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<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Norm<br />
|Typ = EN<br />
|Nummer = 60601-2-50<br />
|Bereich = Medizintechnik<br />
|Titel = Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-50: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Säuglings-Phototherapiegeräten<br />
|Beschreibung = <br />
|Erstveröffentlichung = 2002<br />
|Stand = 2016<br />
|Übernahme von = IEC 60601-2-50<br />
|nationale Übernahmen = DIN EN 60601-2-50<br />
}}<br />
<br />
Die '''[[Europäische Norm|EN]] 60601-2-50''' mit dem Titel „Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-50: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Säuglings-Phototherapiegeräten“ ist Teil der Normenreihe [[EN 60601]].<br />
<br />
Herausgeber der [[DIN-Norm]] ''DIN EN 60601-2-50'' ist das [[Deutsches Institut für Normung|Deutsche Institut für Normung]].<br />
<br />
Die Norm basiert auf der internationalen Fassung [[International Electrotechnical Commission|IEC]] 60601-2-50. Im Rahmen des [[Verband der Elektrotechnik, Elektronik und Informationstechnik|VDE]]-Normenwerks ist die Norm als ''VDE 0750-2-50'' klassifiziert, siehe [[DIN-VDE-Normen Teil 7]].<br />
<br />
Diese Ergänzungsnorm regelt allgemeine Festlegungen für die Sicherheit, Prüfungen und Richtlinien von Säuglings-Phototherapiegeräten. Zweck ist es, Merkmale der Basissicherheit sowie Prüfungen zu beschreiben und zusätzlich Anleitungen für ihre Anwendung zu geben.<br />
<br />
== Gültigkeit ==<br />
Die deutsche Ausgabe 12.2002 ist ab ihrem Erscheinungsdatum als Deutsche [[Normung|Norm]] angenommen.<br />
* Die aktuelle Fassung (12.2002) ist korrespondierend mit der 2. Ausgabe der DIN [[EN 60601-1]] anzuwenden.<br />
* Es wurde im November 2006 ein Entwurf zur korrespondierenden Anwendung mit der 3. Ausgabe der DIN EN 60601-1 veröffentlicht.<br />
<br />
== Anwendungsbereich ==<br />
Diese besonderen Festlegungen legen Anforderungen für Säuglings-Phototherapiegeräte fest, die mit Hilfe von sichtbarer Strahlung das [[Bilirubin]] im Körper bei [[Säuglings-Ikterus|Neugeborenengelbsucht]] in den ersten Lebensmonaten senken.<br />
<br />
Säuglings-Phototherapiegeräte sind Bestrahlungsgeräte, welche Strahlungen im Hauptstrahlungsspektrum im Bereich zwischen 400 nm und 550 nm erzeugen und dazu dienen, die Bilirubinkonzentration im Körper von Säuglingen zu reduzieren.<br />
<br />
== Zusatzinformation ==<br />
Folgende geänderte Anforderungen sind in der EN 60601-2-50 enthalten (Auszug):<br />
* Schutz vor mechanischen Gefährdungen (Festigkeit, Standfestigkeit, Schall, Vibration)<br />
* Schutz vor Strahlung (Infrarot-, Ultraviolett-, Elektromagnetischestrahlung)<br />
* Schutz vor übermäßigen Temperaturen und Brand<br />
* Genauigkeit der Betriebsdaten<br />
* Schutz vor gefährlichen Ausgangswerten<br />
* Konstruktive Anforderungen<br />
<br />
{{SORTIERUNG:En 60601-2-50}}<br />
[[Kategorie:Europäische Norm|60601-2-50]]<br />
[[Kategorie:DIN]]<br />
[[Kategorie:Medizintechnik]]<br />
[[Kategorie:Neonatologie]]</div>imported>Olivenmus