https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Elemicin Elemicin - Versionsgeschichte 2026-05-31T15:16:41Z Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie MediaWiki 1.43.8 https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Elemicin&diff=1818597&oldid=prev imported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen 2026-01-24T07:15:31Z <p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p> <p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br /> | Strukturformel = [[Datei:Elemicin Strukutrformel.svg|220px|Strukturformel von Elemicinl]]<br /> | Andere Namen = * 3-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)-1-propen<br /> * 1,2,3-Trimethoxy-5-(2-propenyl)benzol (IUPAC)<br /> * 5-Allyl-1,2,3-trimethoxybenzol<br /> | Summenformel = C&lt;sub&gt;12&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;16&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;<br /> | CAS = {{CASRN|487-11-6}}<br /> | EG-Nummer = 207-649-0<br /> | ECHA-ID = 100.006.954<br /> | PubChem = 10248<br /> | ChemSpider = 9830<br /> | Beschreibung = farblose Flüssigkeit&lt;ref name=&quot;TRC&quot;&gt;{{TorontoResearch|ID=E501020 |Name=Elemicin |Abruf=2022-01-27}}&lt;/ref&gt;<br /> | Molare Masse = 208,25 g·[[mol]]&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt;<br /> | Aggregat = flüssig&lt;ref name=&quot;TRC&quot; /&gt;<br /> | Dichte = &lt;!-- g·cm&lt;sup&gt;−3&lt;/sup&gt;--&gt;<br /> | Schmelzpunkt = &lt;!-- [[Grad Celsius|°C]] --&gt;<br /> | Siedepunkt = &lt;!-- 175&amp;nbsp;°C Einzelnachweis fehlt --&gt;<br /> | Dampfdruck = <br /> | Löslichkeit = <br /> | Quelle GHS-Kz = &lt;ref&gt;{{CL Inventory|ID=24696 |harmonisiert= |Name= 5-allyl-1,2,3-trimethoxybenzene |Abruf=2021-11-16}}&lt;/ref&gt;<br /> | GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|07}}<br /> | GHS-Signalwort = Achtung<br /> | H = {{H-Sätze|317|319}}<br /> | EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br /> | P = {{P-Sätze|?}}<br /> | Quelle P = <br /> | ToxDaten = <br /> }}<br /> <br /> &#039;&#039;&#039;Elemicin&#039;&#039;&#039; ist ein [[Naturstoff]], der in der [[Muskatnuss]] (&#039;&#039;Myristica fragrans&#039;&#039;) vorkommt.<br /> <br /> [[Datei:Muscade.jpg|mini|links|Muskatnuss]] <br /> <br /> Wie die verwandten, ebenfalls in der Muskatnuss enthaltenen Verbindungen [[Safrol]] und [[Myristicin]] hat auch Elemicin eine [[delirant]] [[halluzinogen]]e Wirkung. Außer in der Muskatnuss findet sich Elemicin zu etwa 2 % im [[Baumharz]] [[Elemi]] von &#039;&#039;[[Canarium luzonicum]]&#039;&#039;.&lt;ref&gt;M. A. Villanueva u. a.: &#039;&#039;The Composition of Manila Elemi Oil.&#039;&#039; In: &#039;&#039;Flavour And Fragrance Journal&#039;&#039; 8, 1993, S.&amp;nbsp;35–37. {{DOI|10.1002/ffj.2730080107}}.&lt;/ref&gt; <br /> <br /> Der genaue Metabolismus von Elemicin im Körper ist noch nicht geklärt. Vermutlich wird die Substanz zu [[3,4,5-Trimethoxyamphetamin]] (TMA) verstoffwechselt.&lt;ref&gt;O. Sauer und S. Weilemann: &#039;&#039;Drogen: Eigenschaften, Wirkungen, Intoxikationen.&#039;&#039; Schlütersche Verlagsanstalt, 2001, ISBN 3-87706-601-1, S.&amp;nbsp;65.&lt;/ref&gt; Dabei ähnelt TMA in seiner Struktur sehr dem Alkaloid [[Mescalin]].<br /> <br /> == Weiterführende Literatur ==<br /> * E. Solheim, R. R. Scheline: &#039;&#039;Metabolism of alkenebenzene derivatives in the rat. III. Elemicin and isoelemicin.&#039;&#039; In: &#039;&#039;[[Xenobiotica]].&#039;&#039; 10, 1980, S.&amp;nbsp;371–380. PMID 7415220.<br /> * M. De Vincenzi u. a.: &#039;&#039;Constituents of aromatic plants: elemicin.&#039;&#039; In: &#039;&#039;[[Fitoterapia]].&#039;&#039; Band 75, 2004, S.&amp;nbsp;615–618. {{DOI|10.1016/j.fitote.2004.05.003}}, PMID 15351123.<br /> <br /> == Einzelnachweise ==<br /> &lt;references/&gt;<br /> <br /> {{Gesundheitshinweis}}<br /> <br /> [[Kategorie:Alkenylbenzol]]<br /> [[Kategorie:Dimethoxybenzol]]<br /> [[Kategorie:Allylaromat]]<br /> [[Kategorie:Phenylpropanoid]]<br /> [[Kategorie:Sekundärer Pflanzenstoff]]<br /> [[Kategorie:Delirantium]]<br /> [[Kategorie:Psychotroper Wirkstoff]]</div> imported>ChemoBot