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{{Infobox Norm
|Typ=EN
|Nummer=60601-2-5
|Bereich = Medizintechnik
|Titel = Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-5: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Ultraschall-Physiotherapiegeräten
|Beschreibung =
|Stand = 2015
|Übernahme von = [[International Electrotechnical Commission|IEC]] 60601-2-5:2009
}}
Die '''[[Europäische Norm|EN]] 60601-2-5''' mit dem Titel „Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-5: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Ultraschall-Physiotherapiegeräten“ ist Teil der Normenreihe [[EN 60601]].

Herausgeber der [[DIN-Norm]] ''DIN EN 60601-2-5'' ist das [[Deutsches Institut für Normung|Deutsche Institut für Normung]].

Die Norm basiert auf der internationalen Fassung [[International Electrotechnical Commission|IEC]] 60601-2-5. Im Rahmen des [[Verband der Elektrotechnik, Elektronik und Informationstechnik|VDE]]-Normenwerks ist die Norm als ''VDE 0750-2-5'' klassifiziert, siehe [[DIN-VDE-Normen Teil 7]].

Diese Ergänzungsnorm regelt allgemeine Festlegungen für die Sicherheit, Prüfungen und Richtlinien für Ultraschall-Physiotherapiegeräte.

== Gültigkeit ==
Die deutsche Ausgabe 12.2001 ist mit ihrem Ausgabedatum als Deutsche [[Normung|Norm]] angenommen.
* Achtung: Im März 2008 wurde ein neuer Entwurf veröffentlicht.
* Die aktuelle Fassung (12.2001) ist korrespondierend mit der 2. Ausgabe der DIN [[EN 60601-1]] anzuwenden.
* Der Entwurf 3.2008 ist korrespondierend zur 3. Ausgabe der DIN EN 60601-1 anzuwenden.

== Anwendungsbereich ==
„Diese besonderen Festlegungen legen Anforderungen für die Sicherheit von Ultraschall-Physiotherapiegeräten für die medizinische Anwendung fest,(…).
Diese besonderen Festlegungen gelten nicht für:
* Geräte, bei denen ein Werkzeug mit Ultraschall angetrieben wird (beispielsweise Geräte zur Anwendung in der Chirurgie und Zahnheilkunde);
* Geräte, bei denen fokussierte Ultraschall-Pulswellen zur Zerstörung von Nieren- oder Blasensteinen ([[Lithotripsie]]) verwendet werden, für weitere Informationen wird auf [[EN 60601-2-36]] verwiesen;
* Ultraschall-Physiotherapiegeräten, bei denen fokussierte Ultraschall-Pulswellen angewendet werden.“

== Zusatzinformation ==
Folgende geänderte Anforderungen sind in der EN 60601-2-25 enthalten (Auszug):
* Störfestigkeit (EMV)
* Abgabe von Energie (Ultraschall, Wärme)
* Schutz gegen gefährliche Ausgangswerte

[[Kategorie:Europäische Norm|60601-2-05]]
[[Kategorie:DIN|En 60601-2-05]]
[[Kategorie:Medizintechnik|En 60601-2-05]]

EN 60601-2-5 - Versionsgeschichte

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