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2026-01-24T00:33:47Z

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{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel = [[Datei:Eletriptane Structural Formulae.png|280px|Strukturformel von Eletriptan]]
| Freiname = Eletriptan
| Andere Namen = (''R'')-3-[(1-Methylpyrrolidin-2-yl)methyl]-5-[2-(phenylsulfonyl)ethyl]indol
| Summenformel = C22H26N2O2S
| CAS = * {{CASRN|143322-58-1}}
* {{CASRN|17783-49-2|KeinCASLink=1|Q0}} ([[Hydrobromid]])
| EG-Nummer = 640-088-3
| ECHA-ID = 100.167.337
| PubChem = 77993
| ChemSpider =
| DrugBank = DB00216
| ATC-Code = {{ATC|N02|CC06}}
| Wirkstoffgruppe = [[Triptane]]
| Wirkmechanismus = Selektiver 5-HT1-Rezeptoragonist
| Molare Masse = 382,52 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1
| Dichte =
| Schmelzpunkt =
| Siedepunkt =
| Dampfdruck =
| pKs =
| Löslichkeit =
| Quelle GHS-Kz = <ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|SIGMA|PZ0011|Name=Eletriptan hydrobromide|Abruf=2011-03-29}}</ref>
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|07}}
| GHS-Signalwort = Achtung
| H = {{H-Sätze|319}}
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}
| P = {{P-Sätze|305+351+338}}
| Quelle P = <ref name="Sigma" />
| MAK =
}}

'''Eletriptan''' (Handelsname Relpax) ist ein [[Arzneistoff]] aus der Gruppe der [[Triptane]], der zur Akutbehandlung der [[Migräne]] eingesetzt wird. Es ist ein [[Agonist (Pharmakologie)|Agonist]] an den [[5-HT-Rezeptor|Serotonin-Rezeptoren]] des Subtyps [[5-HT1B-Rezeptor|5-HT1B]]/1D. Eletriptan wurde 1992 von Pfizer patentiert.<ref name="RÖMPP Online">{{RömppOnline|ID=RD-05-02746|Name=Eletriptan|Abruf=2014-11-10}}</ref>

== Klinische Angaben ==
=== Anwendungsgebiete (Indikationen) ===
Arzneimittel mit dem Wirkstoff Eletriptan sind zur Akutbehandlung der Kopfschmerzen bei einer Migräne mit oder ohne Aura zugelassen. Für diese Anwendung stehen Filmtabletten mit 20 oder 40 mg Eletriptanhydrobromid zur Verfügung.


=== Gegenanzeigen (Kontraindikationen) ===
Eletriptan darf nicht bei bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff angewendet werden. Der Wirkstoff darf nicht bei Patienten mit [[Herzinfarkt]], Verdacht auf ischämischer Herzkrankheit, koronaren Vasospasmen (Prinzmetal-Angina), peripheren Erkrankungen der [[Blutgefäß]]e, mittelschwer bis schwerem oder unkontrolliertem [[Bluthochdruck]] angewendet werden. Bei bekannten schweren Leber- oder Nierenfunktionsstörungen oder bei vorübergehenden ischämischen Attacken in der Krankheitsgeschichte sollte Eletriptan ebenso nicht eingesetzt werden. Eletriptan darf nicht gleichzeitig mit [[Mutterkornalkaloid]]en und deren Abkömmlingen (zum Beispiel [[Ergotamin]], [[Dihydroergotamin]]) angewendet werden, da eine erhöhte Gefahr von Vasospasmen besteht.

=== Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit ===
Da keine ausreichenden Erfahrungen über die Anwendung von Eletriptan bei Schwangeren bestehen, sollte Eletriptan während der Schwangerschaft nur mit Vorsicht und unter strenger Indikationsstellung angewendet werden. Tierexperimentelle Untersuchungen erbrachten keine Hinweise auf embryotoxische oder teratogene Wirkungen.

Eletriptan tritt prinzipiell in die Muttermilch über, wobei sich etwa 0,02 % der Gesamtdosis bei Verabreichung von 80 mg Wirkstoff in der Muttermilch wiederfinden. Ungeachtet der geringen Menge an Eletriptan in der Muttermilch sollte die Anwendung bei stillenden Müttern nur mit Vorsicht erfolgen. Mögliche Wirkungen auf den Säugling lassen sich durch Unterbrechen des Stillens mit Abpumpen und Verwerfen der Muttermilch für mindestens 24 Stunden nach der Einnahme von Eletriptan minimieren.



== Pharmakologische Eigenschaften ==
=== Wirkungsmechanismus (Pharmakodynamik) ===
Eletriptan ist ein selektiver [[Serotoninagonist]] für die Rezeptoren des Subtyps 5-HT1B/1D. Darüber hinaus zeigt Eletriptan eine relevante Affinität zu 5-HT1F-Rezeptoren. Diese Rezeptoren kommen auf zerebralen [[Blutgefäß]]en und [[Synapse|präsynaptisch]] auf [[Nervenzelle|Neuronen]] vor und ihre Aktivierung durch Eletriptan führt zu einer Verengung der während eines Migräneanfalls erweiterten zerebralen Blutgefäße. Zugleich führt Eletriptan zu einer Verminderung der Ausschüttung von blutgefäßdilatierenden und schmerzauslösenden [[Entzündungsmediator]]en wie Serotonin, [[Calcitonin Gene-Related Peptide]] (CGRP) und [[Substanz P]].<ref name="pmid12369163">{{cite journal |author=Limmroth V |title=Wirkungsmechanismus der Triptane |journal=[[Pharmazie in unserer Zeit]] |volume=31 |issue=5 |pages=458–61 |year=2002 |pmid=12369163 |doi=10.1002/1615-1003(200209)31:5<458::AID-PAUZ458>3.0.CO;2-G }}</ref>


== Einzelnachweise ==
<references/>

{{Gesundheitshinweis}}

[[Kategorie:Triptan]]
[[Kategorie:Arzneistoff]]
[[Kategorie:Tryptamin]]
[[Kategorie:Sulfon]]
[[Kategorie:Phenylsubstituierte Verbindung]]
[[Kategorie:Pyrrolidin]]
[[Kategorie:Migränemittel]]

Eletriptan - Versionsgeschichte

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