinlähmung ([[Paraparese]]) treten typischerweise Blasenentleerungs- und Sexualfunktionsstörungen sowie Mastdarmstörungen auf. Sensibilitätsstörungen können auftreten und sind in lumbalen und sakralen [[Dermatom (Anatomie)|Dermatomen]] angeordnet. Die Symptome treten in der Regel rasch auf. [[Pyramidenbahnzeichen]] sind untypisch, da eine Myelitis der am weitesten kaudal liegenden Rückenmarksabschnitte vorliegt.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Ätiologie ==&lt;br /&gt;
Die Auslöser eines Elsberg-Syndroms sind nicht einheitlich. Es kann, ähnlich dem [[Miller-Fisher-Syndrom]], als Variante eines [[Guillain-Barré-Syndrom]]s auftreten. Außerdem ist ein Zusammenhang mit zahlreichen viralen Infektionen beschrieben, allen voran Infektionen mit [[Herpes simplex]] Typ 2 neben [[Cytomegalievirus]] (CMV), [[Epstein-Barr-Virus]] (EBV) oder [[HIV]]. Eine weitere Ursache kann die [[Neuroborreliose]] sein. Andere Publikationen schildern das Auftreten eines Elsberg-Syndroms nach Durchblutungsstörungen, Gefäßentzündungen oder Wurminfektionen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Diagnostik ==&lt;br /&gt;
In der Hirnflüssigkeit ([[Liquor cerebrospinalis]]) besteht eine Erhöhung der Zellzahl, meist in Form einer lymphozytären Pleozytose. Die [[Kernspintomografie]] kann Entzündungen im unteren Ende des Rückenmarks oder der Cauda equina aufweisen. Beide Untersuchungen sollten zum Ausschluss von anderen Diagnosen durchgeführt werden: Die häufigste Ursache eines isolierten Konus-Kauda-Syndroms sind Bandscheibenvorfälle, weitere Ursachen können spinale Tumoren, wie sie 1934 von Elsberg und Dyke&amp;lt;ref&amp;gt;Charles A. Elsberg, C. G. Dyke: &amp;#039;&amp;#039;The diagnosis and localisation of tumors of the spinal cords by means of measurements made on the X-ray findings.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;Bulletin of the Neurological Institut of New York&amp;#039;&amp;#039;, 1934, Band 3, S. 359 ff.&amp;lt;/ref&amp;gt; röntgenologisch ausgemessen werden konnten,&amp;lt;ref&amp;gt;[[Wolfgang Seeger (Mediziner)|Wolfgang Seeger]], Carl Ludwig Geletneky: &amp;#039;&amp;#039;Chirurgie des Nervensystems.&amp;#039;&amp;#039; In: Franz Xaver Sailer, Friedrich Wilhelm Gierhake (Hrsg.): &amp;#039;&amp;#039;Chirurgie historisch gesehen. Anfang – Entwicklung – Differenzierung.&amp;#039;&amp;#039; Dustri-Verlag, Deisenhofen bei München 1973, ISBN 3-87185-021-7, S. 229–262, hier: S. 235.&amp;lt;/ref&amp;gt; oder eine Encephalomyelitis disseminata (Multiple Sklerose) sein.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Therapie und Verlauf ==&lt;br /&gt;
Die Therapie besteht in einer Behandlung der Grunderkrankung, ansonsten kommen neben symptomatischer Therapie [[Corticosteroide]] in Betracht. Die Symptome sind in der Originalbeschreibung chronisch fortschreitend, in der Regel jedoch rückgängig.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Literatur ==&lt;br /&gt;
* C. A. Elsberg: &amp;#039;&amp;#039;Experiences in spinal surgery. Observation upon 60 laminectomies for spinal disease.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;Surg. Gynecol Obstet.&amp;#039;&amp;#039;, 1931, 16, S. 117–135.&lt;br /&gt;
* A. Hufschmidt, C. H. Lücking, S. Rauer: &amp;#039;&amp;#039;Neurologie compact.&amp;#039;&amp;#039; 5. Auflage. Thieme Verlag, 2009, ISBN 978-3-13-117195-5.&lt;br /&gt;
* K. Masuhr, M. Neumann: &amp;#039;&amp;#039;Neurologie.&amp;#039;&amp;#039; 6. Auflage. Thieme Verlag, 2007, ISBN 978-3-13-135946-9.&lt;br /&gt;
* D. Wildgruber u.&amp;amp;nbsp;a.: &amp;#039;&amp;#039;Elsberg syndrome due to infarction of the conus medullaris associated with a prothrombin mutation.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;Journal of Neurology&amp;#039;&amp;#039;, 1999, 246(6), S. 507–508.&lt;br /&gt;
* C. Börnke u.&amp;amp;nbsp;a.: &amp;#039;&amp;#039;Lumbosacral radiculitis (Elsberg’s syndrome) with isolated angiitis of the central nervous system.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;Journal of Neurology&amp;#039;&amp;#039;, 1996, 243(9), S. 662–664.&lt;br /&gt;
* M. Furugen u.&amp;amp;nbsp;a.: &amp;#039;&amp;#039;Elsberg syndrome with eosinophilic meningoencephalitis caused by Angiostrongylus cantonensis.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;Internal Medicine&amp;#039;&amp;#039; (Tokyo), 2006, 45(22), S. 1333–1336.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Gesundheitshinweis}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Polyneuropathisches Syndrom]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Gib Senf dazu!</name></author>
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